Il costo della medicalizzazione precoce: la detransizione in età adulta
A 13 anni i medici mi dissero che avevo un «cervello femminile» e mi misero sugli estrogeni. Ho perso 6 pollici (15 cm) di altezza, mi sono cresciuti seni che perdevano liquido e non posso fare causa perché il termine è scaduto quando avevo 15 anni. Succede ancora ai bambini.
Panoramica
Jonni Skinner, ora 22enne, è stato messo sotto estrogeni a 13 anni e bloccanti della pubertà a 14 dopo che un terapista di genere dell'Università del Michigan ha inquadrato la sua identità gay effeminata come una “condizione neurologica”. Il protocollo lo ha lasciato con malattie croniche, crescita arrestata, ginecomastia e senza possibilità di ricorso legale perché il termine per la negligenza medica in Michigan è scaduto quando aveva 15 anni. Denunciando la sua esperienza, avverte che lo stesso percorso medico viene ancora offerto ad altri bambini.
Riassunto Completo del Video
Jonni Skinner, ora 22enne, è cresciuto nella campagna del Michigan sudoccidentale in una famiglia conservatrice luterana/battista. Fin dalla prima infanzia è stato attratto da giochi stereotipatamente femminili – indossare le scarpe e il trucco della madre, travestirsi – comportamenti che hanno attirato intense prese in giro omofobe e condanne dai parenti maschi. Cresciuto senza educazione sessuale e immerso negli insegnamenti religiosi che dipingevano l'omosessualità come peccaminosa, Jonni ha iniziato a pregare quotidianamente all'età di 10 o 11 anni affinché Dio rimuovesse il suo nascente attrazione per i ragazzi. Quando influenzatori gay di makeup che seguiva online hanno iniziato a transitare intorno al 2014-2015, descrivendo come diventare donne avesse posto fine al loro ostracismo; Jonni ha concluso che “scomparire nella società come una donna eterosessuale” fosse preferibile a vivere come un uomo gay. Già diagnosticato con autismo e quindi già all'interno del sistema medico, Jonni è stato indirizzato a 13 anni da un tutor, che era lei stessa in terapia ormonale, a un terapista di genere all'Università del Michigan. Dopo sessioni individuali in cui Jonni ha raccontato la sua paura di essere un uomo gay effeminato, il terapista ha detto a sua madre “hai una figlia” e ha posto la domanda “figlio morto o figlia viva”. Nel giro di pochi mesi il terapista lo ha indirizzato a un endocrinologo che, già alla prima visita, ha diagnosticato un “disturbo endocrino non specificato relativo alla pubertà” e “statura alta” nonostante esami del sangue normali e nessuna patologia fisica. Jonni, ancora un ragazzo anatomicamente in ritardo di sviluppo, è stato immediatamente messo a 13 anni sotto estrogeni e spironolattone; un bloccante della pubertà è stato aggiunto a 14 anni. Prima di tutto ciò, il personale della clinica ha mandato madre e figlio – con un biglietto da visita con un post-it – in un sex shop viola, senza insegna, per acquistare protesi mammarie al silicone realistiche e imbottiture per i fianchi, un'esperienza che Jonni ricorda come altamente sessualizzata e profondamente scomoda per un bambino. Il protocollo medico ha reso Jonni gravemente malato: spasmi muscolari così intensi da farlo collassare, un'ulcera spontanea alla vescica, vampate di calore, dolore toracico e ginecomastia con perdite di fluido che i medici hanno bollato come “benvenuta nella donna”. Istruito a casa su consiglio del medico per evitare il bullismo, ha comunque perso la maggior parte del primo anno delle superiori. Sua madre ha lottato per far rimuovere il bloccante della pubertà a 16 anni, ma Jonni è rimasto sotto estrogeni fino all'età di 21 anni, credendo di avere una “condizione neurologica” che solo gli ormoni potevano trattare. Nel gennaio 2024 un nuovo endocrinologo ha suggerito una pausa ormonale; due mesi dopo i file trapelati della WPATH hanno convinto Jonni di essere stato fuorviato. Ora, dopo quasi due anni senza estrogeni, soffre ancora di basso testosterone, masse ossee dolorose nei punti di crescita, ginecomastia residua e rimpianto per l'altezza che ha perso – misura 1,73 m invece dei 1,88 m previsti. Jonni non può fare causa perché il termine di prescrizione di due anni del Michigan per negligenza medica è scaduto quando aveva 15 anni. Parlando pubblicamente, sottolinea che l'insistenza di sua madre lo ha protetto da un intervento chirurgico di cui si discuteva già prima che compisse 18 anni. Il suo obiettivo nel condividere la sua storia è prevenire che lo stesso percorso medico venga imposto ad altri bambini, affermando: “Mi fa venire la nausea fisica immaginare che questo accada a un altro bambino.”