JAV vyriausybės apžvalga: labai mažo patikimumo įrodymai dėl jaunimo tranzicijos; JAV medicinos grupės ginčija

Vaikų lytinės disforijos gydymas: įrodymų ir geriausios praktikos apžvalga

Authors
U.S. Department of Health and Human Services (contributors: Evgenia Abbruzzese, Alex Byrne, Farr Curlin, Moti Gorin, Kristopher Kaliebe, Michael K. Laidlaw, Kathleen McDeavitt, Leor Sapir, Yuan Zhang)
Journal
U.S. Department of Health and Human Services (government report)
Year
2025

Summary

The US Department of Health and Human Services ordered this review by executive order and published it in May 2025. It looks at the evidence for social transition, puberty blockers, hormones and surgery in under-18s. Its core gathers 17 earlier evidence reviews, which rated the evidence on mental health, quality of life and regret as very weak for every treatment. Other chapters cover policies abroad, WPATH, US practice, ethics and talk therapy. The main finding matches European reviews such as England's Cass Review. But the authors, named only in November 2025, include public critics of these treatments, and several were paid for legal or expert-witness work. US medical groups and academic critics say it misrepresents the evidence. Its evidence chapter fairly shows how uncertain the evidence is; its other chapters are argued opinion, not systematic research.

Key findings

  • Ataskaitoje surinktos 17 ankstesnių įrodymų apžvalgų: 2 apie socialinę tranziciją, 9 apie brendimo blokatorius, 8 apie kryžminius hormonus, 3 apie operacijas ir 5 apie pokalbių terapiją. Dešimt įvertintos kaip mažos šališkumo rizikos.
  • Kiekvieno gydymo atveju įrodymai apie distresą, psichikos sveikatą, gyvenimo kokybę ir gailestį įvertinti kaip labai silpni. Tik tikėtini kūno poveikiai, pavyzdžiui, faktinis brendimo sustabdymas, buvo paremti stipriais įrodymais.
  • Nė vienas iš devynių brendimo blokatorių apžvalgų tyrimų nebuvo atsitiktinių imčių tyrimas (kai gydymas paskiriamas atsitiktinai), o tik šeši turėjo negydytą grupę palyginimui.
  • Ataskaitoje išvardytos galimos žalos: nevaisingumas, lytinės problemos, silpnesnis kaulų formavimasis, širdies ir medžiagų apykaitos problemos, psichikos sveikatos būklės, chirurginės komplikacijos ir gailestis. Didelė dalis to padaryta išvadomis iš to, kaip veikia kūnas, o ne išmatuota gydytų jaunuolių.
  • Ataskaitoje sakoma, kad tikrasis gailesčio dažnis nežinomas ir reikia geresnių duomenų. Joje taip pat teigiama, kad vien gailestis ar pasitenkinimas negali parodyti, ar gydymas yra medicininiai pagrįstas.
  • Pirmoji versija (2025 m. gegužės 1 d.) autorių nenurodė. 2025 m. lapkričio 19 d. versijoje nurodyti devyni bendradarbiai ir paskelbtos devynios recenzijos su atsakymais. Penki bendradarbiai teigė, kad gavo apmokėjimą už teisinį ar eksperto liudytojo darbą lyties medicinoje.
  • Vyriausybė pakvietė Amerikos pediatrų akademiją, Amerikos psichiatrų asociaciją ir Endokrinologų draugiją ją peržiūrėti. Sutiko tik psichiatrai, ir jie pasakė, kad metodai nebuvo pakankamai atviri, kad išvadas būtų galima priimti be pasvarstymo.

Conclusion

The Review concludes that the overall quality of evidence on the effects of any intervention for pediatric gender dysphoria (social transition, puberty blockers, cross-sex hormones, surgery) on psychological outcomes, quality of life, regret or long-term health is very low, so reported benefits are likely to differ substantially from true effects. Evidence on harms in systematic reviews is also sparse, but the authors argue that known physiology points to risks including infertility, sexual dysfunction, impaired bone density accrual, cardiometabolic effects, surgical complications and regret. They judge the WPATH SOC-8 and Endocrine Society guidelines to lack developmental rigour and say U.S. medical associations overstated professional consensus. On ethics, they argue that respect for autonomy does not create a right to non-beneficial interventions. They describe psychotherapy as a noninvasive alternative that systematic reviews have not linked to adverse effects. The Review states that it is not a clinical practice guideline and makes no legislative or policy recommendations.