هزینه دارویی‌سازی زودهنگام: دترنزیشن در بزرگسالی
در ۱۳ سالگی پزشکان گفتند «مغز زنانه» دارم و استروژن به من دادند. ۱۵ سانتی‌متر از قدم کم شد، سینه درآوردم که از آنها مایع نشت می‌کرد و نمی‌توانم شکایت کنم چون مهلت قانونی وقتی ۱۵ ساله بودم تمام شد. این هنوز برای کودکان اتفاق می‌افتد.
نمای کلی
جانی اسکینر، اکنون ۲۲ ساله، در ۱۳ سالگی تحت استروژن و در ۱۴ سالگی تحت مسدودکننده‌های بلوغ قرار گرفت پس از اینکه یک درمانگر جنسیتی دانشگاه میشیگان هویت همجنس‌گرای زنانه او را یک «شرط عصبی» قالب کرد. این پروتکل او را با بیماری مزمن، رشد متوقف شده، ژنیکوماستی و عدم امکان پیگرد قانونی به دلیل انقضای مرور زمان قصور پزشکی میشیگان هنگامی که او ۱۵ ساله بود، رها کرد. او با صحبت کردن هشدار می‌دهد که همان مسیر پزشکی هنوز به کودکان دیگر ارائه می‌شود.
خلاصه کامل ویدیو
جانی اسکینر، اکنون ۲۲ ساله، در یک خانواده محافظه‌کار لوتری/بپتیست در مناطق روستایی جنوب غربی میشیگان بزرگ شد. از اوایل کودکی به بازی‌های کلیشه‌ای زنانه گرایش داشت—پوشیدن کفش‌ها و آرایش مادرش، بازی لباس‌پوشیدن—رفتاری که باعث زورگویی شدید همجنس‌گراستیزانه و محکومیت از سوی بستگان مذکر شد. او بدون آموزش جنسی بزرگ شد و در آموزه‌های مذهبی غوطه‌ور بود که همجنس‌گرایی را گناه می‌دانست. جانی از سن ۱۰ یا ۱۱ سالگی شروع کرد به دعا کردن روزانه از خدا برای از بین بردن جذابیت در حال ظهورش نسبت به پسران. هنگامی که اینفلوئنسرهای برتر آرایشگری مرد و همجنس‌گرا که او در فضای آنلاین دنبال می‌کرد، در حدود سال‌های ۲۰۱۴-۲۰۱۵ شروع به تغییر جنسیت کردند، آنها توصیف کردند که چگونه زن شدن به حاشیه‌رانی آنها پایان داده است؛ جانی نتیجه گرفت که «ناپدید شدن در جامعه به عنوان یک زن مستقیم» بهتر از زندگی به عنوان یک مرد همجنس‌گرا است. او که از قبل مبتلا به اوتیسم تشخیص داده شده بود و بنابراین در سیستم پزشکی قرار داشت، در ۱۳ سالگی توسط یک معلم خصوصی که خودش تحت هورمون‌تراپی بود، به یک درمانگر جنسیتی در دانشگاه میشیگان ارجاع داده شد. پس از جلسات انفرادی که در آن جانی ترس خود از یک مرد همجنس‌گرای زنانه را بازگو کرد، درمانگر به مادرش گفت «شما یک دختر دارید» و سؤال «پسر مرده یا دختر زنده» را مطرح کرد. در عرض چند ماه، درمانگر او را به یک متخصص غدد ارجاع داد که در همان اولین ویزیت، با وجود آزمایش خون طبیعی و عدم پاتولوژی فیزیکی، یک «اختلال غدد درون‌ریز نامشخص مرتبط با بلوغ» و «قد بلند» را تشخیص داد. جانی، که هنوز یک پسر آناتومیک دیررس بود، بلافاصله در ۱۳ سالگی تحت استروژن و اسپیرونولاکتون قرار گرفت؛ یک مسدودکننده بلوغ در ۱۴ سالگی اضافه شد. قبل از هر یک از این موارد، کارکنان کلینیک مادر و پسر را—با یک کارت ویزیت دارای یادداشت چسبی—به یک مغازه سکس بنفش و بدون علامت فرستادند تا فرم‌های سینه سیلیکونی واقع‌گرایانه و پد باسن خریداری کنند، تجربه‌ای که جانی به یاد می‌آورد برای یک کودک بسیار جنسی‌شده و عمیقاً ناراحت‌کننده بود. پروتکل پزشکی جانی را به شدت بیمار کرد: اسپاسم عضلانی به قدری شدید که غش کرد، زخم خودبه‌خودی مثانه، گُرگرفتگی، درد قفسه سینه، و ژنیکوماستی با نشت مایع که پزشکان آن را به عنوان «خوش آمدید به زن بودن» رد کردند. او به توصیه پزشک برای جلوگیری از زورگویی در خانه آموزش دید، اما با این حال بیشتر کلاس نهم را از دست داد. مادرش در ۱۶ سالگی برای برداشتن مسدودکننده بلوغ جنگید، اما جانی تا ۲۱ سالگی بر روی استروژن باقی ماند، با این باور که یک «شرط عصبی» دارد که فقط هورمون‌ها می‌توانند آن را درمان کنند. در ژانویه ۲۰۲۴ یک متخصص غدد جدید پیشنهاد توقف هورمون داد؛ دو ماه بعد پرونده‌های درزکرده WPATH جانی را متقاعد کرد که گمراه شده است. اکنون که نزدیک به دو سال از قطع استروژن می‌گذرد، او هنوز از تستوسترون پایین، توده‌های استخوانی دردناک در محل صفحات رشد، ژنیکوماستی باقیمانده و اندوه بر قد از دست رفته‌اش رنج می‌برد—او ۵ فوت و ۸ اینج قد دارد به جای ۶ فوت و ۲ اینچ پیش‌بینی شده. جانی نمی‌تواند شکایت کند زیرا مرور زمان دو ساله میشیگان برای قصور پزشکی هنگامی که او ۱۵ ساله بود منقضی شد. او با صحبت کردن به صورت عمومی تأکید می‌کند که اصرار مادرش او را از جراحی که قبل از ۱۸ سالگی‌اش در حال بحث بود محافظت کرد. هدف او از به اشتراک گذاشتن داستانش جلوگیری از تحمیل همان مسیر پزشکی بر کودکان دیگر است، و می‌گوید: «تصور وقوع این اتفاق برای کودک دیگر مرا به لحاظ فیزیکی بیمار می‌کند.»