"W wieku 13 lat podali mi blokery dojrzewania, bo stwierdzili, że jestem trans"- horror osoby, która dokonała detranzycji
Powiedzieli mi, że tranzycja to jedyny sposób na znośne życie, ale bloker sprawił, że oddawałem mocz z krwią, a lekarz sfałszował moje dokumenty. Zabrali mi możliwość odkrywania siebie i pozostawili mnie trwale okaleczonego.
Przegląd
Jonni Skinner opisuje, jak został poddany społecznej i medycznej tranzycji w wieku trzynastu lat, po tym jak terapeuta od płci spotęgował jego niepewność związaną z byciem chłopcem o kobiecym usposobieniu, autystycznym, wychowanym w kościele. Po przepisaniu spironolaktonu, estrogenu, a później dwuletniego wszczepu blokera dojrzewania, doznał poważnych fizycznych skutków ubocznych, które lekarze bagatelizowali. Obecnie dwudziestotrzyletni, po detranzycji, ostrzega, że medykalizacja nieletnich pozbawiła go możliwości odkrywania siebie i pozostawiła go z trwałymi problemami zdrowotnymi.
Pełne podsumowanie wideo
Jonni Skinner opowiada, jak jako chłopiec o kobiecym usposobieniu, z diagnozą autyzmu, wychowany w surowej luterańskiej rodzinie, powiedział swojej matce w wieku trzynastu lat, że może jest trans, po tym jak oglądał męskich guru makijażu i zobaczył w internecie tranzycję znajomego rodziny. W maju 2016 roku terapeuta zajmujący się problematyką płci z kompleksowego programu usług dla osób transpłciowych na Uniwersytecie Michigan oddzielił go od matki i dostosował swoje uwagi do jego niepewności, mówiąc mu, że geje chcą męskich partnerów, a jego kobieca esencja oznacza, że będzie miał trudności ze znalezieniem miłości, przedstawiając tranzycję medyczną jako jedyną drogę do znośnego życia. W ciągu kilku miesięcy klinicyści przepisali spironolakton i estradiol, a dwa miesiące po jego czternastych urodzinach wszczepili mu w ramię bloker z octanem histreliny, który uwalniał antyandrogeny przez prawie dwa lata. Jonni opisuje katastrofalne fizyczne konsekwencje. Na spironolaktonie cierpiał na zawroty głowy i omdlenia; po wszczepieniu rozwinęła się u niego krwiomocz, przerażające skurcze mięśni całego ciała i nietrzymanie moczu, przez co opuścił większość pierwszego roku nauki. Jego matka musiała miesiącami walczyć o usunięcie urządzenia, a on twierdzi, że lekarz sfałszował jego dokumentację medyczną. Mówi również, że endokrynolog celowo zahamował jego wzrost, argumentując, że wysokie kobiety są mniej atrakcyjne dla mężczyzn, a gdy miał trzynaście lat, wysłał go z matką do sklepu dla dorosłych z wizytówką terapeuty, aby kupili uwydatniające kobiecość majtki i realistyczne piersi, narażając go na widok zabawek erotycznych i działu BDSM, co przeraziło jego matkę. Żyjąc jako kobieta trans od trzynastego do dwudziestego pierwszego roku życia, Jonni początkowo wierzył, że ma chorobę mózgu i zintegrował się ze społeczeństwem, jednak stawał się coraz bardziej chory i rozczarowany. Spotkanie szczęśliwych, nieprzystosowanych dorosłych gejów pomogło mu uświadomić sobie, że jego własne odkrywanie siebie zostało mu skradzione. Obecnie dwudziestotrzyletni, po prawie trzech latach detranzycji, odmówił przyjmowania egzogennego testosteronu, aby jego organizm mógł naturalnie się zregenerować, ale wciąż zmaga się z dysfunkcjami seksualnymi, chronicznym nietrzymaniem moczu, bolesnymi naroślami kostnymi w pobliżu stawów oraz zahamowaną, uwydatniającą kobiecość sylwetką. Podkreśla, że podczas gdy dorośli mogą dokonywać innych wyborów, popychanie dzieci do tranzycji medycznej odbiera im bezpieczne, pewne zrozumienie siebie, które przychodzi tylko poprzez organiczne odkrywanie własnej tożsamości.