Die Kosten früher Medikalisierung: Detransition im Erwachsenenalter
Mit 13 sagten mir Ärzte, ich hätte ein „weibliches Gehirn“, und gaben mir Östrogen. Ich verlor 15 Zentimeter an Körpergröße, bekam Brüste, aus denen Flüssigkeit lief, und kann nicht klagen, weil die Frist ablief, als ich 15 war. Das passiert Kindern immer noch.
Überblick
Jonni Skinner, heute 22, wurde mit 13 auf Östrogen und mit 14 auf Pubertätsblocker gesetzt, nachdem eine Geschlechtstherapeutin der University of Michigan seine feminine schwule Identität als „neurologische Erkrankung“ darstellte. Das Protokoll hinterließ ihn mit chronischer Krankheit, verhindertem Wachstum, Gynäkomastie und ohne rechtliche Handlungsmöglichkeit, weil Michigans Verjährungsfrist für Kunstfehler ablief, als er 15 war. Mit seinen öffentlichen Warnungen weist er darauf hin, dass derselbe medizinische Weg immer noch anderen Kindern angeboten wird.
Vollständige Video-Zusammenfassung
Jonni Skinner, heute 22, wuchs im ländlichen Südwest-Michigan in einer konservativen lutherisch/baptistischen Familie auf. Schon im frühen Kindesalter neigte er zu stereotyp weiblichem Spiel – er trug die Schuhe und das Make-up seiner Mutter, spielte Verkleiden – ein Verhalten, das heftiges homophobes Mobbing und Verurteilung durch männliche Verwandte nach sich zog. Ohne Sexualerziehung aufgewachsen und geprägt von religiösen Lehren, die Homosexualität als sündhaft darstellten, begann Jonni im Alter von 10 oder 11 Jahren täglich zu beten, Gott möge seine aufkeimende Anziehung zu Jungen entfernen. Als prominente männliche Make-up-Influencer, denen er online folgte, um 2014-2015 herum begannen, sich zu transitionieren, beschrieben sie, wie das Frau-Werden ihre Ausgrenzung beendet habe; Jonni schloss daraus, dass das „Verschwinden in der Gesellschaft als heterosexuelle Frau“ vorzuziehen sei, um als schwuler Mann zu leben. Bereits mit einer Autismus-Diagnose und somit im medizinischen System, wurde Jonni mit 13 von einer Tutorin, die selbst Hormone nahm, an eine Geschlechtstherapeutin der University of Michigan überwiesen. Nach Einzelsitzungen, in denen Jonni seine Angst davor schilderte, ein femininer schwuler Mann zu sein, teilte die Therapeutin seiner Mutter mit „Sie haben eine Tochter“ und stellte die Frage „toter Sohn oder lebendige Tochter“. Innerhalb weniger Monate überwies sie ihn an einen Endokrinologen, der bereits beim ersten Besuch eine „nicht näher bezeichnete endokrine Störung in Bezug auf die Pubertät“ und „Hochwuchs“ diagnostizierte, trotz normaler Blutwerte und ohne körperliche Pathologie. Jonni, immer noch ein spät entwickelter anatomischer Junge, wurde sofort mit 13 Jahren mit Östrogen und Spironolacton behandelt; mit 14 kam ein Pubertätsblocker hinzu. Noch vor all dem schickte das Klinikpersonal Mutter und Sohn – mit einer visitenkarte mit Klebezettel – in einen lilafarbenen, unbeschrifteten Sexshop, um realistische Silikon-Brustformen und Hüftpolster zu kaufen, eine Erfahrung, die Jonni für ein Kind als hochsexualisiert und zutiefst unangenehm in Erinnerung hat. Das medizinische Protokoll machte Jonni schwer krank: Muskelkrämpfe, so intensiv, dass er zusammenbrach, ein spontanes Blasengeschwür, Hitzewallungen, Brustschmerzen und Gynäkomastie mit Flüssigkeitsaustritt, was Ärzte als „Willkommen in der Weiblichkeit“ abtaten. Auf Anraten des Arztes, um Mobbing zu vermeiden, homeschooled, verpasste er dennoch den größten Teil der neunten Klasse. Seine Mutter setzte mit 16 Jahren durch, dass der Pubertätsblocker entfernt wurde, aber Jonni blieb bis zum Alter von 21 Jahren auf Östrogen, in dem Glauben, eine „neurologische Erkrankung“ zu haben, die nur Hormone behandeln könnten. Im Januar 2024 schlug ein neuer Endokrinologe eine Hormonpause vor; zwei Monate später überzeugten ihn die durchgesickerten WPATH-Dateien, dass er in die Irre geführt worden war. Jetzt, fast zwei Jahre ohne Östrogen, leidet er immer noch unter niedrigem Testosteron, schmerzhaften Knochenmassen an den Wachstumsfugen, restlicher Gynäkomastie und Trauer über die verlorene Körpergröße – er ist 1,73 m groß statt der vorhergesagten 1,88 m. Jonni kann nicht klagen, weil die zweijährige Verjährungsfrist für Kunstfehler in Michigan ablief, als er 15 war. In öffentlichen Reden betont er, dass die Beharrlichkeit seiner Mutter ihn vor einer Operation bewahrte, die bereits vor seinem 18. Geburtstag diskutiert wurde. Sein Ziel, seine Geschichte zu teilen, ist es, zu verhindern, dass derselbe medizinische Weg anderen Kindern auferlegt wird, und sagt: „Es macht mich körperlich krank, mir vorzustellen, dass dies einem anderen Kind passiert.“