Tenía trece años cuando me pusieron en estrógeno.

A los 13 años, me diagnosticaron erróneamente, me recetaron estrógeno y me dejaron con dolor crónico, crecimiento atrofiado y senos. Los médicos falsificaron registros y amenazaron a mi madre. Ningún niño debería ser medicalizado como lo fui yo.

Resumen

Johnny Skinner tenía 13 años cuando los médicos en Michigan lo diagnosticaron erróneamente y lo pusieron en estrógenos, comenzando ocho años de transición médica que lo dejaron con dolor crónico, crecimiento atrofiado y desarrollo irreversible de senos y caderas. Ahora, con 22 años, describe cómo los médicos ignoraron su autismo, trauma religioso y abuso sexual, falsificaron registros y amenazaron a su madre para forzar el proceso, dejándole sin recurso legal más que hablar.

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Johnny Skinner, ahora de 22 años, relata cómo pasó toda su adolescencia—ocho años—viviendo como una chica identificada como trans después de que los médicos le administraran estrógenos a los 13 años. Criado en un pueblo rural de Michigan con un solo semáforo, Johnny era un niño autista clásicamente femenino que amaba a las princesas de Disney y era acosado por sus manierismos. Una educación cristiana fundamentalista ferviente lo convenció de que su creciente atracción hacia los hombres era pecaminosa, y al llegar a la pubertad, rezaba compulsivamente, evitaba los espejos y estaba convencido de que su propio cuerpo era el problema. Cuando descubrió a YouTubers trans como Jazz Jennings y Gigi Gorgeous, parecían ofrecer un camino hacia la aceptación que su iglesia y su familia nunca le dieron. A los 13 años, la madre de Johnny lo llevó a lo que pensaban que sería una consulta de rutina en la Universidad de Michigan; en cambio, un terapeuta de género y un endocrinólogo inmediatamente presentaron la transición médica como la única alternativa al suicidio. El terapeuta advirtió a la madre de Johnny que si no afirmaba una identidad femenina, el estado—Johnny estaba bajo la custodia del estado debido al abuso paterno—podría sacarlo del hogar. Sin explorar nunca su autismo, su escrupulosidad religiosa o sus experiencias sexuales infantiles, los médicos lo diagnosticaron primero con un “trastorno endocrino relacionado con la pubertad” fabricado para que el seguro cubriera las hormonas cruzadas, y un año después con disforia de género. Con 5'7" también fue diagnosticado con “estatura alta” y se le administró estrógeno adicional para fusionar sus placas de crecimiento, dejándolo una pulgada más bajo de lo previsto. Durante todo el proceso, los médicos mantuvieron a la madre de Johnny fuera de la sala para largas conversaciones privadas, le enviaron por correo electrónico artículos sobre condiciones intersexuales y desalentaron la asistencia a la escuela “hasta que la transición estuviera completa”. El costo físico fue severo. En pocos meses de comenzar el estrógeno, Johnny desarrolló sofocos, espasmos musculares, incontinencia urinaria y sangre en la orina; un urólogo externo encontró más tarde una úlcera inexplicable en la pared de su vejiga. Los bloqueadores de la pubertad (histrelina implantada) causaron espasmos diarios tan violentos que colapsaba en los pasillos y tuvo que ser educado en casa nuevamente. El desarrollo sexual fue atrofiado y doloroso: las erecciones se sentían “como vidrios rotos”, y goteaba leche del tejido mamario desarrollado. A los 16 años se le administró progesterona con la falsa afirmación de que preveniría el cáncer. Los médicos también enviaron a Johnny, de 13 años, y a su madre a una tienda de artículos sexuales—conectada, él señala, al mismo edificio pediátrico—para comprar formas de senos de silicona y ropa fetichista, una experiencia que describe como traumática y nunca repetida. Durante todo el proceso, los registros médicos fueron sanitizados; los médicos escribieron que Johnny estaba “feliz”, quería más curvas e incluso expresó el deseo de amputar sus genitales—nada de lo cual él dice que es cierto. A finales de 2023, desilusionado y físicamente agotado, Johnny leyó los archivos filtrados de WPATH y se dio cuenta de que “todo lo que me habían hecho creer era una mentira”. Dejó de tomar todas las hormonas entre diciembre de 2023 y enero de 2024, soportando meses de síntomas de abstinencia similares a la menopausia: sudores intensos, ganglios linfáticos inflamados, fatiga extrema y labilidad emocional. Un año y medio después, su testosterona está regresando lentamente, le está apareciendo vello facial y las erecciones ya no son dolorosas, aunque conserva tejido mamario, caderas anchas y una estructura más pequeña que complica las citas y lo expone a la fetichización. Debido a que el estatuto de limitaciones por negligencia médica en Michigan es de dos años con un período de descubrimiento de seis meses, Johnny no tiene recurso legal; en cambio, está hablando públicamente—primero en la conferencia “Live Not By Lies” de Genspect en Albuquerque—para advertir a otros y dejar lo que él llama “el peso de Atlas”, esperando que la verdad se difunda para que ningún otro niño sufra lo que él sufrió.