Tenía trece años cuando me pusieron en estrógeno.
A los 13 años, me diagnosticaron erróneamente, me recetaron estrógeno y me dejaron con dolor crónico, crecimiento atrofiado y senos. Los médicos falsificaron registros y amenazaron a mi madre. Ningún niño debería ser medicalizado como lo fui yo.
Resumen
Jonni Skinner tenía 13 años cuando los médicos en Míchigan lo diagnosticaron erróneamente y lo pusieron en estrógenos, comenzando ocho años de transición médica que lo dejaron con dolor crónico, crecimiento atrofiado y desarrollo irreversible de senos y caderas. Ahora con 22 años, describe cómo los médicos ignoraron su autismo, trauma religioso y abuso sexual, falsificaron registros y amenazaron a su madre para forzar el proceso, dejándolo sin recurso legal pero con la determinación de hablar.
Resumen Completo del Video
Jonni Skinner, que ahora tiene 22 años, relata cómo pasó toda su adolescencia—ocho años—viviendo como una chica identificada como trans después de que los médicos le administraran estrógenos a los 13 años. Criado en un pueblo de una sola luz de tráfico en la zona rural de Míchigan, Jonni era un niño pequeño autista y clásicamente femenino al que le encantaban las princesas de Disney y era acosado por sus manierismos. Una crianza cristiana fundamentalista y ferviente lo convenció de que su naciente atracción por los hombres era pecaminosa, y para la pubertad oraba compulsivamente, evitaba los espejos y estaba convencido de que su propio cuerpo era el problema. Cuando descubrió a YouTubers trans como Jazz Jennings y Gigi Gorgeous, parecieron ofrecerle un camino hacia la aceptación que su iglesia y su familia nunca le dieron. A los 13 años, la madre de Jonni lo llevó a lo que pensaban que era una consejería rutinaria en la Universidad de Míchigan; en cambio, un terapeuta de género y un endocrinólogo enmarcaron inmediatamente la transición médica como la única alternativa al suicidio. El terapeuta advirtió a la madre de Jonni que si no afirmaba una identidad femenina, el estado—Jonni estaba bajo la tutela del estado debido al abuso paterno—podía sacarlo del hogar. Sin explorar nunca su autismo, su escrupulosidad religiosa o sus experiencias sexuales infantiles, los médicos lo diagnosticaron primero con un "trastorno endocrino relacionado con la pubertad" fabricado para que el seguro cubriera las hormonas del sexo opuesto, y un año después con disforia de género. Con una estatura de 5'7" también fue diagnosticado con "estatura alta" y se le administró estrógeno adicional para fusionar sus placas de crecimiento, dejándolo una pulgada más bajo de lo previsto. Durante todo el proceso, los médicos mantuvieron a la madre de Jonni fuera de la sala durante largas conversaciones privadas, le enviaron por correo electrónico artículos sobre condiciones intersexuales y desaconsejaron la asistencia a la escuela "hasta que la transición estuviera completa". El costo físico fue severo. A los meses de comenzar con el estrógeno, Jonni desarrolló sofocos, espasmos musculares, incontinencia urinaria y sangre en la orina; un urólogo externo encontró más tarde una úlcera inexplicable en la pared de su vejiga. Los bloqueadores de la pubertad (histrelina implantada) le causaron espasmos diarios de "caballo de Charlie" tan violentos que se desplomaba en los pasillos y tuvo que ser educado en casa nuevamente. El desarrollo sexual fue atrofiado y doloroso: las erecciones se sentían "como vidrio roto", y goteaba leche del tejido mamario desarrollado. A los 16 años se le administró progesterona con la falsa afirmación de que evitaría el cáncer. Los médicos también enviaron a Jonni de 13 años y a su madre a una tienda sexual—conectada, señala, al mismo edificio pediátrico—para comprar formas de senos de silicona y ropa fetiche, una experiencia que describe como traumática y que nunca repitió. Durante todo el proceso, los registros médicos fueron sanitizados; los médicos escribieron que Jonni estaba "feliz", quería más curvas, e incluso expresó el deseo de amputarse los genitales—nada de lo cual, dice, es cierto. A fines de 2023, desilusionado y físicamente agotado, Jonni leyó los archivos filtrados de WPATH y se dio cuenta de que "todo lo que me habían hecho creer era una mentira". Dejó de tomar todas las hormonas entre diciembre de 2023 y enero de 2024, soportando meses de abstinencia similares a la menopausia: sudores empapados, ganglios linfáticos inflamados, fatiga extrema y labilidad emocional. Un año y medio después, su testosterona regresa lentamente, le está apareciendo vello facial y las erecciones ya no son dolorosas, aunque conserva tejido mamario, caderas anchas y una estructura más pequeña que complica las citas e invita a la fetichización. Debido a que el estatuto de limitaciones de Míchigan por negligencia médica es de dos años con un período de descubrimiento de seis meses, Jonni no tiene recurso legal; en cambio, está hablando públicamente—primero en la conferencia "Live Not By Lies" de Genspect en Albuquerque—para advertir a otros y dejar lo que él llama "el peso de Atlas", esperando que la verdad se sostenga por sí misma para que ningún otro niño sufra lo que él sufrió.