Детранзиція та трансгуманна дисфорія

Я розглядав можливість операції, а потім стався COVID, що, на щастя, сповільнило всі ці плани… лікарі та терапевти не знають про швидкоплинний гендерний дисфорій… їх навчили лише підтвердженню… ось деякі гормони, будь ласка.

Огляд

Кортні Коулсон розповідає про свій раптовий детранзишн після двох років життя як «Коннор» на низьких дозах тестостерону, простежуючи шлях від дитинства «пацанки» через аутизм, хронічну хворобу, сімейну травму та відчуття себе «чоловічим андроїдом», замкненим у жіночому тілі. Вона зазначає, що інтерв’ю Джо Роґана та книжка Ебіґейл Шраєр допомогли їй усвідомити феномен швидкого початку гендерної дисфорії, відкидає модель «лише афірмації», за якої гормони призначали без глибшого з’ясування причин, і нині заново вчиться жіночності, водночас даючи раду деперсоналізації та хронічній втомі.

Повне узагальнення відео

Кортні Коулсон починає свій годинний монолог із заяви, що вона «за одну ніч» здійснила детранзицію, змінивши маскулінну подачу на перуку, фіолетові тіні для повік і «дівочий одяг». Потім вона повертається до свого дитинства в 1990-х/на початку 2000-х, описуючи себе як високу, спортивну «пацанку», яка ненавиділа спідниці й віддавала перевагу «Трансформерам» замість Spice Girls. У одинадцять вона перехворіла на гастроентерит; невдовзі після цього її особистість змінилася настільки різко, що вчителів це наштовхнуло на підозру щодо аутизму, але офіційний діагноз вона отримала лише в університеті, бо «у дівчат аутизму насправді не буває». Вона додає, що є асексуальною, аромантичною і завжди відчувала себе «не зовсім людиною» — відчуття, яке тепер називає «трансгуманною дисфорією»: ніби вона андроїд, замкнений у жіночому тілі з плоті й крові. Кортні розповідає, що після першого епізоду синдрому хронічної втоми у 21 рік (спровокованого вірусом, який переносять комарі) вона почала ненавидіти те, що є жінкою, купила біндер і почала приймати низькі дози тестостерону. Сімейний лікар радив зачекати; вона відмахнулася від нього як від «трансфоба», однак її організм «відторгнув» гормон, і з’явилися лише незначні, зворотні зміни. Приблизно два роки вона жила як «Коннор», її сприймали як чоловіка, і їй подобалася свобода від фемінних очікувань. Другий, значно тяжчий рецидив хронічної втоми у 2020 році прикував її до ліжка, зробив залежною від інвалідного візка й супроводжувався судомами; під час цієї кризи вона дійшла висновку, що продовжувати перехід «нелогічно», припинила тестостерон і знову почала ідентифікувати себе як жінку. Вона приписує інтерв’ю Джо Роґана з Джорданом Пітерсоном та Ебіґейл Шраєр — особливо книжці Шраєр «Незворотна шкода» — те, що вони допомогли їй усвідомити: вона пережила гендерну дисфорію швидкого початку, зумовлену аутизмом, незрілістю, сімейною травмою (зрада й відхід батька, контролювальна поведінка матері) та хронічною хворобою, а не вродженою транссексуальністю. Насамкінець Кортні пояснює, що й досі почувається «чоловічим андроїдом» і досліджує деперсоналізаційний розлад, але більше не вірить, що медичний перехід розв’яже її «трансгуманні» відчуття. Вона заново вчиться жіночності на власних умовах, повертає собі ім’я Кортні та справляється з відчуженням від тіла за допомогою медитації, м’ясоїдного режиму «один прийом їжі на день» і фантазії про те, щоб у майбутньому служити «андроїдом-компаньйоном» для якогось домогосподарства. Вона завершує, відкидаючи модель «лише афірмації», яка колись видала їй гормони без глибшого з’ясування, і запрошує глядачів стежити за її мемуарами в процесі написання, обіцяючи подальші відео про перетин детранзиції, аутизму, хронічної хвороби та «андроїдної ідентичності».