Ik was dertien toen ze me op oestrogeen zetten.
Toen ik 13 was, werd ik verkeerd gediagnosticeerd, kreeg ik oestrogeen voorgeschreven en bleef ik achter met chronische pijn, gestremde groei en borsten. Artsen vervalsten dossiers en bedreigden mijn moeder. Geen enkel kind zou zo medisch behandeld moeten worden als ik.
Overzicht
Jonni Skinner was 13 jaar toen artsen in Michigan hem verkeerd diagnosticeerden en hem aan oestrogeen zetten, wat het begin was van acht jaar medische transitie die hem achterliet met chronische pijn, gestunte groei en onomkeerbare borst- en heupontwikkeling. Nu 22 jaar oud, beschrijft hij hoe clinici zijn autisme, religieus trauma en seksueel misbruik negeerden, dossiers vervalsten en zijn moeder onder druk zetten om het proces af te dwingen, waardoor hij geen juridische mogelijkheden meer heeft maar zich wel moet uitspreken.
Volledige Video Samenvatting
Jonni Skinner, nu 22, vertelt hoe hij zijn hele adolescentie – acht jaar lang – leefde als een in vrouwelijke rol geïdentificeerd persoon nadat clinici hem op 13-jarige leeftijd aan oestrogeen zetten. Opgegroeid in een klein dorpje op het platteland van Michigan, was Jonni een klassiek vrouwelijke, autistische jongen die hield van Disneyprinsessen en gepest werd om zijn maniertjes. Een fanatieke fundamentalistisch-christelijke opvoeding overtuigde hem ervan dat zijn opkomende aantrekking tot mannen zondig was, en tegen de puberteit bad hij dwangmatig, vermeed hij spiegels en was hij ervan overtuigd dat zijn lichaam zelf het probleem was. Toen hij trans-YouTubers zoals Jazz Jennings en Gigi Gorgeous ontdekte, leken zij een pad naar acceptatie te bieden dat zijn kerk en familie nooit geboden hadden. Op 13-jarige leeftijd nam zijn moeder hem mee naar wat zij dachten dat een routineconsult was aan de Universiteit van Michigan; in plaats daarvan frameden een gendertherapeut en een endocrinoloog een medische transitie onmiddellijk als het enige alternatief voor zelfmoord. De therapeut waarschuwde Jonni's moeder dat als zij geen vrouwelijke identiteit zou bevestigen, de staat – Jonni stond onder voogdij van de staat vanwege misbruik door zijn vader – hem uit huis zou kunnen plaatsen. Zonder ooit zijn autisme, religieuze scrupules of seksuele ervaringen in de kindertijd te onderzoeken, diagnosticeerden de clinici hem eerst met een verzonnen 'endocriene stoornis gerelateerd aan de puberteit' zodat de verzekering kruisgeslachtshormonen zou dekken, en een jaar later met genderdysforie. Met een lengte van 1,70 m werd hij ook gediagnosticeerd met 'lange gestalte' en kreeg hij extra oestrogeen om zijn groeischijven te sluiten, waardoor hij een inch korter bleef dan voorspeld. Gedurende de hele periode hielden de artsen Jonni's moeder buiten de kamer voor lange privégesprekken, mailden ze hem artikelen over interseksecondities en ontmoedigden ze schoolbezoek 'tot de transitie voltooid was'. De fysieke tol was zwaar. Binnen maanden na het starten met oestrogeen kreeg Jonni opvliegers, spierspasmen, urine-incontinentie en bloed in zijn urine; een externe uroloog vond later een onverklaarde zweer op zijn blaaswand. Puberteitsremmers (geïmplanteerde histrelin) veroorzaakten dagelijkse 'paardenkramp'-spasmen die zo hevig waren dat hij in gangen instortte en opnieuw thuisonderwijs moest volgen. De seksuele ontwikkeling werd gestuit en pijnlijk: erecties voelden aan als 'kapot glas', en hij lekte melk uit de ontwikkelde borstweefsels. Op 16-jarige leeftijd kreeg hij progesteron op basis van de onjuiste bewering dat het kanker zou voorkomen. De clinici stuurden de 13-jarige Jonni en zijn moeder ook naar een seksshop – verbonden, merkt hij op, met hetzelfde kinderziekenhuisgebouw – om siliconen borstprotheses en fetisjkleding te kopen, een ervaring die hij als traumatisch beschrijft en nooit herhaalde. Gedurende de hele periode werden medische dossiers gesaneerd; clinici schreven dat Jonni 'gelukkig' was, meer rondingen wilde, en zelfs de wens uitsprak zijn geslachtsdelen te laten amputeren – geen van alle waarheden volgens hem. Eind 2023, gedesillusioneerd en fysiek uitgeput, las Jonni de uitgelekte WPATH-bestanden en besefte hij 'alles wat mij was wijsgemaakt een leugen was'. Hij stopte met alle hormonen tussen december 2023 en januari 2024, en doorstond maanden van menopauze-achtige ontwenning: doordrenkend zweten, gezwollen lymfeklieren, extreme vermoeidheid en emotionele labiliteit. Anderhalf jaar later keert zijn testosteron langzaam terug, verschijnt er gezichtsbeharing en zijn erecties niet langer pijnlijk, hoewel hij borstweefsel, brede heupen en een kleiner postuur behoudt wat daten bemoeilijkt en fetisjisering uitnodigt. Omdat de verjaringstermijn voor medische fouten in Michigan twee jaar is met een ontdekkingsperiode van zes maanden, heeft Jonni geen juridische mogelijkheid; in plaats daarvan spreekt hij zich openbaar uit – voor het eerst op de Genspect 'Live Not By Lies' conferentie in Albuquerque – om anderen te waarschuwen en wat hij 'het gewicht van Atlas' noemt neer te leggen, in de hoop dat de waarheid zichzelf zal dragen zodat geen enkel kind meer hoeft door te maken wat hij heeft meegemaakt.