Avevo tredici anni quando mi misero sotto estrogeni.
A 13 anni, fui diagnosticato erroneamente, messo sotto estrogeni e lasciato con dolore cronico, crescita stentata e seno. I medici hanno falsificato le cartelle cliniche e minacciato mia madre. Nessun bambino dovrebbe essere medicalizzato come lo sono stato io.
Panoramica
Jonni Skinner aveva 13 anni quando i medici nel Michigan lo misdiagnosticarono e lo misero sotto estrogeni, iniziando otto anni di transizione medica che lo hanno lasciato con dolore cronico, crescita stentata e sviluppo irreversibile del seno e dei fianchi. Oggi 22enne, descrive come i clinici ignorarono il suo autismo, il trauma religioso e gli abusi sessuali, falsificarono le cartelle e minacciarono sua madre per forzare il processo, lasciandolo senza alcun ricorso legale se non quello di parlare pubblicamente.
Riassunto Completo del Video
Jonni Skinner, oggi 22enne, racconta di aver trascorso tutta la sua adolescenza—otto anni—vivendo come una ragazza trans-identificata dopo che i clinici lo avevano messo sotto estrogeni all'età di 13 anni. Cresciuto in una cittadina con un solo semaforo nel Michigan rurale, Jonni era un bambino piccolo, autistico e classicamente femminile, che amava le principesse Disney e veniva bullizzato per i suoi manierismi. Un'educazione cristiana fondamentalista e zelante lo convinse che il suo nascente attrazione per i maschi fosse peccaminosa, e alla pubertà pregava compulsivamente, evitava gli specchi ed era convinto che il suo stesso corpo fosse il problema. Quando scoprì YouTuber trans come Jazz Jennings e Gigi Gorgeous, queste sembrarono offrirgli un percorso verso l'accettazione che la sua chiesa e la sua famiglia non gli avevano mai offerto. A 13 anni, la madre di Jonni lo portò in quello che pensavano fosse un counseling di routine all'Università del Michigan; invece, un terapista di genere e un endocrinologo inquadrarono immediatamente la transizione medica come l'unica alternativa al suicidio. Il terapista avvertì la madre di Jonni che se non avesse affermato un'identità femminile, lo stato—Jonni era sotto tutela dello stato a causa di abusi paterni—avrebbe potuto rimuoverlo dalla casa. Senza mai esplorare il suo autismo, la scrupolosità religiosa o le esperienze sessuali infantili, i clinici lo diagnosticarono prima con un "disturbo endocrino relativo alla pubertà" fabbricato affinché l'assicurazione coprisse gli ormoni cross-sex, poi un anno dopo con disforia di genere. Alto 5'7" (circa 170 cm), gli fu anche diagnosticata una "statura alta" e gli furono somministrati estrogeni extra per fondere le sue cartilagini di accrescimento, lasciandolo un pollice (circa 2,5 cm) più basso del previsto. In tutto ciò, i medici tenevano la madre di Jonni fuori dalla stanza per lunghe conversazioni private, gli inviavano via email articoli sulle condizioni intersessuali e scoraggiavano la frequenza scolastica "finché la transizione non fosse completa". Il tributo fisico fu severo. Nel giro di mesi dall'inizio degli estrogeni, Jonni sviluppò vampate di calore, spasmi muscolari, incontinenza urinaria e sangue nelle urine; un urologo esterno trovò in seguito un'ulcera non spiegata sulla parete della sua vescica. I bloccanti della pubertà (istrelina impiantata) causavano spasmi quotidiani così violenti ("come crampi da cavallo") da farlo collassare nei corridoi e dover essere di nuovo homeschooled. Lo sviluppo sessuale fu stentato e doloroso: le erezioni sembravano "vetro rotto", e perdeva latte dal tessuto mammario sviluppato. A 16 anni gli fu somministrato progesterone sulla falsa affermazione che avrebbe prevenuto il cancro. I clinici portarono anche Jonni tredicenne e sua madre in un sex shop—collegato, nota lui, allo stesso edificio pediatrico—per acquistare seni in silicone e abbigliamento feticista, un'esperienza che descrive come traumatica e mai ripetuta. In tutto ciò, le cartelle cliniche furono epurate; i clinici scrissero che Jonni era "felice", voleva più curve, e addirittura esprimeva il desiderio di amputarsi i genitali—niente di cui lui dice sia vero. Alla fine del 2023, disilluso e fisicamente provato, Jonni lesse i file trapelati del WPATH e realizzò "tutto ciò in cui mi avevano fatto credere era una menzogna". Interruppe tutti gli ormoni tra dicembre 2023 e gennaio 2024, sopportando mesi di astinenza simil-menopausa: sudorazioni profuse, linfonodi gonfi, estrema fatica e labilità emotiva. Un anno e mezzo dopo, il suo testosterone sta lentamente ritornando, sta comparendo peluria facciale e le erezioni non sono più dolorose, sebbene conservi tessuto mammario, fianchi larghi e una corporatura più piccola che complicano gli appuntamenti e invitano alla feticizzazione. Poiché il periodo di prescrizione per malpractice nel Michigan è di due anni con un periodo di scoperta di sei mesi, Jonni non ha alcuna possibilità di ricorso legale; invece, sta parlando pubblicamente—prima alla conferenza "Live Not By Lies" di Genspect ad Albuquerque—per avvisare gli altri e deporre quello che chiama "il peso di Atlante", sperando che la verità si diffonda da sé così che nessun altro bambino subisca ciò che ha subito lui.