Ik was dertien toen ze me op oestrogeen zetten.
Toen ik 13 was, werd ik verkeerd gediagnosticeerd, kreeg ik oestrogeen voorgeschreven en bleef ik achter met chronische pijn, gestremde groei en borsten. Artsen vervalsten dossiers en bedreigden mijn moeder. Geen enkel kind zou zo medisch behandeld moeten worden als ik.
Overzicht
Johnny Skinner was 13 jaar toen artsen in Michigan hem verkeerd diagnosticeerden en hem op oestrogeen zetten, wat een acht jaar durende medische transitie inluidde die hem achterliet met chronische pijn, belemmerde groei en onomkeerbare borst- en heupontwikkeling. Nu 22 jaar oud, beschrijft hij hoe clinici zijn autisme, religieus trauma en seksueel misbruik negeerden, dossiers vervalsten en zijn moeder bedreigden om het proces af te dwingen, waardoor hij geen juridische mogelijkheden had maar moest getuigen.
Volledige Video Samenvatting
Johnny Skinner, nu 22 jaar oud, vertelt hoe hij zijn hele adolescentie – acht jaar lang – als een trans-geïdentificeerd meisje leefde nadat clinici hem op 13-jarige leeftijd oestrogenen voorschreven. Opgegroeid in een klein dorpje in het platteland van Michigan, was Johnny een klassiek vrouwelijke, autistische jongen die hield van Disney-prinsessen en gepest werd om zijn maniertjes. Een fanatieke fundamentalistisch-christelijke opvoeding overtuigde hem ervan dat zijn ontluikende aantrekking tot mannen zondig was, en tegen de puberteit bad hij dwangmatig, vermeed hij spiegels en was hij ervan overtuigd dat zijn lichaam zelf het probleem was. Toen hij trans-YouTubers als Jazz Jennings en Gigi Gorgeous ontdekte, leken zij een pad naar acceptatie te bieden dat zijn kerk en familie nooit hadden geboden. Op 13-jarige leeftijd nam zijn moeder hem mee naar wat zij dachten dat een routinematige counseling was aan de Universiteit van Michigan; in plaats daarvan presenteerden een gendertherapeut en een endocrinoloog een medische transitie onmiddellijk als het enige alternatief voor zelfmoord. De therapeut waarschuwde Johnny’s moeder dat als ze geen vrouwelijke identiteit zou bevestigen, de staat – Johnny stond onder voogdij van de staat vanwege vaderlijk misbruik – hem uit huis kon plaatsen. Zonder ooit zijn autisme, religieuze scrupules of seksuele ervaringen in de kindertijd te onderzoeken, diagnosticeerden de clinici hem eerst met een verzonnen "endocriene stoornis gerelateerd aan de puberteit" zodat de verzekering kruisgeslachtshormonen zou dekken, en een jaar later met genderdysforie. Met een lengte van 1,70 meter werd hij ook gediagnosticeerd met "grote gestalte" en kreeg hij extra oestrogeen om zijn groeischijven te versmelten, waardoor hij een centimeter kleiner bleef dan voorspeld. Gedurende dit alles hielden de artsen Johnny’s moeder buiten de kamer voor lange privégesprekken, mailden ze hem artikelen over intersekse-condities en ontmoedigden ze schoolbezoek "tot de transitie voltooid was." De lichamelijke tol was zwaar. Binnen enkele maanden na het starten van oestrogeen kreeg Johnny opvliegers, spierspasmen, urine-incontinentie en bloed in zijn urine; een externe uroloog ontdekte later een onverklaarbare zweer aan zijn blaaswand. Puberteitsremmers (geïmplanteerde histrelin) veroorzaakten dagelijkse "paardenkrampen" die zo hevig waren dat hij in gangen in elkaar zakte en weer thuisonderwijs moest volgen. De seksuele ontwikkeling werd belemmerd en pijnlijk: erecties voelden aan als "gebroken glas," en hij lekte melk uit zijn ontwikkelde borstweefsel. Op 16-jarige leeftijd kreeg hij progesteron voorgeschreven onder de valse veronderstelling dat dit kanker zou voorkomen. De clinici stuurden de 13-jarige Johnny en zijn moeder ook naar een sekswinkel – verbonden, merkte hij op, aan hetzelfde kinderziekenhuis – om siliconen borstprotheses en fetisj-kleding te kopen, een ervaring die hij traumatisch beschrijft en nooit herhaalde. Gedurende dit alles werden medische dossiers gesaneerd; clinici schreven dat Johnny "gelukkig" was, meer rondingen wilde, en zelfs de wens uitsprak zijn geslachtsdelen te amputeren – niets hiervan is volgens hem waar. Eind 2023, gedesillusioneerd en lichamelijk uitgeput, las Johnny de gelekte WPATH-documenten en besefte hij dat "alles wat mij was wijsgemaakt een leugen was." Hij stopte tussen december 2023 en januari 2024 met alle hormonen en doorstond maanden van menopauze-achtige ontwenningsverschijnselen: doordrenkte zweetbuien, gezwollen lymfeklieren, extreme vermoeidheid en emotionele labiliteit. Anderhalf jaar later komt zijn testosteron langzaam terug, begint gezichtsbeharing te groeien en zijn erecties zijn niet langer pijnlijk, hoewel hij borstweefsel, brede heupen en een kleiner postuur behoudt dat dating bemoeilijkt en fetisjisering uitnodigt. Omdat de verjaringstermijn voor medische fouten in Michigan twee jaar is met een ontdekkingsperiode van zes maanden, heeft Johnny geen juridische mogelijkheden; in plaats daarvan spreekt hij zich publiekelijk uit – eerst op de Genspect-conferentie "Live Not By Lies" in Albuquerque – om anderen te waarschuwen en wat hij noemt "het gewicht van Atlas" van zich af te leggen, in de hoop dat de waarheid zichzelf zal verspreiden zodat geen enkel kind meer hoeft te doorstaan wat hij heeft meegemaakt.