Oversigt

Feminiserende hormonbehandling refererer til kombinationen af østrogen (normalt estradiol) og testosteronblokkere (antiandrogener), som gives til mænd, der identificerer sig som transkvinder eller som ikkebinære. Målet er at undertrykke kroppens egen testosteron og øge østrogenet, hvilket frembringer typisk kvindelige sekundære kønskarakteristika — brystvækst, blødere hud, en mere feminin fedtfordeling og reduceret krops- og ansigtsbehåring.

De mest almindelige lægemidler er:

• Estradiol — det vigtigste kvindelige kønshormon, taget som piller, injektioner, plastre eller gel.
• Spironolakton — et diuretikum, der også blokerer androgenreceptorer og sænker testosteron. Det er den mest udbredte blokker i USA.
• Cyproteronacetat (CPA) — et gestagen med stærk antiandrogen effekt, anvendt i Europa og andre steder.
• Bicalutamid — et nonsteroidt antiandrogen, der blokerer androgenreceptoren uden at sænke testosteron.
• GnRH-agonister (fx leuprorelin/Lupron) — "pubertetsblokkere", der helt standser testiklernes hormonproduktion.

Denne side beskriver, hvad disse lægemidler gør ved den mandlige krop, hvor meget der er reversibelt, sundhedsrisiciene, og hvordan detransitionerede beskriver oplevelsen. Det er ikke medicinsk rådgivning. Hvis du overvejer at stoppe eller starte med disse lægemidler, så tal med en læge.

Hvad lægemidlerne gør ved den mandlige krop

Den mandlige krop er bygget op omkring testosteron. At undertrykke det og tilføje østrogen ændrer langt mere end udseendet. Tabellen nedenfor opsummerer de forventede virkninger og hvor reversible de er.

Kilder til disse tidslinjer omfatter Mayo Clinic, University of California, San Francisco (UCSF) Transgender Care og Johns Hopkins Medicine.

Brystvækst

Brystudvikling er den klareste permanente virkning. Små, ofte smertefulde "brystknopper" viser sig typisk inden for de første par uger til måneder, og væksten fortsætter i to til fem år. De fleste udvikler en A- eller lille B-skål. Når først brystvævet er dannet, fjerner det ikke ved at stoppe hormoner — det kan skrumpe lidt, men det kirtelvæv, der er dannet, forbliver. Mange detransitionerede mænd beskriver dette som den ændring, der mest synligt præger dem, og som de mest ønsker vendt.

Jeg har klumper af hårdt brystvæv under mine brystvorter, som hjemsøger mig hver dag og hæmmer min selvtillid og intimitet. —MythicalDawn, detransitioneret mand.

Det eneste problem, jeg har tilbage, er mit brystvæv... Når du stopper med HRT, vil det brystvæv, du har, sandsynligvis skrumpe lidt, så afhængigt af din bryststørrelse behøver du måske slet ikke gøre noget for at føle dig 'normal' igen. —Any_Requirement_9098, detransitioneret mand.

Genitale og seksuelle ændringer

Testosteron driver den mandlige seksuelle funktion, så undertrykkelse af det har øjeblikkelige virkninger: færre spontane og morgenlige erektioner, blødere erektioner, reduceret ejakulatvolumen og nedsat libido. Testiklerne skrumper typisk med 25–50 %, og denne atrofi kan være permanent. Penisvæv kan også miste størrelse og elasticitet, når erektionerne ophører.

Genopretningen efter stop varierer enormt. Nogle mænd genvinder funktionen inden for måneder; andre rapporterer problemer flere år senere.

Det tog en måned eller to, før min fungerede, som den gjorde før transitionen... Jeg har ingen nosser, men min pik fungerer helt fint. —nndndbsbsuzb, detransitioneret mand.

Min T er aldrig vendt tilbage til sit niveau før HRT, og jeg har haft vedvarende problemer med erektil dysfunktion, som først begyndte, mens jeg var på østradiol — det ser ud til, at mine testikler bare aldrig har genvundet deres gamle kapacitet... for mig er det nu omkring 3 år, og tingene er ikke blevet normale af sig selv. —MythicalDawn, detransitioneret mand.

Jeg er også 24, brystvævet er der, men ikke i en grad, som nogen rigtig lægger mærke til, men for mig er de seksuelle bivirkninger af østrogen aldrig forsvundet, har stadig ED og testikulær atrofi næsten 5 år efter stop. —MythicalDawn, detransitioneret mand.

Fertilitet

Fertilitet er et af de mindst forudsigelige udfald. Undertrykkelse af testosteron stopper sædproduktionen hos de fleste mænd, nogle gange inden for uger. Nogle mænd genvinder sædproduktionen efter stop; andre gør ikke. Mayo Clinic bemærker, at "risikoen for permanent infertilitet stiger ved langvarig brug af hormoner", og at testiklerne selv efter stop "måske ikke genvinder nok til at sikre befrugtning uden infertilitetsbehandling". UCSF Transgender Care råder patienter til at "antage, at du inden for få måneder efter påbegyndt hormonbehandling kan miste evnen til at danne sæd permanent og uigenkaldeligt".

Detransitionister beskriver at konfrontere dette tab direkte.

At stoppe østrogen og begynde detransition bragte mig ansigt til ansigt med virkeligheden, at jeg som følge af mine handlinger aldrig vil kunne få mine egne børn, og det var ret deprimerende, og jeg følte stor skam over, hvad jeg havde gjort ved min krop. —Patient-Candle-4949, detransitioneret mand.

Andre har genvundet fertiliteten, om end tidslinjen er lang og usikker.

alt andet er blevet normalt igen — jeg er uundgåeligt klar over, at mine testikler igen producerer testosteron. Jeg er fertil igen. —Vedeneres, detransitioneret mand.

Kendte risici

Ud over de tilsigtede feminiserende forandringer har disse lægemidler reelle medicinske risici. Nogle er godt dokumenteret i store kohortestudier; andre hviler på indlægssedler, studier af andre populationer (kvinder efter overgangsalderen, mænd behandlet for prostatakræft) eller kasuistikker. Tabellen nedenfor samler hver risiko med offentliggjort evidens, og de følgende afsnit går i detaljer. "Permanent?" henviser til, om skaden kan overleve lægemidlerne, ikke til, om lægemidlets virkning holder op, når det stoppes.

Hvad estradiol-mærkaten advarer om

Østradiolprodukter, der sælges i USA, har siden 2003 båret FDA's stærkeste advarsel, en rammeadvarsel. Den opremser slagtilfælde, dyb venetrombose, lungeemboli, hjertinfarkt, invasiv brystkræft og sandsynlig demens (FDAs østradiol-etiket).

Hverken advarslen eller dens fjernelse fortæller os meget om mænd. Feminiserende behandlingsregimer bruger ofte østradiol i højere doser end behandling i overgangsalderen og gives til en krop uden tidligere eksponering for kvindelige hormonniveauer. Kohortestudierne af transkvinder, der er opsummeret ovenfor — ikke data om overgangsalderen — er det nærmeste bevis, og de viser højere rater af blodpropper og slagtilfælde end hos begge køn.

Blodpropper og kardiovaskulær risiko

Østrogen øger risikoen for venøs tromboemboli (blodpropper) og slagtilfælde, især ved oral indtagelse, fordi oralt østradiol passerer gennem leveren og øger koagulationsfaktorerne. Et stort studie, der brugte registre fra Kaiser Permanente, et stort amerikansk sundhedssystem (Getahun et al., rapporteret af finansieringskilden Patient-Centered Outcomes Research Institute), fandt, at transfeminine personer, der tog oralt østrogen, havde omtrent dobbelt så høj forekomst af blodpropper og slagtilfælde sammenlignet med ikke-trans mænd og kvinder. Injektions- og transdermalt østrogen havde lavere risiko for blodpropper end tabletter, selvom slagtilfælderisikoen forblev forhøjet.

Det største europæiske studie peger i samme retning. I en hollandsk kohorte på 2.517 transkvinder fulgt i omkring ni år forekom blodpropper 4,5 gange så hyppigt som hos mænd og slagtilfælde 1,8 gange så hyppigt (Nota et al. 2019). I den amerikanske kohorte voksede risikoen for iskæmisk slagtilfælde med tiden på østrogen og nåede efter seks år op på omtrent ti gange den hos mænd (Getahun et al. 2018). En metaanalyse fra 2024, der samlede 22 studier, fandt mindre overskud sammenlignet med mænd (slagtilfælde 1,3 gange, blodpropper 1,4 gange), hvilket viser, hvor usikker den præcise størrelse af risikoen stadig er (EJE meta-analysis 2024).

Risici specifikke for spironolakton

Spironolakton er et kaliumbesparende diuretikum, og dets risici adskiller sig fra østrogens:

• Hyperkaliæmi — farligt højt kalium, som kan forårsage hjertearytmier og sjældent være dødeligt.
• Belastning af nyrerne og nedsat funktion — lægemidlet virker på nyrerne og kan forværre eksisterende nyreproblemer.
• Lavt blodtryk, svimmelhed og dehydrering — mange brugere rapporterer hyppig vandladning, tørst og svimmelhed.
• Træthed og tåge i hjernen — hyppigt rapporteret, især ved de høje doser (100–200 mg/dag), der bruges i feminiserende behandling.

Risiko for hjernetumor: cyproteronacetat

Meningeomer er den mest almindelige type hjernetumor. De er normalt benigne — hvilket betyder, at de ikke spreder sig som kræft — men de kan vokse sig så store, at de trykker på hjernen og forårsager hovedpine, synstab, kramper, personlighedsændringer og i alvorlige tilfælde kræver operation. Mange meningeomer bærer progesteronreceptorer, hvilket betyder, at gestagener (syntetiske progesteronlignende lægemidler) kan nære deres vækst.

Cyproteronacetat (CPA) er et kraftfuldt gestagen og antiandrogen, der er udbredt i feminiserende hormonregimer uden for USA. Det er det antiandrogen, der tydeligst er forbundet med risikoen for meningeom, og evidensen er stærk:

• Et stort fransk nationalt kohortestudie af over 250.000 kvinder (Weill et al. 2021) fandt en stærk dosisafhængig sammenhæng mellem CPA og meningeom, der kræver operation eller strålebehandling. Risikoen var omtrent 7 gange højere ved kumulative doser over 12 g og steg til over 20 gange ved kumulative doser over 60 g. Efter at have stoppet CPA i et år faldt risikoen mærkbart, men vendte ikke helt tilbage til udgangsniveauet.
• Et dansk landsdækkende studie (Mikkelsen et al. 2021) bekræftede dosis-respons-mønsteret: kumulative doser over 10 g var forbundet med en 19 gange forhøjet risiko for meningeom sammenlignet med ikke-brugere. Selv tidligere brugere, der var stoppet, havde stadig en omtrent 5 gange forhøjet risiko et år efter deres sidste recept.
• Et hollandsk kohortestudie (Nota et al. 2018) fandt rater af meningeom, der var omtrent 4 gange højere end forventet hos transkvinder — som alle tog CPA.
• En systematisk gennemgang fra 2023 af 12 kasuistikker om transkvinder, der udviklede meningeomer under CPA (Millward et al. 2023), fandt, at de fleste tog 50–100 mg/dag — historisk almindelige doser i feminiserende regimer — i en median på 9,5 år. Multiple meningeomer var almindelige. Gennemgangen konkluderede, at risikoen stiger ved doser over 25 mg/dag.

Risikoen er ikke begrænset til meget høje doser. En kasuistik fra 2024 beskrev en transkvinde, der udviklede et kæmpe meningeom efter kun 5 år på ≤25 mg/dag CPA (Bouillon et al. 2024). Den dosis, under hvilken CPA er sikker, er fortsat ukendt.

Det Europæiske Lægemiddelagentur har anbefalet at begrænse CPA-brugen til doser på højst 10 mg/dag, hvor det er muligt. I praksis bruger mange feminiserende regimer stadig 25–50 mg/dag, og nogle ældre patienter blev holdt på 100 mg/dag eller mere i årevis.

Spironolacton er derimod ikke blevet forbundet med meningeomrisiko i humane studier. Et befolkningsbaseret kohortestudie fra 2025 (Martin et al. 2025) fandt ingen sammenhæng på trods af spironolactons affinitet for progesteronreceptoren, og et stort fransk case-control-studie af 18.061 meningeompatienter (Roland et al. 2024) fandt ingen overskydende risiko (odds ratio 0,95, 95 % konfidensinterval 0,84–1,09). FDAs tumoradvarsel om spironolacton er baseret på rotteforsøg med doser op til 150 gange den humane dosis, og Det Internationale Agentur for Kræftforskning klassificerer det som Gruppe 3 — ikke klassificerbar som kræftfremkaldende hos mennesker (Mackenzie et al. 2017). Hvis risikoen for hjernetumor er din bekymring, er det lægemiddel, der skal undersøges, CPA, ikke spironolacton.

Detransitionerendes klager over spironolacton handler oftere om kognition og energi end om kræft:

Spironolacton + østrogen gjorde mig stort set retarderet, især i begyndelsen, og påvirkede min arbejdsindsats alvorligt. —Beautifulsexybabe, detransitioneret mand.

Du er bestemt på sporet af noget, da du nævnte neurobiologi. Jeg føler, at spironolactonen virkelig ødelagde noget i min hjerne, androgenreceptorerne… NOGET. Det er ikke alt sammen i dit hoved. —Beautifulsexybabe, detransitioneret mand.

En /r/detrans-kommentator med verificeret farmaceut-flair satte kræftspørgsmålet i perspektiv:

Med hensyn til kræftdelen er du måske virkelig på sporet af noget. Det er ikke blevet forbundet med kræft hos mennesker, men det er i dyremodeller. Så det er altid noget at overveje. De fleste er ikke klar over det. Den generelle medicinske konsensus er: »brug det kun, hvis du har brug for det«. —AssignedSnail, verificeret farmaceut ✅.

Detransitionerende udpeger ofte spironolacton som det lægemiddel, der fik dem til at føle sig værst.

Alt, hvad HRT gjorde, var at gøre mig næsten manisk: ekstremt klæbende, klynkende, usikker. Intet af det føltes rigtigt mentalt, især spiro med de forfærdelige hovedpine, selv ved lave doser. —KotoriMinami21, stiller spørgsmålstegn ved sin egen kønstransition.

At tage spiro + finasterid gav mig alle mulige bivirkninger. Jeg følte mig svimmel og sløv hver dag… Dag ud og dag ind som en total zombie uden nogen som helst energi. —Vanilla-One, detransitioneret mand.

Andre risici

• Leverpåvirkning — cyproteron kan forårsage dosisrelateret hepatitis og sjældent leversvigt; indlægssedlen kræver levertests før og under behandlingen (Androcur SmPC). Bicalutamid blev længe undgået på grund af bekymring for levertoksicitet, og oralt østrogen nedbrydes af leveren.

• Prolaktin — østrogen, især i kombination med cyproteron, øger prolaktin. Meget høje niveauer kan stamme fra en hypofysetumor (prolaktinom), som kan forårsage hovedpine og synsproblemer (Wilson et al. 2020).

• Galdesten — østrogen øger kolesterolindholdet i galden og nedsætter galdeflowet; Endocrine Society angiver cholelitiasis som en moderat risiko (Hembree et al. 2017).

• Knogletæthed — tilstande med lavt kønshormonniveau reducerer optagelsen af knoglemineraler, især hvis hormonerne startes i en ung alder, hvis puberteten blev blokeret, eller hvis hormonerne stoppes efter gonadektomi (Giacomelli & Meriggiola 2022).

• Metaboliske ændringer — tab af muskler, mere kropsfedt, lavere insulinfølsomhed og højere triglycerider (Shadid et al. 2020).

• Svækkelse af muskler og bækkenbund — langvarig undertrykkelse af testosteron kan nedsætte muskeltonus i bækkenbunden og penis.

• Kræftrisiko — vækst af brystvæv øger risikoen for brystkræft sammenlignet med mænd, selv om den absolutte risiko fortsat er lavere end for kvinder (de Blok et al. 2019). Den langsigtede kræftrisiko hos mænd på feminiserende hormoner er ikke godt belyst.

Hvad personer efter detransition rapporterer

Kliniske kilder beskriver de fleste af disse virkninger som "normalt reversible". De detransitionerede mænd på /r/detrans, der skriver om varige skader, beskriver noget andet. Deres beretninger er selvudvalgte og kan ikke fortælle os, hvor almindelige disse udfald er, da mænd, der er kommet sig fuldt ud, er mindre tilbøjelige til at blive ved med at skrive. Men de viser rækkevidden af, hvad der kan ske, og flere beskriver skade efter meget kort eksponering, som ingen undersøgelse har undersøgt.

Seksuel funktion. Den hyppigste klage er seksuel funktion, der ikke kom tilbage.

Min seksualitet blev fuldstændig udslettet i 2017, da jeg for første gang nogensinde tog spironolacton, finasterid og østrogen. I løbet af 2-3 dage, og er aldrig vendt tilbage siden. Ingen libido, ingen behagelige orgasmer, at se på nøgne mennesker er som at se på en væg, fanget i en aseksuel tilstand. Jeg fortryder at have taget de stoffer hver dag. —Beautifulsexybabe, detransitioneret mand

Der er mange historier om fyre her, der kun tog en enkelt dosis, og deres erektioner er svagere og utilfredsstillende resten af deres liv. Det samme med sædvolumen… Jeg stod også tilbage med permanent kolde kønsdele, som er ubehagelige og meget koldere, end de plejede at være. Jeg tog to doser østrogen, og min sidste dosis var for over 9 måneder siden. —split_skunk, detransitioneret mand

Min funktion er stort set, hvordan en venøs lækage lyder på papiret, det er som om, at uanset hvilket blod der kommer ind i min penis, løber det bare lige ud igen… Min testikelatrofi er heller aldrig kommet sig, endnu en grund til at jeg begynder på Clomid, for de er i øjeblikket helt bogstaveligt på størrelse med et barns, jeg håber bare, jeg ikke er for sent på den til at genoprette funktionen et sted. —MythicalDawn, detransitioneret mand

En mand, der brugte GnRH-agonist-injektioner som sin blocker, oplevede, at bedring blev sværere for hver cyklus:

Hver gang kom min libido og funktion tilbage efter omkring to måneder, men efter den sidste injektion, jeg tog (besluttede at stoppe transitionen en uge senere), var det som om, noget gik i stykker. Der er gået syv måneder siden da, og min libido og funktion er næsten helt død —christa-paffgen, detransitioneret mand

Bryster og smerte. Mænd beskriver brystvækst som hurtig, permanent og nogle gange smertefuld i årevis.

De skadelige bivirkninger er stort set ukendte på grund af manglende interesse for at gennemføre kliniske forsøg for at studere dem. Jeg stod tilbage med permanent brystsmerte. Det stod ikke i nogen af advarslerne eller i den medicinske litteratur. Ingen ved, hvad de skal stille op med mig nu. Jeg er dybest set resultatet af et medicinsk eksperiment, som jeg ikke vidste var et eksperiment, da jeg deltog i det. —UniquelyDefined, detransitioneret mand

Helbred i hele kroppen. Andre nævner problemer, der går langt ud over udseendet.

I de 15 måneder, jeg var på hormonerstatningsbehandling (østrogen og spironolacton), var de helbredsproblemer, jeg oplevede, alvorlige smerter i ryg og led, total energitab, træthed, hjernetåge, depression, hyppige migræner og hurtig vægtøgning. —Hot_Strawberry_166, detransitioneret mand

Jeg har oplevet flere livsforandrende lidelser på grund af antiandrogener og østrogen. Erektil dysfunktion er kun toppen af isbjerget. —ValidVanity, detransitioneret mand

Jeg var på de samme medikamenter og noget, der hedder Lupron, som er pubertetsblokeren, der er bogstaveligt talt gift. Alt sammen i næsten to år. Mine symptomer er træthed, hovedpine, hjernetåge/hukommelsestab, dysautonomi, samt høre- og synstab. —Tawayy13, detrans-mand

En mand, der har taget krydskønnede hormoner i tre årtier, beskriver, hvad langvarig brug har betydet for ham:

Jeg begyndte at tage krydskønnede hormoner som 25-årig og har gjort det i over 30 år nu. Jeg har en række helbredsproblemer på grund af det. Osteoporose er et stort problem, og jeg har dagligt smerter fra det. —Liminal_exp, Socialt trans - Fortryder hele transitionen

Sindet. Hjernetåge er et af de mest gennemgående temaer. En mand sagde, at det næsten kostede ham hans uddannelse:

Fysiske virkninger til side (det ødelagde mit helbred), alene den blotte hjernetåge fik mig til at dumpe flere fag og næsten droppe ud. Selvfølgelig er der også ekstreme humørsvingninger, som mest var negative —def0_not_an_alt, detrans-mand

Hormonbehandling gav mig psykiske problemer svarende til en med borderline-personlighedsforstyrrelse, ukendte langsigtede sundhedsmæssige bivirkninger, jeg vil ikke have brystvækst længere, min penis var meget smertefuld ved ophidselse, og jeg blev mere end træt af ikke at have sexlyst —Dear-Shift-7636, detrans-mand

Samlet peger disse beretninger på et gab mellem, hvordan medikamenterne præsenteres, og hvordan nogle mænd oplever dem. Online og på nogle klinikker beskrives feminiserende hormoner som milde og i vid udstrækning reversible. Disse mænd beskriver medikamenter, der hurtigt ændrede deres kroppe på måder, de ikke kunne kontrollere, med virkninger der overlevede recepten. For hvad der sker efter stop, se østrogenophør. For skader forårsaget af behandling mere bredt, se iatrogen skade.

Mentale og kognitive virkninger

Mange mænd rapporterer følelsesmæssige forandringer på feminiserende hormoner — nogle beskriver større adgang til at græde eller et bredere følelsesmæssigt spektrum, mens andre beskriver hjernetåge, dårlig koncentration, humørmæssig ustabilitet eller forværret angst og depression. Evidensen om virkninger på psykisk sundhed er ærligt talt blandet og af lav sikkerhed. En systematisk gennemgang fra 2025 af Miroshnychenko et al. 2025 fandt, at evidensen for virkninger af kønsbekræftende hormonbehandling på depression, kønsdysfori og global funktion er meget lav sikkerhed, og konkluderede, at „vi ikke kan udelukke muligheden for gavn eller skade."

Et finsk registerstudie (Ruuska et al. 2026) fandt, at psykiatrisk sygelighed blandt kønshenviste unge faktisk steg under opfølgningen efter medicinsk kønsskifte — fra omkring 10% til 61% i den feminiserende gruppe — selvom studiet ikke kan fastslå årsagssammenhæng, og populationen havde høje psykiatriske behov ved baseline.

Personer, der har detransitioneret, beskriver en række mentale virkninger.

Hormonbehandling fik mig til at føle mig „syg“ i den forstand, at jeg havde konstant hjernetåge, eksekutiv dysfunktion, følte mig svag, manglede motivation... Tilbage på testosteron kom min energi og motivation tilbage, og jeg føler mig næsten som nyfødt. —magiruuvelvet, detrans-mand.

Den hormonelle ubalance fik mig til at forsøge selvmord to gange. Efter at have stoppet hormonbehandlingen og detransitioneret er min mentale sundhed og klarhed blevet meget bedre. Jeg er så meget lykkeligere på testosteron og fuld af energi! —WallaWallaby011, detrans-mand.

Overraskende nok havde østrogen slet ingen indvirkning på min mentale tilstand. Hvis jeg ikke kunne se de fysiske forandringer, ville jeg ikke engang vide, om jeg tog det... Det låste dog evnen til at græde op. —Your_socks, detrans-mand.

Bemærk uenigheden. Hormoner påvirker mennesker forskelligt, og de selvsikre påstande, der fremsættes online — at østrogen vil gøre dig roligere, lykkeligere eller „mere dig selv“ — understøttes ikke pålideligt af evidens.

Reversibilitet: hvad vender tilbage, og hvad ikke

Når en mand stopper med østrogen og testosteronblokkere, genoptages testosteronproduktionen normalt af sig selv, selvom tidslinjen varierer fra uger til år og afhænger af, hvor længe medikamenterne blev taget, og i hvilken alder. Bedring er generelt bedre for dem, der var på hormoner i kortere perioder, og som begyndte efter afsluttet mandlig pubertet.

Normalt reversible: muskelmasse og styrke, fedtfordeling, hudtekstur, krops- og ansigtsbehåring, libido, humør.

Ofte langsomme eller ufuldstændige: erektil funktion, ejakulatvolumen, testikelstørrelse, sædproduktion, testosteronniveauer.

Normalt permanente: brystvæv og eventuelle skeletændringer, der opstod, hvis hormoner blev startet før eller under den mandlige pubertet (såsom reduceret højde eller udvidede hofter).

Bedring er ikke garanteret, og nogle mænd rapporterer vedvarende problemer flere år efter stop.

Jeg var på blokkere i omkring 3 år før hormonbehandling. Jeg håbede, at mine T-niveauer naturligt ville stige lidt, når jeg stoppede med E. Men der er gået seks måneder, og fysisk skete der ingenting... Jeg er ikke sikker på, om min krop har brug for mere tid, eller om mine T-niveauer er ødelagt for evigt. —throwaway_5267, detransitioneret mand.

Jeg var på en meget høj dosis hormonbehandling i to uger... Jeg har været stoppet i tre måneder... Det er generelt sværere at få rejsning... Mine læger siger, at det kan tage op til et par år at komme sig, eller at jeg måske aldrig kommer mig fuldt ud. —split_skunk, detransitioneret mand.

Andre kommer sig godt.

Jeg var på injicerbar E i et år, antiandrogener i 4 og oral E i 3, og min sædfunktion, rejsninger og muskler kom alle tilbage. —BrilliantSweaty2729, detransitioneret mand.

Hullet i det informerede samtykke

Et tilbagevendende tema i detransitionerendes beretninger er, at samtykket ikke var reelt informeret — at risici blev bagatelliseret, alternativer ikke blev drøftet, og ændringernes varighed blev underdrevet. I en undersøgelse fra 2021 blandt 100 detransitionerende fandt Littman 2021, at 55 % mente, at deres indledende vurdering var utilstrækkelig, og at næsten halvdelen sagde, at rådgivningen var overdrevent positiv om fordelene, mens risiciene blev bagatelliseret.

Jeg hader bare, at disse læger lod mig gøre dette mod mig selv i en 2-timers konsultation. Jeg bliver aldrig den samme person igen... Og det var kun 18 dage. —Mundane-Search9868, detransitioneret mand.

Ingens samtykke er informeret. Fordi vi ikke ved alt, hvad hormoner gør ved folk på lang sigt. Og det, vi ved, er ikke godt. —butchpeace725, detransitioneret kvinde.

Min endokrinolog gav mig en brochure om de æstetiske ændringer, der ville ske, og nogle af sundhedsbekymringerne... og indrømmede, at de ikke kendte de fulde sundhedsmæssige konsekvenser ved at give en kvinde testosteron. —watching_snowman, Socialt trans — Fortryder hele transitionen.

Cass Review 2024, Englands uafhængige gennemgang af unges kønstjenester, fandt, at evidensgrundlaget for feminiserende hormoner er svagt, og opfordrede til, at fertilitetsrådgivning og -bevaring tilbydes, før nogen behandling påbegyndes. Sandheden er, at langsigtede data om mænd, der tager feminiserende hormoner, er sparsomme, og meget af det, der hævdes om sikkerhed og reversibilitet, hviler på evidens med lav sikkerhed.

Spørgsmål værd at stille

Hvis du er en mand, der overvejer, aktuelt tager eller er ved at stoppe med disse lægemidler, er her nogle spørgsmål, som detransitionerende og klinikere rejser:

• Hvilke ændringer er permanente, og er jeg parat til at leve med dem, hvis mine følelser ændrer sig?
• Har jeg fået nedfrosset sæd, og forstår jeg fertilitetsrisiciene?
• Hvad er de specifikke risici ved det lægemiddel, jeg har fået ordineret (spironolacton, cyproteron, bicalutamid)?
• Er jeg blevet ordentligt vurderet for andre årsager til lidelse — traume, depression, OCD, autisme, internaliseret homofobi?
• Har jeg en plan og medicinsk støtte, hvis jeg beslutter at stoppe?
• Hvad er mit støttenetværk, hvis mine følelser om transitionen ændrer sig?

Se også

• Pubertetsblokkere — hvad GnRH-agonister gør ved unge.
• Kønsdysfori — hvad diagnosen betyder, og hvordan den anfægtes.
• Detransition — hvorfor folk vender deres transition.
• Støtteoversigt — kønsudforskende terapi og støttegrupper for detransitionerende.

Referencer

• Weill, A. et al. (2021). Use of high dose cyproterone acetate and risk of intracranial meningioma in women: population based cohort study. kilde.
• Mikkelsen, S. H. et al. (2021). Use of cyproterone acetate and risk of meningioma: a Danish nationwide population-based cohort study. kilde.
• Millward, K. et al. (2023). Development and Growth of Intracranial Meningiomas in Transgender Women Taking Cyproterone Acetate as Gender-Affirming Progestogen Therapy: A Systematic Review. kilde.
• Martin, A. et al. (2025). Despite progesterone receptor affinity, spironolactone is not associated with meningioma development: A population-based cohort study. kilde.
• Roland, N. et al. (2024). Use of progestogens and the risk of intracranial meningioma: national case-control study. kilde.
• Mackenzie, I. S. et al. (2017). Spironolactone use and risk of incident cancers: a retrospective, matched cohort study. kilde.
• Nota, N. M. et al. (2018). The occurrence of benign brain tumours in transgender individuals during cross-sex hormone treatment. kilde.
• Bouillon, C. et al. (2024). Giant Intracranial Meningiomas Requiring Surgery in 2 Transgender Women Treated With Cyproterone Acetate. kilde.
• Miroshnychenko, A. et al. (2025). Gender affirming hormone therapy for individuals with gender dysphoria aged <26 years: a systematic review and meta-analysis. studieside, kilde.
• Miroshnychenko, A. et al. (2025). Puberty blockers for gender dysphoria in youth: A systematic review and meta-analysis. studieside, kilde.
• Littman, L. (2021). Individuals Treated for Gender Dysphoria with Medical and/or Surgical Transition Who Subsequently Detransitioned: A Survey of 100 Detransitioners. studieside, kilde.
• Cass, H. (2024). Independent review of gender identity services for children and young people: Final report. studieside, kilde.
• Ruuska, S. et al. (2026). Psychiatric Morbidity Among Adolescents and Young Adults Who Contacted Specialised Gender Identity Services in Finland in 1996–2019: A Register Study. studieside, kilde.
• Getahun, D. et al. (2018). Stroke and Blood Clot Risk in Transgender Women Taking Hormones. PCORI.
• Mayo Clinic. Feminizing hormone therapy. kilde.
• UCSF Transgender Care. Information on Estrogen Hormone Therapy. kilde.
• Johns Hopkins Medicine. Gender-Affirming Hormone Therapy (GAHT). kilde.
• Nota, N. M. et al. (2019). Occurrence of Acute Cardiovascular Events in Transgender Individuals Receiving Hormone Therapy: Results From a Large Cohort Study. Circulation 139(11). kilde.
• Getahun, D. et al. (2018). Cross-sex Hormones and Acute Cardiovascular Events in Transgender Persons: A Cohort Study. Annals of Internal Medicine 169(4):205–213. Stroke figures as summarised in Transgender patients and the role of the coagulation clinician, Journal of Thrombosis and Haemostasis.
• European Journal of Endocrinology (2024). Cardiovascular disease in transgender people: a systematic review and meta-analysis. kilde.
• de Blok, C. J. M. et al. (2019). Breast cancer risk in transgender people receiving hormone treatment: nationwide cohort study in the Netherlands. BMJ 365:l1652. kilde.
• Hembree, W. C. et al. (2017). Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. JCEM 102(11):3869–3903. kilde.
• USA's fødevare- og lægemiddelmyndighed (FDA). Evamist (estradiol transdermal spray) prescribing information, boxed warning (revideret 12/2023). kilde.
• The 19th (2025). FDA is changing black box warning on estrogen treatments. Here's why. kilde.
• Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) (2020). Restrictions in use of cyproterone due to meningioma risk. EMA/147755/2020. kilde.
• Wilson, L. M. et al. (2020). Effects of antiandrogens on prolactin levels among transgender women on estrogen therapy: A systematic review. International Journal of Transgender Health. kilde.
• Hyperprolactinemia and association with prolactinoma in transwomen receiving gender affirming hormone treatment (2020). Endocrine. kilde.
• Androcur 50 mg tablets. Summary of Product Characteristics. elektronisk lægemiddelkompendium (Storbritannien). kilde.
• Bicalutamide does not raise transaminases in comparison to alternative anti-androgen regimens among transfeminine adolescents and young adults: a retrospective cohort study (2024). medRxiv-præprint. kilde.
• The Utility of Monitoring Potassium in Transgender, Gender Diverse, and Nonbinary Individuals on Spironolactone (2022). Journal of the Endocrine Society 6(11):bvac133. kilde.
• Gupta, P. et al. (2022). Potassium Concentrations in Transgender Women Using Spironolactone: A Retrospective Chart Review. Endocrine Practice. kilde.
• Wiepjes, C. M. et al. (2019). Bone Safety During the First Ten Years of Gender-Affirming Hormonal Treatment in Transwomen and Transmen. Journal of Bone and Mineral Research 34(3):447–454. kilde.
• Dobrolińska, M. et al. (2019). Bone Mineral Density in Transgender Individuals After Gonadectomy and Long-Term Gender-Affirming Hormonal Treatment. Journal of Sexual Medicine. kilde.
• Giacomelli, G. & Meriggiola, M. C. (2022). Bone health in transgender people: a narrative review. Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism. kilde.
• Shadid, S. et al. (2020). Effects of Gender-Affirming Hormone Therapy on Insulin Sensitivity and Incretin Responses in Transgender People. Diabetes Care 43(2):411–417. kilde.
• Incidence of Type 2 Diabetes Mellitus in Transgender Individuals Undergoing Gender Affirming Hormonal Therapy: A Systematic Review (2024). kilde.
• Menopausal hormone therapy increases the risk of gallstones: Health Insurance Database in South Korea (HISK)-based cohort study (2023). kilde.
• GenderGP. Cyproterone Acetate (CPA): Uses, Dosage & Side Effects. kilde.
• Androgen deprivation therapy and side effects: are GnRH antagonists safer? (2021). Asian Journal of Andrology 23(1). kilde.
• Guise, T. A. et al. (2007). Estrogenic Side Effects of Androgen Deprivation Therapy. Reviews in Urology 9(4):163–180. kilde.