Aveam treisprezece ani când m-au pus pe estrogen.
La 13 ani, am fost diagnosticată greșit, am primit estrogen și am rămas cu dureri cronice, creștere împiedicată și sâni. Doctorii au falsificat documente și au amenințat-o pe mama mea. Niciun copil nu ar trebui să fie medicalizat așa cum am fost eu.
Prezentare Generală
Johnny Skinner avea 13 ani când medicii din Michigan l-au diagnosticat greșit și l-au pus pe estrogen, începând opt ani de tranziție medicală care i-au lăsat dureri cronice, creștere oprită și dezvoltare ireversibilă a sânilor și șoldurilor. Acum, la 22 de ani, el descrie cum clinicienii au ignorat autismul său, trauma religioasă și abuzul sexual, au falsificat documente și au amenințat-o pe mama sa pentru a forța procesul, lăsându-l fără recurs legal decât să vorbească despre asta.
Rezumat Complet al Videoclipului
Johnny Skinner, acum 22 de ani, povestește cum și-a petrecut întreaga adolescență – opt ani – trăind ca o fată identificată ca trans, după ce medicii l-au pus pe estrogen la vârsta de 13 ani. Crescut într-un mic oraș rural din Michigan, Johnny era un băiat autist, clasic feminin, care îndrăgea prințesele Disney și era hărțuit pentru manierele sale. O educație religioasă fundamentalistă și zeloasă l-a convins că atracția emergentă față de bărbați era păcătoasă, iar până la pubertate se ruga compulsiv, evita oglinzile și era convins că corpul său era problema. Când a descoperit YouTuberi trans precum Jazz Jennings și Gigi Gorgeous, aceștia păreau să-i ofere o cale spre acceptare pe care biserica și familia lui nu i-o oferiseră niciodată. La 13 ani, mama lui Johnny l-a dus la ceea ce credeau că este un consult de rutină la Universitatea din Michigan; în schimb, un terapeut de gen și un endocrinolog au prezentat imediat tranziția medicală ca singura alternativă la sinucidere. Terapeutul a avertizat-o pe mama lui Johnny că, dacă nu ar confirma o identitate feminină, statul – Johnny era sub tutela statului din cauza abuzurilor paterne – ar putea să-l ia de acasă. Fără a explora niciodată autismul său, scrupulozitatea religioasă sau experiențele sexuale din copilărie, medicii l-au diagnosticat mai întâi cu o „tulburare endocrină legată de pubertate” inventată, pentru ca asigurarea să acopere hormonii de sex opus, apoi, un an mai târziu, cu disforie de gen. La 1,70 m, a fost diagnosticat și cu „statura înaltă” și i s-a administrat estrogen suplimentar pentru a-i stopa creșterea, lăsându-l cu un centimetru mai scurt decât era prevăzut. Pe tot parcursul, medicii l-au separat pe Johnny de mama sa pentru discuții private lungi, i-au trimis articole despre condiții intersex și l-au descurajat să meargă la școală „până când tranziția nu era completă”. Tăria fizică a fost gravă. În câteva luni de la începerea estrogenului, Johnny a dezvoltat frisoane, spasme musculare, incontinență urinară și sânge în urină; un urolog extern a descoperit mai târziu un ulcer neexplicat pe peretele vezicii sale. Blocatorii de pubertate (histrelin implantat) au cauzat spasme zilnice atât de violente încât cădea pe holuri și a trebuit să reînceapă școala acasă. Dezvoltarea sexuală a fost împiedicată și dureroasă: erecțiile simțeau „ca sticla spartă”, iar el secreta lapte din țesutul mamar dezvoltat. La 16 ani, i s-a administrat progesteron pe baza unei afirmații false că ar preveni cancerul. Medicii l-au trimis, de asemenea, pe Johnny, la 13 ani, și pe mama sa într-un magazin sexual – conectat, remarcă el, la aceeași clădire pediatrică – pentru a cumpăra forme de sâni din silicon și haine fetiș, o experiență pe care o descrie ca traumatică și care nu s-a repetat. Pe tot parcursul, documentele medicale au fost „curățate”; medicii au scris că Johnny era „fericit”, dorea mai multe curbe și chiar și-a exprimat dorința de a-și amputa organele genitale – niciuna dintre acestea nefiind adevărată, spune el. Până la sfârșitul anului 2023, deziluzionat și epuizat fizic, Johnny a citit documentele WPATH scurse și și-a dat seama că „tot ceea ce fusese învățat să creadă era o minciună”. A întrerupt toți hormonii între decembrie 2023 și ianuarie 2024, suportând luni de sevraj asemănător menopauzei: transpirații abundente, ganglioni limfatici umflați, oboseală extremă și labilitate emoțională. Un an și jumătate mai târziu, testosteronul său revine încet, părul facial începe să apară, iar erecțiile nu mai sunt dureroase, deși păstrează țesut mamar, șolduri late și o structură corporală mai mică care complică relațiile și atrage fetișizare. Deoarece termenul de prescripție pentru malpraxis în Michigan este de doi ani, cu o perioadă de descoperire de șase luni, Johnny nu are recurs legal; în schimb, vorbește public – mai întâi la conferința Genspect „Live Not By Lies” din Albuquerque – pentru a avertiza pe alții și a depune ceea ce el numește „povara lui Atlas”, sperând că adevărul se va răspândi singur, astfel încât niciun copil să nu mai treacă prin ce a trecut el.