Kostnaden för tidig medikalisering: detransition i vuxen ålder
Vid 13 sa läkarna att jag hade en ”kvinnlig hjärna” och satte mig på östrogen. Jag tappade 15 centimeter i längd, fick bröst som läckte vätska och kan inte stämma eftersom fristen gick ut när jag var 15. Det här händer fortfarande med barn.
Översikt
Jonni Skinner, nu 22 år, sattes på östrogen vid 13 års åder och pubertetsblockerare vid 14 års åder efter att en könsidentitetsterapeut vid University of Michigan hade framställt hans feminina homosexuella identitet som ett ”neurologiskt tillstånd”. Behandlingen lämnade honom med kronisk sjukdom, hämmad tillväxt, gynekomasti och ingen möjlighet till rättsliga åtgärder eftersom Michigans preskriptionstid för vårdskador löpte ut när han var 15 år. När han talar ut varnar han för att samma medicinska väg fortfarande erbjuds andra barn.
Fullständig Videosammanfattning
Jonni Skinner, nu 22 år, växte upp på landsbygden i sydvästra Michigan i en konservativ luthersk/baptistisk familj. Redan från tidig barndom drogs han till stereotypiskt feminina lekar – att ha på sig sin mors skor och smink, att klä ut sig – ett beteende som ledde till intensiv homofobisk mobbning och fördömande från manliga släktingar. Uppvuxen utan sexualundervisning och genomsyrad av religiösa läror som framställde homosexualitet som syndig, började Jonni vid 10 eller 11 års åder be dagligen till Gud om att ta bort hans framväxande attraktion till pojkar. När framstående manliga sminkinfluencers som han följde online började transitionera runt 2014-2015 och beskrev hur det att bli kvinna hade satt stopp för deras utstötning, drog Jonni slutsatsen att ”försvinna in i samhället som en heterosexuell kvinna” var att föredra framför att leva som homosexuell man. Redan diagnosticerad med autism och därmed inom vårdsystemet, remitterades Jonni vid 13 års åder av en läxhjälpare som själv gick på hormoner till en könsidentitetsterapeut vid University of Michigan. Efter enskilda sessioner där Jonni berättade om sin rädsla för att vara en feminin homosexuell man, sa terapeuten till hans mor ”du har en dotter” och ställde frågan om ”död son eller levande dotter”. Inom några månader remitterade terapeuten honom till en endokrinolog som, redan vid första besöket, diagnosticerade en ”ospecificerad endokrin störning relaterad till puberteten” och ”långväxthet” trots normala blodprover och ingen fysikisk patologi. Jonni, fortfarande en anatomisk pojke som kommit sent i puberteten, satte omedelbart på östrogen och spironolakton vid 13 års åder; en pubertetsblockerare lades till vid 14 års åder. Innan något av detta skickade klinikens personal mor och son – med ett visitkort med klisterlapp – till en lila, omärkt sexbutik för att köpa realistiska silikonbröst och höftdynor, en upplevelse som Jonni minns som högst sexualiserad och djupt obekväm för ett barn. Behandlingsprotokollet gjorde Jonni allvarligt sjuk: muskelspasmer så intensiva att han kollapsade, ett spontant blåsarsår, hettablankningar, bröstsmärtor och gynekomasti med vätskeleakage som läkare avfärdade som ”välkommen till kvinnolivet”. Hemmaundervisad på läkares inrådan för att undvika mobbning, missade han ändå större delen av nionde klass. Hans mor kämpade för att få bort pubertetsblockeraren vid 16 års åder, men Jonni fortsatte med östrogen tills han var 21 år, i tron att han hade ett ”neurologiskt tillstånd” som bara hormoner kunde behandla. I januari 2024 föreslog en ny endokrinolog en paus från hormonerna; två månader senare övertygade de läckta WPATH-filerna Jonni om att han hade blivit vilseledd. Nu, nästan två år efter att han slutat med östrogen, lider han fortfarande av lågt testosteron, smärtsamma benutväxter i tillväxtplatser, kvarvarande gynekomasti och sorg över den längd han förlorade – han är 173 cm lång istället för den förväntade 188 cm. Jonni kan inte stämma eftersom Michigans tvååriga preskriptionstid för vårdskador löpte ut när han var 15 år. När han talar offentligt betonar han att hans mors insisterande skyddade honom från en operation som redan diskuterades innan han fyllde 18. Hans mål med att dela sin historia är att förhindra att samma medicinska väg läggs på andra barn, och han säger: ”Det gör mig fysiskt illamående att föreställa mig att detta händer med ett annat barn.”