Цената на ранната медикализация: детранзиция в зряла възраст
На 13 лекарите ми казаха, че имам „женски мозък“, и ме сложиха на естроген. Загубих 15 сантиметра от ръста си, пораснаха ми гърди, от които тече течност, и не мога да заведа дело, защото срокът изтече, когато бях на 15. Това все още се случва с деца.
Общ преглед
Джони Скинър, сега на 22 години, бил поставен на естроген на 13 и блокери на пубертета на 14 години, след като терапевт по полова идентичност от Университета на Мичиган представил неговата женствена хомосексуална идентичност като „неврологично състояние“. Протоколът го оставил с хронични заболявания, забавлен растеж, гинекомастия и без правна възможност за действие, тъй като срокът за медицинска малъкция в Мичиган изтекла, когато бил на 15. Говорейки публично, той предупреждава, че същият медицински път все още се предлага на други деца.
Пълно обобщение на видеото
Джони Скинър, сега на 22 години, израства в селския югозападен Мичиган в консервативно лутеранско/баптистко семейство. От ранна детска възраст той се привличаше от стереотипно женски игри – носене на обувките и грима на майка си, игра на обличане – поведение, което предизвика интензивно хомофобно тормозе и осъждане от мъжките роднини. Отгледан без полово възпитание и наситен с религиозни учения, представящи хомосексуалността като грях, Джони започнал да се моли всеки ден на 10 или 11 години, за да го отнеме Богът неговото появяващо се влечение към момчета. Когато известни мъжки гримьори инфлуенсъри, които следвал онлайн, започнали да преминават към друг пол около 2014-2015 г., те описвали как превръщането им в жени е сложило край на изолацията им; Джони заключил, че „да изчезнеш в обществото като праволинейна жена“ е за предпочитане пред живота като хомосексуален мъж. Вече диагностициран с аутизъм и следователно в медицинската система, на Джони бил препоръчан на 13 години от учителка, която самата била на хормони, към терапевт по полова идентичност в Университета на Мичиган. След самостоятелни сесии, в които Джони разказвал за страха си да бъде женствен хомосексуален мъж, терапевтът казал на майка му „имате дъщеря“ и поставил въпроса „мъртъв син или жива дъщеря“. В рамките на месеци терапевтът го насочил към ендокринолог, който още на първата посещение диагностицирал „неспецифично ендокринно разстройство, свързано с пубертета“ и „висок ръст“ въпреки нормални кръвни изследвания и липса на физическа патология. Джони, все още анатомично момче със закъсняло развитие, бил незабавно поставен на естроген и спиронолактон на 13 години; блокер на пубертета бил добавен на 14. Преди всичко това, персоналът на клиниката изпратил майката и сина – със стикер на визитна картичка – до лилав, немаркиран секс шоп за закупуване на реалистични силиконови форми за гърди и тазови подложки, преживяване, което Джони си спомня като силно сексуализирано и дълбоко неудобно за дете. Медицинският протокол разболял Джони тежко: мускулни спазми, толкова интензивни, че падал, спонтанен улкус на пикочния мехур, вълни на топлина, болки в гърдите и гинекомастия с течнење на течност, което лекарите отхвърлили като „добре дошли в женскостта“. Учен вкъщи по съвет на лекаря, за да избегне тормоз, той все пак пропуснал по-голямата част от девети клас. Майка му се борила да премахне блокера на пубертета на 16 години, но Джони останал на естроген до 21-годишна възраст, вярвайки, че има „неврологично състояние“, което само хормоните могат да лекуват. През януари 2024 г. нов ендокринолог предложил хормонна почивка; два месеца по-късно изтеклите файлове на WPATH убедили Джони, че е бил подведен. Сега, след почти две години без естроген, той все още страда от нисък тестостерон, болезнени костни маси в районите на растежните плочи, остатъчна гинекомастия и скръб за загубения си ръст – той е висок 173 см вместо прогнозираните 188 см. Джони не може да съди, защото двугодишният срок на давност за медицинска малъкция в Мичиган е изтекъл, когато той бил на 15. Говорейки публично, той подчертава, че настояването на майка му го е защитило от операция, която вече се обсъждала преди да навърши 18. Неговата цел да споделя историята си е да предотврати същия медицински път да бъде налаган на други деца, казвайки: „Прави ми физически лошо да си представям това да се случи на друго дете.“