Ich war dreizehn, als sie mich auf Östrogen setzten.
Mit 13 wurde ich fehldiagnostiziert, mit Östrogen behandelt und blieb mit chronischen Schmerzen, Wachstumsstörungen und Brüsten zurück. Ärzte fälschten Aufzeichnungen und bedrohten meine Mutter. Kein Kind sollte so medikalisiert werden wie ich.
Überblick
Jonni Skinner war 13 Jahre alt, als Ärzte in Michigan ihn fehldiagnostizierten und auf Östrogen setzten, was acht Jahre medizinische Transition einleitete, die ihn mit chronischen Schmerzen, Wachstumsstörungen und irreversibler Brust- und Hüftentwicklung zurückließen. Heute, mit 22, beschreibt er, wie Kliniker seinen Autismus, sein religiöses Trauma und seinen sexuellen Missbrauch ignorierten, Akten fälschten und seine Mutter unter Druck setzten, um den Prozess voranzutreiben, was ihm keine rechtlichen Möglichkeiten ließ, außer sich zu Wort zu melden.
Vollständige Video-Zusammenfassung
Jonni Skinner, heute 22, berichtet, wie er seine gesamte Jugend – acht Jahre – als trans-identifiziertes Mädchen verbrachte, nachdem Kliniker ihn im Alter von 13 Jahren auf Östrogen gesetzt hatten. Aufgewachsen in einer Kleinstadt mit einer einzigen Ampel im ländlichen Michigan, war Jonni ein klassisch femininer, autistischer Junge, der Disney-Prinzessinnen liebte und für seine Manierismen gemobbt wurde. Eine eifrige fundamentalistisch-christliche Erziehung überzeugte ihn davon, dass seine aufkeimende Anziehung zu Männern sündhaft sei, und in der Pubertät betete er zwanghaft, mied Spiegel und war überzeugt, dass sein Körper selbst das Problem sei. Als er trans-YouTuber wie Jazz Jennings und Gigi Gorgeous entdeckte, schienen diese einen Weg zur Akzeptanz zu bieten, den seine Kirche und Familie ihm nie geboten hatten. Mit 13 nahm ihn seine Mutter zu dem, was sie für eine Routineberatung an der University of Michigan hielten; stattdessen stellten eine Gender-Therapeutin und ein Endokrinologe die medizinische Transition sofort als einzige Alternative zum Selbstmord dar. Die Therapeutin warnte Jonnis Mutter, dass der Staat – Jonni war aufgrund von Missbrauch durch den Vater ein Mündel des Staates – ihn aus dem Haus nehmen könnte, wenn sie eine weibliche Identität nicht affirmiere. Ohne jemals seinen Autismus, seine religiöse Skrupulosität oder seine sexuellen Erfahrungen in der Kindheit zu untersuchen, diagnostizierten die Kliniker ihn zunächst mit einer fabrizierten „endokrinen Störung in Bezug auf die Pubertät“, damit die Krankenkasse die gegengeschlechtlichen Hormone bezahlte, und ein Jahr später mit Geschlechtsdysphorie. Bei einer Größe von 1,70 m wurde bei ihm auch „Hochwuchs“ diagnostiziert und er erhielt zusätzliches Östrogen, um seine Wachstumsfugen zu schließen, was ihn einen Zentimeter kleiner ließ als vorhergesagt. Die Ärzte hielten Jonnis Mutter währenddessen stets für lange Privatgespräche vom Raum fern, schickten ihm per E-Mail Artikel über Intersex-Zustände und rieten vom Schulbesuch ab, „bis der Transition abgeschlossen sei“. Die körperliche Belastung war schwerwiegend. Innerhalb weniger Monate nach Beginn der Östrogeneinnahme entwickelte Jonni Hitzewallungen, Muskelkrämpfe, Harninkontinenz und Blut im Urin; ein externer Urologe fand später ein unerklärliches Geschwür an seiner Blasenwand. Pubertätsblocker (implantiertes Histrelin) verursachten täglich so heftige „Muskelkater“-Krämpfe, dass er in Fluren zusammenbrach und erneut zu Hause unterrichtet werden musste. Die sexuelle Entwicklung war gestört und schmerzhaft: Erektionen fühlten sich an „wie zerbrochenes Glas“, und er tropfte Milch aus dem entwickelten Brustgewebe. Mit 16 wurde er unter der falschen Behauptung, dass dies Krebs verhindern würde, auf Progesteron gesetzt. Die Kliniker schickten den 13-jährigen Jonni und seine Mutter auch in einen Sexshop – der, wie er anmerkt, mit demselben pädiatrischen Gebäude verbunden war –, um Silikon-Brustformen und Fetisch-Kleidung zu kaufen, eine Erfahrung, die er als traumatisch beschreibt und die nie wiederholt wurde. Durchgängig wurden die Patientenakten geschönt; die Kliniker schrieben, Jonni sei „glücklich“, wünsche sich mehr Kurven und äußerte sogar den Wunsch, seine Genitalien amputieren zu lassen – nichts davon, so sagt er, entspricht der Wahrheit. Ende 2023, desillusioniert und körperlich erschöpft, las Jonni die durchgesickerten WPATH-Akten und erkannte, dass „alles, was man mich hatte glauben lassen, eine Lüge war“. Er setzte zwischen Dezember 2023 und Januar 2024 alle Hormone ab und ertrug monatelange wechseljahresähnliche Entzugserscheinungen: durchdringende Schweißausbrüche, geschwollene Lymphknoten, extreme Müdigkeit und emotionale Labilität. Anderthalb Jahre später kehrt sein Testosteron langsam zurück, Gesichtsbehaarung wächst und Erektionen sind nicht mehr schmerzhaft, obwohl er Brustgewebe, breite Hüften und einen schmäleren Körperbau behält, was Dating erschwert und Fetischisierung einlädt. Da die Verjährungsfrist für Kunstfehler in Michigan zwei Jahre mit einer sechsmonatigen Entdeckungsfrist beträgt, hat Jonni keinen rechtlichen Ausweg; stattdessen spricht er öffentlich – zunächst auf der Genspect-Konferenz „Live Not By Lies“ in Albuquerque –, um andere zu warnen und das, was er „die Last des Atlas“ nennt, abzulegen, in der Hoffnung, dass die Wahrheit für sich selbst spricht, damit nicht mehr Kinder das durchmachen müssen, was er erduldet hat.