Identiteitscrisis: De Detransitioner die de American Academy of Pediatrics aanpakt
Een consult van 45 minuten op 14-jarige leeftijd zette me op testosteron. Niemand waarschuwde me voor onvruchtbaarheid, chronische pijn of de zelfmoordpoging die ze negeerden. Ik was het proefkonijn voor het huidige pediatrische beleid—nu vecht ik zodat andere meisjes niet de volgende zijn.
Overzicht
Op 14-jarige leeftijd kreeg Isabelle Ayala testosteron na een enkele afspraak van 45 minuten, ondanks aanhoudende zelfmoordcrises en onbehandeld trauma. Nu, na detransitie, leeft ze met chronische pijn, mogelijke onvruchtbaarheid en oplopende medische kosten, en sleept ze de artsen die haar behandelden voor de rechter terwijl ze mede-auteur was van het genderbevestigende zorgbeleid van de AAP uit 2018.
Volledige Video Samenvatting
Isabelle Ayala, de detransitioner die te zien is in de Independent Women-video “Identity Crisis,” vertelt hoe een afspraak van 45 minuten met Dr. Jason Rafferty op 14-jarige leeftijd leidde tot een snelle diagnose van genderdysforie en een onmiddellijk voorschrift voor testosteron. Ze zegt dat het “genderbevestigende” protocol dat bij haar werd gebruikt nog in ontwikkeling was, waardoor ze zich voelde als “een proefkonijn.” Rafferty, die ook haar psychiater was, bleef zowel testosteron als antidepressiva voorschrijven, zelfs nadat haar vader haar betrapte op een zelfmoordpoging. Uiteindelijk stuurde hij haar terug naar Florida met een jaarvoorraad medicijnen en geen vervolgplan. Isabelle’s ouders, bang gemaakt door clinici die waarschuwden dat niet-bevestiging tot haar dood zou leiden, stemden in met de behandeling ondanks hun twijfels. Isabelle herleidt haar verlangen om vrouwelijkheid te ontvluchten tot vroeg seksueel misbruik op zevenjarige leeftijd, vervroegde puberteit op achtjarige leeftijd, aanhoudend pesten en ongediagnosticeerde sensorische en leerproblemen. Het ontdekken van transitievideo’s op internet op 11-jarige leeftijd bood wat zij geloofde een oplossing te zijn: “Ik kan me dissociëren van vrouwelijkheid en gewoon een ander persoon zijn.” Advies op Tumblr om zelfmoordgedachten te benadrukken werkte; na een korte ziekenhuisopname kreeg ze de hormonen die ze wilde. Maar niemand, zegt ze, legde de langetermijngevolgen uit, zoals mogelijke onvruchtbaarheid, chronische pijn of de onomkeerbare veranderingen waarmee ze nu leeft. De weigering van haar verzekering om een mastectomie of andere operaties te dekken “heeft mijn leven gered,” gelooft ze, omdat tegen 2020 de twijfels die ze lang had onderdrukt uiteindelijk haar angst voor afwijzing door de gemeenschap overtroffen. Ze stopte abrupt met testosteron tijdens de eerste lockdown van de pandemie. Tegenwoordig worstelt Isabelle met vermoeidheid, chronische pijn en de financiële druk van laserontharing en voortdurende medische zorg, terwijl ze vreest voor een toekomstig bezoek aan de gynaecoloog dat zou kunnen bevestigen dat ze geen kinderen kan krijgen. Ze onderneemt juridische stappen tegen Dr. Rafferty en Dr. Michelle Forcier, met het argument dat zij duidelijke tekenen van schade negeerden terwijl ze tegelijkertijd het beleid van de American Academy of Pediatrics uit 2018 opstelden dat het protocol verankerde dat volgens haar haar in de steek heeft gelaten. Ze erkent dat uitspreken “sociale zelfmoord” is, maar ze hoopt dat haar verhaal andere kwetsbare meisjes ervan kan weerhouden haar ervaring te herhalen en dat ze op een dag “verder kan leven met mijn leven—hopelijk pijnvrij, hopelijk zonder vermoeidheid—en hopelijk een verschil kan maken.”