J'avais treize ans quand ils m'ont mise sous œstrogènes.
À 13 ans, j'ai été mal diagnostiqué, mis sous œstrogènes, et j'ai fini avec des douleurs chroniques, une croissance retardée et des seins. Les médecins ont falsifié mes dossiers et ont menacé ma mère. Aucun enfant ne devrait être médicalisé comme je l'ai été.
Vue d'ensemble
Jonni Skinner avait 13 ans lorsque des médecins du Michigan l'ont mal diagnostiqué et lui ont prescrit des œstrogènes, commençant huit ans de transition médicale qui l'ont laissé avec des douleurs chroniques, une croissance atrophiée et un développement mammaire et des hanches irréversible. Aujourd'hui âgé de 22 ans, il décrit comment les cliniciens ont ignoré son autisme, son traumatisme religieux et ses abus sexuels, ont falsifié les dossiers et ont menacé sa mère pour forcer le processus, le laissant sans recours légal mais obligé de témoigner.
Résumé Complet de la Vidéo
Jonni Skinner, aujourd'hui âgé de 22 ans, raconte comment il a passé toute son adolescence — huit ans — à vivre en tant que fille trans-identifiée après que des cliniciens lui ont prescrit des œstrogènes à l'âge de 13 ans. Élevé dans une petite ville rurale du Michigan avec un seul feu de circulation, Jonni était un petit garçon autiste classiquement féminin qui adorait les princesses Disney et était harcelé pour ses maniérismes. Une éducation chrétienne fondamentaliste zélée l'a convaincu que son attirance naissante pour les hommes était pécheresse, et à la puberté, il priait de manière compulsive, évitait les miroirs et était convaincu que son corps lui-même était le problème. Quand il a découvert des YouTubeurs trans comme Jazz Jennings et Gigi Gorgeous, ils semblaient offrir une voie vers l'acceptation que son église et sa famille n'ont jamais offerte. À 13 ans, la mère de Jonni l'a emmené à ce qu'ils pensaient être un conseil de routine à l'Université du Michigan ; à la place, un thérapeute de genre et un endocrinologue ont immédiatement présenté la transition médicale comme la seule alternative au suicide. Le thérapeute a averti la mère de Jonni que si elle n'affirmait pas une identité féminine, l'État — Jonni était sous la protection de l'État à cause des abus paternels — pourrait le retirer du foyer. Sans jamais explorer son autisme, sa scrupulosité religieuse ou ses expériences sexuelles infantiles, les cliniciens l'ont d'abord diagnostiqué avec un « trouble endocrinien lié à la puberté » fabriqué pour que l'assurance couvre les hormones de sexe opposé, puis un an plus tard avec une dysphorie de genre. Mesurant 1,70 m, on lui a aussi diagnostiqué une « haute stature » et on lui a donné des œstrogènes supplémentaires pour fusionner ses plaques de croissance, le laissant un pouce plus petit que prévu. Tout au long, les médecins ont tenu la mère de Jonni à l'écart pour de longues conversations privées, lui ont envoyé par e-mail des articles sur les conditions intersexes, et ont découragé la fréquentation scolaire « jusqu'à ce que la transition soit terminée ». Le tribut physique fut sévère. En quelques mois après le début des œstrogènes, Jonni a développé des bouffées de chaleur, des spasmes musculaires, une incontinence urinaire et du sang dans ses urines ; un urologue externe a ensuite trouvé un ulcère inexpliqué sur sa paroi vésicale. Les bloqueurs de puberté (histrelin implanté) ont causé des spasmes quotidiens si violents, de type « cheval de Charley », qu'il s'effondrait dans les couloirs et a dû être de nouveau scolarisé à domicile. Le développement sexuel était atrophié et douloureux : les érections donnaient une sensation de « verre brisé », et il avait des écoulements lactés de son tissu mammaire développé. À 16 ans, on lui a prescrit de la progestérone sous le faux prétexte que cela préviendrait le cancer. Les cliniciens ont aussi envoyé Jonni, alors âgé de 13 ans, et sa mère dans un sex-shop — lié, note-t-il, au même bâtiment pédiatrique — pour acheter des prothèses mammaires en silicone et des vêtements fétichistes, une expérience qu'il décrit comme traumatisante et jamais répétée. Tout au long, les dossiers médicaux ont été aseptisés ; les cliniciens ont écrit que Jonni était « heureux », voulait plus de courbes, et même exprimait le désir de se faire amputer les organes génitaux — rien de tout cela n'était vrai, dit-il. Fin 2023, désillusionné et physiquement épuisé, Jonni a lu les fichiers divulgués de la WPATH et a réalisé que « tout ce qu'on m'avait fait croire était un mensonge ». Il a arrêté toutes les hormones entre décembre 2023 et janvier 2024, endurant des mois de sevrage semblable à la ménopause : sueurs trempantes, ganglions lymphatiques enflés, fatigue extrême et labilité émotionnelle. Un an et demi plus tard, sa testostérone revient lentement, des poils faciaux apparaissent et les érections ne sont plus douloureuses, bien qu'il conserve un tissu mammaire, des hanches larges et une petite stature qui compliquent les rencontres amoureuses et invitent à la fétichisation. Parce que le délai de prescription pour faute professionnelle au Michigan est de deux ans avec une période de découverte de six mois, Jonni n'a aucun recours légal ; à la place, il parle publiquement — d'abord à la conférence « Live Not By Lies » de Genspect à Albuquerque — pour avertir les autres et déposer ce qu'il appelle « le poids d'Atlas », espérant que la vérité se portera d'elle-même afin qu'aucun autre enfant ne subisse ce qu'il a enduré.