O custo da medicalização precoce: detransição na idade adulta
Aos 13 anos, os médicos disseram que eu tinha um “cérebro feminino” e me deram estrogênio. Perdi 15 cm de altura, desenvolvi seios que vazavam líquido e não posso processar porque o prazo expirou quando eu tinha 15 anos. Isso ainda está acontecendo com crianças.
Visão Geral
Jonni Skinner, agora com 22 anos, foi colocado em estrogênio aos 13 anos e em bloqueadores da puberdade aos 14 anos após um terapeuta de gênero da Universidade de Michigan enquadrar sua identidade gay afeminada como uma “condição neurológica”. O protocolo deixou-o com uma doença crônica, crescimento atrofiado, ginecomastia e sem recurso legal porque o estatuto de negligência médica de Michigan expirou quando ele tinha 15 anos. Falando publicamente, ele alerta que o mesmo caminho médico ainda está sendo oferecido a outras crianças.
Resumo Completo do Vídeo
Jonni Skinner, agora com 22 anos, cresceu na zona rural do sudoeste de Michigan, numa família conservadora luterana/batista. Desde a infância, foi atraído por brincadeiras estereotipadamente femininas — usar os sapatos e maquiagem da mãe, brincar de se vestir — comportamentos que atraíram intenso bullying homofóbico e condenação de parentes do sexo masculino. Criado sem educação sexual e imerso em ensinamentos religiosos que enquadravam a homossexualidade como pecado, Jonni começou a rezar diariamente aos 10 ou 11 anos para que Deus removesse sua atração emergente por meninos. Quando influenciadores gays de maquiagem que ele seguia online começaram a transicionar por volta de 2014-2015, eles descreveram como tornar-se mulher havia acabado com seu ostracismo; Jonni concluiu que “desaparecer na sociedade como uma mulher heterossexual” era preferível a viver como um homem gay. Já diagnosticado com autismo e, portanto, no sistema médico, Jonni foi encaminhado aos 13 anos por uma tutora que ela própria fazia uso de hormônios para um terapeuta de gênero na Universidade de Michigan. Após sessões individuais nas quais Jonni relatou seu medo de ser um homem gay afeminado, o terapeuta disse à sua mãe “você tem uma filha” e fez a pergunta do “filho morto ou filha viva”. Em meses, o terapeuta o encaminhou a um endocrinologista que, na primeira consulta, diagnosticou um “distúrbio endócrino não especificado relacionado à puberdade” e “estatura alta”, apesar de exames sanguíneos normais e nenhuma patologia física. Jonni, ainda um menino anatômico de desenvolvimento tardio, começou imediatamente a tomar estrogênio e espironolactona aos 13 anos; um bloqueador da puberdade foi adicionado aos 14. Antes de tudo isso, a equipe da clínica enviou a mãe e o filho — com um cartão de visita com nota adesiva — a uma sex shop roxa, sem identificação, para comprar formas de silicone realistas para os seios e enchimentos para os quadris, uma experiência que Jonni recorda como altamente sexualizada e profundamente desconfortável para uma criança. O protocolo médico deixou Jonni gravemente doente: espasmos musculares tão intensos que ele desmaiava, uma úlcera espontânea na bexiga, ondas de calor, dor no peito e ginecomastia com vazamento de fluido que os médicos descartaram como “bem-vinda à feminilidade”. Ensinado em casa por conselho médico para evitar bullying, mesmo assim perdeu a maior parte do nono ano. Sua mãe lutou para remover o bloqueador da puberdade aos 16 anos, mas Jonni permaneceu no estrogênio até os 21 anos, acreditando ter uma “condição neurológica” que apenas os hormônios poderiam tratar. Em janeiro de 2024, um novo endocrinologista sugeriu uma pausa hormonal; dois meses depois, os arquivos vazados da WPATH convenceram Jonni de que ele havia sido enganado. Agora, com quase dois anos sem estrogênio, ainda sofre de baixa testosterona, massas ósseas dolorosas nos locais das placas de crescimento, ginecomastia residual e luto pela altura que perdeu — ele tem 1,73m em vez dos 1,88m previstos. Jonni não pode processar porque o estatuto de limitações de dois anos de Michigan para negligência médica expirou quando ele tinha 15 anos. Falando publicamente, ele enfatiza que a insistência de sua mãe o protegeu de uma cirurgia que já estava sendo discutida antes dele completar 18 anos. Seu objetivo ao compartilhar sua história é impedir que o mesmo caminho médico seja imposto a outras crianças, dizendo: “Fico fisicamente doente ao imaginar isso acontecendo com outra criança.”