Jeg var tretten, da de satte mig på østrogen.
Da jeg var 13, blev jeg fejldiagnosticeret, sat på østrogen og efterladt med kroniske smerter, hæmmet vækst og bryster. Læger forfalskede journaler og truede min mor. Intet barn bør blive medicineret som jeg blev.
Oversigt
Jonni Skinner var 13 år, da læger i Michigan fejldiagnosticerede ham og satte ham på østrogen, hvilket indledte otte år med medicinsk kønsskifte, der efterlod ham med kroniske smerter, hæmmet vækst og irreversibel bryst- og hofteudvikling. Nu 22 år gammel beskriver han, hvordan læger ignorerede hans autisme, religiøse traumer og seksuelle misbrug, forfalskede journaler og truede hans mor for at tvinge processen igennem, hvilket efterlod ham uden juridisk mulighed, men med en stemme at advare andre.
Fuld Videosammenfatning
Jonni Skinner, nu 22 år, fortæller om, hvordan han tilbragte hele sin ungdom – otte år – som transidentificeret pige, efter læger satte ham på østrogen som 13-årig. Opvokset i en lille by med ét enkelt lyskryds i det landlige Michigan, var Jonni en klassisk feminin, autistisk lille dreng, der elskede Disney-prinsesser og blev mobbet for sine manerer. En ivrig fundamentalistisk kristen opdragelse overbeviste ham om, at hans spirende tiltrukkenhed til mænd var syndig, og ved puberteten bad han tvangsmæssigt, undgik spejle og var overbevist om, at hans krop i sig selv var problemet. Da han opdagede trans-youTubere som Jazz Jennings og Gigi Gorgeous, syntes de at tilbyde en vej til accept, som hans kirke og familie aldrig gjorde. Som 13-årig tog Jennis mor ham med til, hvad de troede var almindelig rådgivning på University of Michigan; i stedet præsenterede en kønsterapeut og en endokrinolog straks medicinsk kønsskifte som det eneste alternativ til selvmord. Terapeuten advarede Jennis mor om, at hvis hun ikke anerkendte en kvindelig identitet, kunne staten – Jonni var under statens værge på grund af faderlig mishandling – fjerne ham fra hjemmet. Uden nogensinde at udforske hans autisme, religiøse skrupulositet eller barndomserfaringer med seksualitet, diagnosticerede lægerne ham først med en fabrikeret ”endokrin lidelse relateret til puberteten”, så forsikringen ville dække kønshormoner, og et år senere med kønsdysfori. Som 5'7" (ca. 170 cm) blev han også diagnosticeret med ”høj vækst” og fik ekstra østrogen for at lukke hans vækstplader, hvilket efterlod ham en tomme lavere end forventet. Gennem hele forløbet holdt lægerne Jennis mor ude af lokalet til lange private samtaler, emailede ham artikler om intersex-tilstande og frarådede skolegang ”indtil kønsskiftet var fuldført”. Den fysiske pris var alvorlig. Inden for måneder efter påbegyndelse af østrogen udviklede Jonni hedeture, muskelspasmer, urininkontinens og blod i urinen; en uafhængig urolog fandt senere et uforklarligt sår på hans blæreveg. Pubertetsblokkere (implanteret histrelin) forårsagede daglige ”hestekæp”-kramper så voldsomme, at han kollapsede i gangene og måtte undervises hjemme igen. Den seksuelle udvikling blev hæmmet og smertefuld: erektioner føltes ”som splintret glas”, og han lækkede mælk fra det udviklede brystvæv. Som 16-årig blev han sat på progesteron på det falske påstand om, at det ville forhindre kræft. Lægerne sendte også den 13-årige Jonni og hans mor til en sexshop – forbundet, bemærker han, til den samme pædiatriske bygning – for at købe silikonebryster og fetish-tøj, en oplevelse han beskriver som traumatisk og som aldrig blev gentaget. Gennem hele forløbet blev journaler renset; læger skrev, at Jonni var ”lykkelig”, ønskede flere kurver og endda udtrykte ønske om at amputere sine kønsdele – hvilket han siger, intet af er sandt. Ved slutningen af 2023, desillusioneret og fysisk udmattet, læste Jonni de lækkede WPATH-filer og indså, at ”alt, hvad jeg var blevet ført til at tro på, var en løgn”. Han stoppede med alle hormoner mellem december 2023 og januar 2024 og udstod måneder med overgangsalder-lignende abstinenser: gennemblødende svedture, hævede lymfeknuder, ekstrem træthed og emotionel labilitet. Halvandet år senere vender hans testosteron langsomt tilbage, ansigtshår dukker op, og erektioner er ikke længere smertefulde, selvom han beholder brystvæv, brede hofter og en mindre kropsbygning, der komplicerer dating og indbyder til fetisjering. Da Michigans forældelsesfrist for fejlbehandling er to år med en seks måneders opdagelsesperiode, har Jonni ingen juridisk mulighed; i stedet taler han offentligt – først på Genspects ”Live Not By Lies” konference i Albuquerque – for at advare andre og for at lægge det, han kalder ”Atlas’ byrde”, i håb om, at sandheden vil bære sig selv, så ikke flere børn skal gennemgå, hvad han gjorde.