Aveam treisprezece ani când m-au pus pe estrogen.
La 13 ani, am fost diagnosticată greșit, am primit estrogen și am rămas cu dureri cronice, creștere împiedicată și sâni. Doctorii au falsificat documente și au amenințat-o pe mama mea. Niciun copil nu ar trebui să fie medicalizat așa cum am fost eu.
Prezentare Generală
Jonni Skinner avea 13 ani când medicii din Michigan l-au diagnosticat greșit și l-au pus pe estrogen, începând opt ani de tranziție medicală care l-a lăsat cu dureri cronice, creștere împiedicată și dezvoltare ireversibilă a sânilor și șoldurilor. Acum, la 22 de ani, el descrie cum medicii au ignorat autismul său, trauma religioasă și abuzul sexual, au falsificat documente și au amenințat-o pe mama sa pentru a forța procesul, lăsându-l fără nicio soluție legală, dar determinat să vorbească public.
Rezumat Complet al Videoclipului
Jonni Skinner, acum în vârstă de 22 de ani, relatează cum și-a petrecut întreaga adolescență – opt ani – trăind ca o fată trans după ce medicii l-au pus pe estrogen la vârsta de 13 ani. Crescut într-un orășel rural din Michigan cu un singur semafor, Jonni a fost un băiețel autist, clasic feminin, căruia îi plăceau prințesele Disney și care era hărțuit pentru manierele sale. O educație creștină fundamentalistă zeloasă l-a convins că atracția sa emergentă față de bărbați era păcătoasă, iar până la pubertate se ruga compulsiv, evita oglinzile și era convins că corpul său însuși era problema. Când a descoperit creatori de conținut trans pe YouTube precum Jazz Jennings și Gigi Gorgeous, aceștia păreau să ofere o cale către acceptare pe care biserica și familia lui nu i-au oferit-o niciodată. La 13 ani, mama lui Jonni l-a dus la ceea ce credeau că este un consult de rutină la Universitatea din Michigan; în schimb, un terapeut de gen și un endocrinolog au prezentat imediat tranziția medicală ca singura alternativă la sinucidere. Terapeutul i-a avertizat mama lui Jonni că, dacă nu ar confirma o identitate feminină, statul – Jonni era sub tutela statului din cauza abuzurilor paterne – ar putea să-l îndepărteze de acasă. Fără să-și exploreze vreodată autismul, scrupulozitatea religioasă sau experiențele sexuale din copilărie, medicii l-au diagnosticat mai întâi cu o „tulburare endocrină fabricată legată de pubertate” pentru ca asigurarea să acopere hormonii de sex opus, apoi, un an mai târziu, cu disforie de gen. La 1,70 m, a fost diagnosticat și cu „statura înaltă” și i s-a administrat estrogen suplimentar pentru a-i fusiona plăcile de creștere, lăsându-l cu un centimetru mai scund decât se prognozase. Pe tot parcursul, medicii l-au ținut pe Jonni separat de mama lui pentru conversații private lungi, i-au trimis pe email articole despre condiții intersex și l-au descurajat să meargă la școală „până când tranziția nu se finaliza”. Tăria fizică a fost severă. În câteva luni de la începerea estrogenului, Jonni a dezvoltat frisoane, spasme musculare, incontinență urinară și sânge în urină; ulterior, un urolog extern a descoperit un ulcer neexplicat pe peretele vezicii sale. Blocatorii de pubertate (histrelin implantat) au cauzat spasme zilnice de tip „calambur” atât de violente încât cădea pe holuri și a trebuit să facă din nou școala acasă. Dezvoltarea sexuală a fost împiedicată și dureroasă: erecțiile simțeau „ca sticla spartă”, iar el secreta lapte din țesutul mamar dezvoltat. La 16 ani i s-a administrat progesteron pe baza afirmației false că va preveni cancerul. Medicii au trimis de asemenea pe Jonni, la 13 ani, și pe mama lui într-un sex shop – conectat, notează el, de aceeași clădire pediatrică – să cumbre forme de sâni din silicon și îmbrăcăminte fetiș, o experiență pe care o descrie ca traumatică și care nu s-a repetat. Pe tot parcursul, documentele medicale au fost „curățate”; medicii scriau că Jonni era „fericit”, dorea mai multe curbe și chiar și-a exprimat dorința de a-și amputa organele genitale – niciuna dintre acestea nefiind adevărată, spune el. Până la sfârșitul anului 2023, deziluzionat și epuizat fizic, Jonni a citit dosarele WPATH care au fost scurse și și-a dat seama că „tot ceea ce am fost condus să cred a fost o minciună”. A întrerupt toți hormonii între decembrie 2023 și ianuarie 2024, îndurând luni de sevraj asemănător menopauzei: transpirații îmbibate, ganglioni limfatici umflați, oboseală extremă și labilitate emoțională. La un an și jumătate după, testosteronul său se întoarce încet, părul facial apare, iar erecțiile nu mai sunt dureroase, deși păstrează țesut mamar, șolduri late și un cadru mai mic care complică întâlnirile și invită la fetișizare. Deoarece termenul de prescripție pentru neglijență medicală în Michigan este de doi ani, cu o perioadă de descoperire de șase luni, Jonni nu are nici o cale legală; în schimb, vorbește public – mai întâi la conferința Genspect „Live Not By Lies” din Albuquerque – pentru a-i avertiza pe alții și a scăpa de ceea ce numește „povara lui Atlas”, sperând că adevărul se va răspândi singur, astfel încât să nu mai existe copii care să îndure ce a îndurat el.