J'avais treize ans quand ils m'ont mise sous œstrogènes.
À 13 ans, j'ai été mal diagnostiqué, mis sous œstrogènes, et j'ai fini avec des douleurs chroniques, une croissance retardée et des seins. Les médecins ont falsifié mes dossiers et ont menacé ma mère. Aucun enfant ne devrait être médicalisé comme je l'ai été.
Vue d'ensemble
Johnny Skinner avait 13 ans lorsque les médecins du Michigan l'ont mal diagnostiqué et lui ont prescrit des œstrogènes, entamant huit ans de transition médicale qui lui ont laissé des douleurs chroniques, une croissance ralentie et un développement irréversible des seins et des hanches. Aujourd'hui âgé de 22 ans, il décrit comment les cliniciens ont ignoré son autisme, son traumatisme religieux et ses abus sexuels, falsifié des dossiers et menacé sa mère pour forcer le processus, le laissant sans recours légal mais obligé de s'exprimer.
Résumé Complet de la Vidéo
Johnny Skinner, aujourd'hui âgé de 22 ans, raconte comment il a passé toute son adolescence—huit ans—à vivre en tant que fille transidentifiée après que des cliniciens l'ont mis sous œstrogènes à l'âge de 13 ans. Élevé dans une petite ville rurale du Michigan, Johnny était un petit garçon autiste classiquement féminin qui adorait les princesses Disney et était harcelé pour ses manières. Une éducation chrétienne fondamentaliste zélée l'a convaincu que son attirance naissante pour les hommes était un péché, et à la puberté, il priait compulsivement, évitait les miroirs et était persuadé que son corps lui-même était le problème. Lorsqu'il a découvert des YouTubers trans comme Jazz Jennings et Gigi Gorgeous, ils semblaient offrir une voie vers l'acceptation que son église et sa famille ne lui avaient jamais proposée. À 13 ans, la mère de Johnny l'a emmené à ce qu'ils pensaient être un conseil de routine à l'Université du Michigan ; à la place, un thérapeute de genre et un endocrinologue ont immédiatement présenté la transition médicale comme la seule alternative au suicide. Le thérapeute a averti la mère de Johnny que si elle n'affirmait pas une identité féminine, l'État—Johnny était sous la tutelle de l'État en raison d'abus paternel—pouvait le retirer du foyer. Sans jamais explorer son autisme, sa scrupulosité religieuse ou ses expériences sexuelles d'enfance, les cliniciens l'ont d'abord diagnostiqué avec un "trouble endocrinien lié à la puberté" fabriqué pour que l'assurance couvre les hormones de l'autre sexe, puis un an plus tard avec une dysphorie de genre. Mesurant 1,70 m, il a également été diagnostiqué avec une "grande taille" et a reçu des doses supplémentaires d'œstrogènes pour fusionner ses plaques de croissance, le laissant un pouce plus petit que prévu. Tout au long du processus, les médecins ont tenu la mère de Johnny à l'écart pour de longues conversations privées, lui ont envoyé par e-mail des articles sur les conditions intersexes, et ont découragé sa fréquentation scolaire "jusqu'à ce que la transition soit terminée." Le coût physique a été sévère. En quelques mois après le début des œstrogènes, Johnny a développé des bouffées de chaleur, des spasmes musculaires, une incontinence urinaire et du sang dans ses urines ; un urologue externe a ensuite trouvé un ulcère inexpliqué sur la paroi de sa vessie. Les bloqueurs de puberté (histrelin implanté) ont provoqué des spasmes quotidiens si violents qu'il s'effondrait dans les couloirs et a dû être de nouveau scolarisé à domicile. Le développement sexuel a été entravé et douloureux : les érections ressemblaient à "du verre brisé", et il perdait du lait à partir de tissus mammaires développés. À 16 ans, on lui a prescrit de la progestérone sous le faux prétexte que cela préviendrait le cancer. Les cliniciens ont également envoyé Johnny, alors âgé de 13 ans, et sa mère dans un sex-shop—connecté, note-t-il, au même bâtiment pédiatrique—pour acheter des prothèses mammaires en silicone et des vêtements fétichistes, une expérience qu'il décrit comme traumatisante et jamais répétée. Tout au long du processus, les dossiers médicaux ont été édulcorés ; les cliniciens ont écrit que Johnny était "heureux", voulait plus de courbes, et même exprimait le désir d'amputer ses organes génitaux—rien de tout cela n'est vrai, selon lui. Fin 2023, désillusionné et physiquement épuisé, Johnny a lu les fichiers divulgués de WPATH et a réalisé que "tout ce qu'on m'avait fait croire était un mensonge." Il a arrêté toutes les hormones entre décembre 2023 et janvier 2024, endurant des mois de sevrage semblables à la ménopause : sueurs abondantes, ganglions lymphatiques enflés, fatigue extrême et labilité émotionnelle. Un an et demi plus tard, sa testostérone revient lentement, des poils faciaux apparaissent, et les érections ne sont plus douloureuses, bien qu'il conserve des tissus mammaires, des hanches larges et une petite taille qui compliquent les rencontres et attirent la fétichisation. Comme le délai de prescription pour les fautes médicales au Michigan est de deux ans avec une période de découverte de six mois, Johnny n'a aucun recours légal ; à la place, il s'exprime publiquement—d'abord lors de la conférence "Live Not By Lies" de Genspect à Albuquerque—pour avertir les autres et déposer ce qu'il appelle "le poids d'Atlas", espérant que la vérité se répandra d'elle-même pour qu'aucun autre enfant n'endure ce qu'il a vécu.