El coste de la medicalización temprana: destransición en la edad adulta
A los 13, los médicos me dijeron que tenía un «cerebro femenino» y me pusieron estrógeno. Perdí 15 centímetros de estatura, me salieron pechos que goteaban líquido y no puedo demandar porque el plazo venció cuando tenía 15 años. Esto sigue pasando con los niños.
Resumen
Jonni Skinner, que ahora tiene 22 años, fue puesto en estrógeno a los 13 años y en bloqueadores de la pubertad a los 14 después de que un terapeuta de género de la Universidad de Míchigan enmarcó su identidad gay femenina como una “condición neurológica”. El protocolo lo dejó con una enfermedad crónica, crecimiento atrofiado, ginecomastia y sin recurso legal porque el estatuto de negligencia médica de Míchigan expiró cuando tenía 15 años. Al hablar, advierte que el mismo camino médico todavía se le está ofreciendo a otros niños.
Resumen Completo del Video
Jonni Skinner, que ahora tiene 22 años, creció en la zona rural del suroeste de Míchigan en el seno de una familia conservadora luterana/bautista. Desde su primera infancia, se sintió atraído por juegos estereotípicamente femeninos—usar los zapatos y maquillaje de su madre, jugar a disfrazarse—un comportamiento que provocó una intensa intimidación homofóbica y condena por parte de sus familiares masculinos. Criado sin educación sexual e imbuido de enseñanzas religiosas que enmarcaban la homosexualidad como pecaminosa, Jonni comenzó a orar diariamente a los 10 u 11 años para que Dios le quitara su naciente atracción por los chicos. Cuando influencers masculinos homosexuales de maquillaje a los que seguía en línea comenzaron a transicionar alrededor de 2014-2015, describieron cómo convertirse en mujeres había terminado con su ostracismo; Jonni concluyó que “desaparecer en la sociedad como una mujer heterosexual” era preferible a vivir como un hombre gay. Ya diagnosticado con autismo y, por lo tanto, dentro del sistema médico, Jonni fue derivado a los 13 años por una tutora que ella misma tomaba hormonas a un terapeuta de género de la Universidad de Míchigan. Después de sesiones individuales en las que Jonni relató su miedo a ser un hombre gay femenino, la terapeuta le dijo a su madre “tienes una hija” y planteó la pregunta del “hijo muerto o hija viva”. En cuestión de meses, la terapeuta lo derivó a un endocrinólogo que, en la primera visita, diagnosticó un “trastorno endocrino no especificado relacionado con la pubertad” y “estatura alta” a pesar de análisis de sangre normales y sin patología física. Jonni, todavía un niño anatómico de desarrollo tardío, comenzó inmediatamente con estrógeno y espironolactona a los 13 años; a los 14 se añadió un bloqueador de la pubertad. Antes de todo esto, el personal de la clínica envió a la madre y al hijo—con una tarjeta de presentación con una nota adhesiva—a una tienda sexual morada sin identificar para comprar formas de senos de silicona realistas y rellenos para las caderas, una experiencia que Jonni recuerda como altamente sexualizada y profundamente incómoda para un niño. El protocolo médico enfermó gravemente a Jonni: espasmos musculares tan intensos que se desplomaba, una úlcera espontánea en la vejiga, sofocos, dolor en el pecho y ginecomastia con filtración de líquido que los médicos desestimaron como “bienvenida a la feminidad”. Educado en casa por consejo del médico para evitar el acoso, aun así perdió la mayor parte del noveno grado. Su madre luchó para que le quitaran el bloqueador de la pubertad a los 16, pero Jonni continuó con el estrógeno hasta los 21 años, creyendo que tenía una “condición neurológica” que solo las hormonas podían tratar. En enero de 2024, un nuevo endocrinólogo sugirió un descanso hormonal; dos meses después, los archivos filtrados de WPATH convencieron a Jonni de que lo habían engañado. Ahora, con casi dos años sin estrógeno, todavía sufre de testosterona baja, masas óseas dolorosas en las placas de crecimiento, ginecomastia residual y dolor por la estatura que perdió—mide 5'8” en lugar de los 6'2” previstos. Jonni no puede demandar porque el estatuto de limitaciones de dos años de Míchigan por negligencia médica expiró cuando tenía 15 años. Al hablar públicamente, enfatiza que la insistencia de su madre lo protegió de una cirugía que ya se estaba discutiendo antes de que cumpliera 18 años. Su objetivo al compartir su historia es evitar que el mismo camino médico se imponga a otros niños, diciendo: “Me enferma físicamente imaginar que esto le pase a otro niño”.