Le coût de la médicalisation précoce : la détransition à l’âge adulte
À 13 ans, des médecins m’ont dit que j’avais un « cerveau féminin » et m’ont mis sous œstrogènes. J’ai perdu 15 cm de taille, j’ai eu des seins qui laissaient s’écouler du liquide, et je ne peux pas porter plainte car le délai a expiré quand j’avais 15 ans. Cela arrive encore à des enfants.
Vue d'ensemble
Jonni Skinner, aujourd'hui âgé de 22 ans, a été mis sous œstrogènes à 13 ans et sous bloqueurs de puberté à 14 ans après qu'un thérapeute de genre de l'Université du Michigan ait présenté son identité gay efféminée comme une « condition neurologique ». Le protocole l'a laissé avec une maladie chronique, une croissance rabougrie, une gynécomastie et sans recours légal car le délai de prescription pour faute professionnelle dans le Michigan a expiré lorsqu'il avait 15 ans. En témoignant, il met en garde contre le fait que le même parcours médical est toujours proposé à d'autres enfants.
Résumé Complet de la Vidéo
Jonni Skinner, aujourd'hui âgé de 22 ans, a grandi dans le sud-ouest rural du Michigan au sein d'une famille conservatrice luthérienne/baptiste. Dès sa petite enfance, il a été attiré par des jeux stéréotypés féminins – porter les chaussures et le maquillage de sa mère, jouer à se déguiser – un comportement qui a provoqué un harcèlement homophobe intense et une condamnation de la part de ses proches masculins. Élevé sans éducation sexuelle et imprégné d'enseignements religieux présentant l'homosexualité comme un péché, Jonni a commencé à prier quotidiennement vers l'âge de 10 ou 11 ans pour que Dieu retire son attirance naissante pour les garçons. Lorsque des influenceurs masculins gays du maquillage qu'il suivait en ligne ont commencé leur transition vers 2014-2015, ils décrivaient comment devenir des femmes avait mis fin à leur ostracisme ; Jonni a conclu que « disparaître dans la société en tant que femme hétérosexuelle » était préférable à vivre en tant qu'homme gay. Déjà diagnostiqué autiste et donc déjà dans le système médical, Jonni a été orienté à 13 ans par une tutrice qui elle-même prenait des hormones vers un thérapeute de genre à l'Université du Michigan. Après des séances individuelles durant lesquelles Jonni relatait sa peur d'être un homme gay efféminé, le thérapeute a annoncé à sa mère « vous avez une fille » et a posé la question du « fils mort ou fille vivante ». En quelques mois, le thérapeute l'a orienté vers un endocrinologue qui, dès la première visite, a diagnostiqué un « trouble endocrinien non spécifié lié à la puberté » et une « grande taille » malgré des analyses sanguines normales et l'absence de pathologie physique. Jonni, toujours un garçon anatomique à développement tardif, a immédiatement commencé un traitement à base d'œstrogène et de spironolactone à 13 ans ; un bloqueur de puberté a été ajouté à 14 ans. Avant tout cela, le personnel de la clinique a envoyé la mère et le fils – avec une carte de visite annotée d'un post-it – dans un sex-shop violet et non identifié pour acheter des prothèses mammaires en silicone réalistes et des rembourrages de hanches, une expérience que Jonni décrit comme hautement sexualisée et profondément inconfortable pour un enfant. Le protocole médical a rendu Jonni gravement malade : des spasmes musculaires si intenses qu'il s'effondrait, un ulcère spontané de la vessie, des bouffées de chaleur, des douleurs thoraciques et une gynécomastie avec écoulement de liquide que les médecins ont qualifié de « bienvenue dans la féminité ». Scolarisé à domicile sur les conseils du médecin pour éviter le harcèlement, il a néanmoins manqué la majeure partie de sa neuvième année de scolarité. Sa mère s'est battue pour faire retirer le bloqueur de puberté à 16 ans, mais Jonni est resté sous œstrogènes jusqu'à l'âge de 21 ans, persuadé d'avoir une « condition neurologique » que seules les hormones pouvaient traiter. En janvier 2024, un nouvel endocrinologue a suggéré une pause hormonale ; deux mois plus tard, les fuites des fichiers de la WPATH ont convaincu Jonni qu'il avait été induit en erreur. Aujourd'hui, près de deux ans sans œstrogènes, il souffre toujours d'un faible taux de testostérone, de masses osseuses douloureuses au niveau des plaques de croissance, de gynécomastie résiduelle et d'un chagrin lié à la taille qu'il a perdue – il mesure 1,73 m au lieu des 1,88 m prévus. Jonni ne peut pas poursuivre en justice car le délai de prescription de deux ans du Michigan pour faute professionnelle médicale a expiré lorsqu'il avait 15 ans. En prenant la parole publiquement, il souligne que l'insistance de sa mère l'a protégé d'une chirurgie qui était déjà envisagée avant qu'il n'ait 18 ans. Son objectif en partageant son histoire est d'empêcher que le même parcours médical ne soit imposé à d'autres enfants, déclarant : « Cela me rend physiquement malade d'imaginer que cela arrive à un autre enfant. »