Ich war dreizehn, als sie mich auf Östrogen setzten.
Mit 13 wurde ich fehldiagnostiziert, mit Östrogen behandelt und blieb mit chronischen Schmerzen, Wachstumsstörungen und Brüsten zurück. Ärzte fälschten Aufzeichnungen und bedrohten meine Mutter. Kein Kind sollte so medikalisiert werden wie ich.
Überblick
Johnny Skinner war 13 Jahre alt, als Ärzte in Michigan ihn falsch diagnostizierten und ihn auf Östrogen setzten. Damit begann eine achtjährige medizinische Transition, die ihm chronische Schmerzen, Wachstumsstörungen sowie irreversible Brust- und Hüftentwicklung bescherte. Heute, mit 22 Jahren, schildert er, wie Kliniker seine Autismus-Diagnose, religiöse Traumata und sexuellen Missbrauch ignorierten, Akten fälschten und seine Mutter bedrohten, um den Prozess voranzutreiben. Ohne rechtliche Handhabe blieb ihm nur, öffentlich darüber zu sprechen.
Vollständige Video-Zusammenfassung
Johnny Skinner, mittlerweile 22 Jahre alt, erzählt, wie er seine gesamte Jugend – acht Jahre lang – als transidentifiziertes Mädchen verbrachte, nachdem Kliniker ihn im Alter von 13 Jahren auf Östrogen gesetzt hatten. Aufgewachsen in einer Kleinstadt in Michigan, war Johnny ein klassisch femininer, autistischer Junge, der Disney-Prinzessinnen liebte und wegen seiner Verhaltensweisen gemobbt wurde. Eine streng fundamentalistisch-christliche Erziehung überzeugte ihn davon, dass seine aufkeimende Anziehung zu Männern sündhaft sei, und in der Pubertät betete er zwanghaft, mied Spiegel und war überzeugt, dass sein Körper selbst das Problem sei. Als er trans YouTuber wie Jazz Jennings und Gigi Gorgeous entdeckte, schienen sie einen Weg zur Akzeptanz zu bieten, den seine Kirche und Familie nie boten. Mit 13 Jahren brachte Johnnys Mutter ihn zu einer vermeintlich routinemäßigen Beratung an der University of Michigan; stattdessen stellten ein Gender-Therapeut und ein Endokrinologe die medizinische Transition sofort als einzige Alternative zum Suizid dar. Der Therapeut warnte Johnnys Mutter, dass der Staat – Johnny war aufgrund von väterlichem Missbrauch ein Mündel des Staates – ihn aus dem Haus entfernen könnte, wenn sie keine weibliche Identität bestätigte. Ohne jemals seinen Autismus, seine religiöse Skrupulosität oder seine sexuellen Erfahrungen in der Kindheit zu untersuchen, diagnostizierten die Kliniker ihn zunächst mit einer erfundenen „endokrinen Störung im Zusammenhang mit der Pubertät“, damit die Versicherung die Kosten für gegengeschlechtliche Hormone übernahm, und ein Jahr später mit Geschlechtsdysphorie. Bei einer Größe von 1,70 m wurde er auch mit „hohem Wuchs“ diagnostiziert und erhielt zusätzliches Östrogen, um seine Wachstumsfugen zu verschließen, was ihn einen Zentimeter kleiner machte als vorhergesagt. Die Ärzte hielten Johnnys Mutter während langer privater Gespräche aus dem Raum, schickten ihm Artikel über Intersex-Bedingungen und rieten vom Schulbesuch ab, „bis die Transition abgeschlossen sei“. Die körperlichen Folgen waren schwerwiegend. Innerhalb weniger Monate nach Beginn der Östrogene entwickelte Johnny Hitzewallungen, Muskelkrämpfe, Harninkontinenz und Blut im Urin; ein externer Urologe fand später ein unerklärliches Geschwür an seiner Blasenwand. Pubertätsblocker (implantiertes Histrelin) verursachten täglich so heftige „Charlie-Horse“-Krämpfe, dass er in Fluren zusammenbrach und wieder zu Hause unterrichtet werden musste. Die sexuelle Entwicklung war gehemmt und schmerzhaft: Erektionen fühlten sich „wie zerbrochenes Glas“ an, und er produzierte Milch aus entwickeltem Brustgewebe. Mit 16 Jahren wurde er unter der falschen Behauptung, dass es Krebs verhindern würde, auf Progesteron gesetzt. Die Kliniker schickten den 13-jährigen Johnny und seine Mutter auch in einen Sexshop – der, wie er anmerkt, mit demselben pädiatrischen Gebäude verbunden war – um Silikonbrustformen und Fetischkleidung zu kaufen, eine Erfahrung, die er als traumatisch beschreibt und die nie wiederholt wurde. Die medizinischen Aufzeichnungen wurden geschönt; die Kliniker schrieben, Johnny sei „glücklich“, wolle mehr Kurven und äußerte sogar den Wunsch, seine Genitalien amputieren zu lassen – nichts davon, sagt er, sei wahr. Ende 2023, desillusioniert und körperlich erschöpft, las Johnny die geleakten WPATH-Dateien und erkannte, dass „alles, was man mir glauben ließ, eine Lüge war“. Er stellte alle Hormone zwischen Dezember 2023 und Januar 2024 ab und durchlitt monatelange menopausenähnliche Entzugserscheinungen: schweißgebadet, geschwollene Lymphknoten, extreme Müdigkeit und emotionale Labilität. Ein Jahr und ein halb später kehrt sein Testosteron langsam zurück, Gesichtsbehaarung zeigt sich, und Erektionen sind nicht mehr schmerzhaft, obwohl er Brustgewebe, breite Hüften und einen kleineren Körperbau behält, was das Dating erschwert und Fetischisierung einlädt. Da die Verjährungsfrist für Kunstfehler in Michigan zwei Jahre mit einer sechsmonatigen Entdeckungsfrist beträgt, hat Johnny keine rechtliche Handhabe; stattdessen spricht er öffentlich – zunächst auf der Genspect-Konferenz „Live Not By Lies“ in Albuquerque –, um andere zu warnen und das, was er „das Gewicht des Atlas“ nennt, abzulegen, in der Hoffnung, dass die Wahrheit sich selbst trägt, damit kein weiteres Kind erleiden muss, was er erlebt hat.