Jeg var tretten da de satte meg på østrogen

Da jeg var 13, ble jeg feildiagnostisert, satt på østrogen, og satt igjen med kroniske smerter, hemmet vekst og bryster. Leger forfalsket journaler og truet moren min. Ingen barn bør bli medikalisert slik jeg ble.

Oversikt

Jonni Skinner var 13 år da leger i Michigan feildiagnostiserte ham og satte ham på østrogen, noe som innledet åtte år med medisinsk kjønnsbekreftende behandling som etterlot ham med kroniske smerter, hemmet vekst og irreversible bryst- og hofteutvikling. Nå 22 år gammel, beskriver han hvordan klinikere overså autisme, religiøst trauma og seksuelle overgrep, forfalsket journaler og truet moren hans for å tvinge frem prosessen, noe som etterlater ham uten juridisk mulighet, men til å tale ut.

Full videooppsummering

Jonni Skinner, nå 22 år, forteller hvordan han tilbrakte hele sin ungdomsperiode – åtte år – som en transidentifisert jente etter at klinikere satte ham på østrogen da han var 13 år. Oppvokst i en liten by på landet i Michigan, var Jonni en klassisk feminin, autistisk liten gutt som elsket Disney-prinsesser og ble mobbet for sine manerer. En ivrig fundamentalistisk kristen oppvekst overbeviste ham om at hans spirende tiltrekning til menn var syndig, og i puberteten ba han tvangsmessig, unngikk speil, og var overbevist om at kroppen hans i seg selv var problemet. Da han oppdaget trans-YouTubere som Jazz Jennings og Gigi Gorgeous, syntes de å tilby en vei til aksept som hans kirke og familie aldri gjorde. Da Jonni var 13 år, tok moren ham med til det de trodde var rutinemessig veiledning ved University of Michigan; i stedet presenterte en kjønnseterapeut og en endokrinolog umiddelbart medisinsk kjønnsbekreftende behandling som det eneste alternativet til selvmord. Terapeuten advarte Jonnis mor om at hvis hun ikke bekreftet en kvinnelig identitet, kunne staten – Jonni var under statens vergemål på grunn av fars mishandling – fjerne ham fra hjemmet. Uten å noen gang utforske autisme, religiøs skrupulositet eller seksuelle erfaringer fra barndommen, diagnostiserte klinikerne ham først med en fabrikert «endokrin lidelse relatert til pubertet» slik at forsikringen ville dekke kjønnsbekreftende hormoner, deretter et år senere med kjønnsdysfori. Med en høyde på 170 cm ble han også diagnostisert med «høy vekst» og gitt ekstra østrogen for å fusjonere vekstplatene, noe som gjorde ham en tomme lavere enn forutsagt. Gjennom hele prosessen holdt legene moren hans utenfor rommet for lange private samtaler, sendte ham e-post med artikler om intersex-tilstander, og frarådet skolegang «inntil overgangen var fullført». Den fysiske påkjenningen var alvorlig. Innen måneder etter at han startet med østrogen utviklet Jonni hetetokter, muskelspasmer, urininkontinens og blod i urinen; en uavhengig urolog fant senere et uforklarlig sår på blæreveggen. Pubertetsblokkere (implantert histrelin) forårsaket daglige «hestespasmer» så voldsomme at han kollapset i gangene og måtte tas ut av skolen igjen. Den seksuelle utviklingen hemmet og smertefull: ereksjoner føltes «som knust glass», og han lekket melk fra utviklet brystvev. Da han var 16 år, ble han satt på progesteron på det falske påstandet om at det ville forhindre kreft. Klinikerne sendte også den 13 år gamle Jonni og moren hans til en sexbutikk – knyttet, legger han merke til, til samme barnebygning – for å kjøpe silikonbrystformer og fetisjklær, en opplevelse han beskriver som traumatisk og som aldri ble gjentatt. Gjennom hele forløpet ble journalene renset; klinikere skrev at Jonni var «lykkelig», ønsket mer kurver, og til og med uttrykte ønske om å amputere kjønnsorganene sine – noe han sier ikke er sant. Ved slutten av 2023, desillusjonert og fysisk utmattet, leste Jonni de lekede WPATH-filene og innså at «alt jeg hadde blitt ledet til å tro var en løgn». Han stoppet alle hormoner mellom desember 2023 og januar 2024, og gjennomgikk måneder med overgangsalderlignende abstinenser: gjennomvætende svette, hovne lymfeknuter, ekstrem tretthet og emosjonell labilitet. Et og et halvt år senere kommer testosteronet hans sakte tilbake, ansiktshår dukker opp, og ereksjoner er ikke lenger smertefulle, selv om han beholder brystvev, brede hofter og en mindre ramme som kompliserer dating og innbyr til fetisjisering. Fordi Michigan's foreldelsesfrist for feilbehandling er to år med en seks måneders oppdagelsesperiode, har Jonni ingen juridisk mulighet; i stedet snakker han offentlig – først på Genspects «Live Not By Lies»-konferanse i Albuquerque – for å advare andre og for å legge fra seg det han kaller «Atlas' byrde», i håp om at sannheten vil bære seg selv slik at ikke flere barn må gjennomgå det han gjorde.