Costul medicalizării timpurii: detransiția la vârsta adultă
La 13 ani, medicii mi-au spus că am un „creier feminin” și mi-au dat estrogen. Am pierdut 15 cm din înălțime, mi-au crescut sâni din care curgea lichid și nu pot da în judecată pentru că termenul a expirat când aveam 15 ani. Asta încă li se întâmplă copiilor.
Prezentare Generală
Jonni Skinner, acum în vârstă de 22 de ani, a fost pus pe estrogen la 13 ani și pe blocatori ai pubertății la 14 ani, după ce un terapeut de gen de la Universitatea din Michigan i-a încadrat identitatea de bărbat gay feminin ca o „afecțiune neurologică”. Protocolul i-a lăsat cu boli cronice, creștere stopată, ginecomastie și fără posibilitate de recurs legal deoarece termenul de prescripție pentru neglijență medicală din Michigan a expirat când avea 15 ani. Luând cuvântul public, el avertizează că aceeași cale medicală este încă oferită altor copii.
Rezumat Complet al Videoclipului
Jonni Skinner, acum în vârstă de 22 de ani, a crescut în mediul rural din sud-vestul Michiganului, într-o familie conservatoare de confesiune luterană/baptistă. Încă din copilărie, a fost atras de jocurile stereotipic feminine — purtând pantofii și machiajul mamei sale, jucându-se cu haine — un comportament care a atras hărțuire homofobă intensă și condamnare din partea rudelor de sex masculin. Crescut fără educație sexuală și impregnat cu învățături religioase care prezentau homosexualitatea ca păcătoasă, Jonni a început să se roage zilnic, pe la vârsta de 10 sau 11 ani, pentru ca Dumnezeu să îi îndepărteze atracția emergentă față de băieți. Când influenctorii masculi gay de machiaj pe care îi urmărea online au început să tranziteze în perioada 2014-2015, ei au descris cum devenirea femei le-a pus capăt ostracizării; Jonni a concluzionat că „a dispărea în societate ca femeie heterosexuală” era de preferat față de a trăi ca bărbat gay. Deja diagnosticat cu autism și, prin urmare, în sistemul medical, Jonni a fost trimis la vârsta de 13 ani de către o tutore care era ea însăși pe tratament hormonal, la un terapeut de gen de la Universitatea din Michigan. După ședințe individuale în care Jonni și-a povestit teama de a fi un bărbat gay feminin, terapeutul i-a spus mamei sale „ai o fiică” și a pus întrebarea „fiu mort sau fiică vie”. În câteva luni, terapeutul l-a trimis la un endocrinolog care, chiar la prima vizită, a diagnosticat o „tulburare endocrină nespecificată legată de pubertate” și „statură înaltă” în ciuda analizelor sanguine normale și fără nicio patologie fizică. Jonni, încă un băiat anatomic cu pubertate întârziată, a fost pus imediat pe estrogen și spironolactonă la 13 ani; un blocator al pubertății a fost adăugat la 14 ani. Înainte de toate acestea, personalul clinicii i-a trimis pe mamă și fiu — cu o carte de vizită cu notițe lipicioase — la un magazin sexual violet, fără siglă, pentru a achiziționa forme silicoane realiste pentru sâni și umplutură pentru șolduri, o experiență pe care Jonni o amintește ca fiind puternic sexualizată și profund incomodă pentru un copil. Protocolul medical l-a făcut pe Jonni grav bolnav: spasme musculare atât de intense încât a căzut la pământ, un ulcer spontan la vezică, frisoane, dureri în piept și ginecomastie cu scurgere de lichid pe care medicii au respins-o cu „bun venit în feminitate”. Instruit acasă la recomandarea medicului pentru a evita hărțuirea, a lipsit totuși aproape tot din clasa a noua. Mama sa s-a luptat pentru a scoate blocatorul de pubertate la 16 ani, dar Jonni a rămas pe estrogen până la vârsta de 21 de ani, crezând că are o „afecțiune neurologică” pe care numai hormonii o puteau trata. În ianuarie 2024, un nou endocrinolog a sugerat o pauză de la hormoni; două luni mai târziu, fișierele WPATH scurse l-au convins pe Jonni că a fost indus în eroare. Acum, după aproape doi ani de la întreruperea estrogenului, mai suferă de testosteron scăzut, mase osoase dureroase la nivelul plăcilor de creștere, ginecomastie reziduală și durere din cauza înălțimii pe care a pierdut-o — măsoară 1,73m în loc de 1,88m cum era estimat. Jonni nu poate da în judecată deoarece termenul de prescripție de doi ani din Michigan pentru neglijență medicală a expirat când avea 15 ani. Vorbind public, el subliniază că insistența mamei sale l-a protejat de o intervenție chirurgicală despre care se discuta deja înainte să împlinească 18 ani. Scopul său în a-și împărtăși povestea este de a preveni ca aceeași cale medicală să fie impusă altor copii, spunând: „Mă face să am greață fizic să îmi imaginez că acest lucru i se întâmplă unui alt copil.”