Summary

To prepare its 2017 guideline on hormone treatment for trans people, the Endocrine Society (a body of hormone doctors) paid Mayo Clinic reviewers to gather all studies on cross-sex hormones and heart health. They found 29 studies. Almost all simply observed patients, and many had no comparison group. Testosterone in trans men worsened cholesterol, raising 'bad' cholesterol and blood fats and lowering 'good' cholesterol. Estrogen in trans women raised blood fats. Heart attacks, strokes, blood clots and deaths were too rarely reported to measure risk, though they were more common in trans women. The reviewers judged the evidence low quality. The review mainly shows how little was known about heart safety when the guideline was written. Larger studies published since (for example Getahun 2018 and Nota 2019) are not included.

Key findings

• Η ανασκόπηση πληρώθηκε από την Endocrine Society για να υποστηρίξει την κατευθυντήρια γραμμή της του 2017 για τη θεραπεία της δυσφορίας φύλου (δυσφορία για το φύλο του σώματος κάποιου) με ορμόνες.
• Περιέλαβε 29 μελέτες με 3.231 τρανς γυναίκες και 1.500 τρανς άνδρες· μόνο 1 κατένειμε τυχαία τη θεραπεία, 17 απλώς συνέκριναν ανθρώπους πριν και μετά και μόνο 4 είχαν ομάδα σύγκρισης.
• Στους τρανς άνδρες, μετά από 2 ή περισσότερα χρόνια, η τεστοστερόνη συνδεόταν με υψηλότερα λίπη αίματος (τριγλυκερίδια, αύξηση 21,4 mg/dL), υψηλότερη «κακή» χοληστερόλη (αύξηση 17,8 mg/dL) και χαμηλότερη «καλή» χοληστερόλη (μείωση έως 8,5 mg/dL).
• Στις τρανς γυναίκες, τα λίπη αίματος ήταν υψηλότερα μετά από 2 ή περισσότερα χρόνια (αύξηση 31,9 mg/dL), χωρίς σαφή αλλαγή στη χοληστερόλη.
• Μεταξύ των τρανς γυναικών, οι μελέτες ανέφεραν 56 θρόμβους αίματος σε 1.767 άτομα, 14 εμφράγματα σε 1.073, 8 εγκεφαλικά σε 859 και 139 θανάτους σε 1.486, συμπεριλαμβανομένων 23 θανάτων σχετιζόμενων με την καρδιά και 26 αυτοκτονιών.
• Μεταξύ των τρανς ανδρών, οι μελέτες ανέφεραν μόνο 1 θρόμβο αίματος σε 771, 1 έμφραγμα σε 478, κανένα εγκεφαλικό σε 340 και 13 θανάτους σε 651.
• Οι ανασκοπητές βαθμολόγησαν τα συνολικά τεκμήρια ως χαμηλής ποιότητας, πιθανώς επηρεασμένα από επιλεκτική αναφορά, με λίγα δεδομένα για τα συμβάντα υγείας που έχουν τη μεγαλύτερη σημασία για τους ασθενείς.

Abstract

BACKGROUND: Transgender individuals receive cross-sex hormonal therapy to induce desired secondary sexual characteristics despite limited data regarding its effects on cardiovascular health. METHODS: A comprehensive search of several databases up to 7 April 2015 was conducted for studies evaluating the effect of sex steroid use on lipids, myocardial infarction, stroke, venous thromboembolism (VTE), and mortality in transgender individuals. Pairs of reviewers selected and appraised the studies. A random-effects model was used to pool weighted mean differences and 95% confidence intervals (CIs). RESULTS: We found 29 eligible studies with moderate risk of bias. In female-to-male (FTM) individuals, sex steroid therapy was associated with statistically significant increases in serum triglyceride (TG) levels at 3 to 6 months and at ≥24 months (21.4 mg/dL; 95% CI: 0.14 to 42.6) and in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels at 12 months and ≥24 months (17.8 mg/dL; 95% CI: 3.5 to 32.1). High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels decreased significantly across all follow-up periods (highest at ≥24 months, -8.5 mg/dL; 95% CI: -13.0 to -3.9). In male-to-female (MTF) individuals, serum TG levels were significantly higher at ≥24 months (31.9 mg/dL; 95% CI: 3.9 to 59.9) without any changes in other parameters. Few myocardial infarction, stroke, VTE, and death events were reported (more frequently in MTF individuals). CONCLUSIONS: Low-quality evidence suggests that sex steroid therapy may increase LDL-C and TG levels and decrease HDL-C level in FTM individuals, whereas oral estrogens may increase TG levels in MTF individuals. Data about important patient outcomes remain sparse.

Conclusion

Low-quality evidence suggests that sex steroid therapy may increase LDL-C and TG levels and decrease HDL-C level in FTM individuals, whereas oral estrogens may increase TG levels in MTF individuals. Data about important patient outcomes remain sparse.