Visão geral

A terapia hormonal feminizante refere-se à combinação de estrogênio (geralmente estradiol) e bloqueadores de testosterona (antiandrogênios) administrada a homens que se identificam como mulheres trans ou como não binários. O objetivo é suprimir a testosterona produzida pelo próprio corpo e aumentar o estrogênio, produzindo características sexuais secundárias tipicamente femininas — crescimento das mamas, pele mais macia, distribuição de gordura mais feminina e redução de pelos corporais e faciais.

Os medicamentos mais comuns são:

• Estradiol — o principal hormônio sexual feminino, tomado em comprimidos, injeções, adesivos ou gel.
• Espironolactona — um diurético que também bloqueia os receptores androgênicos e reduz a testosterona. É o bloqueador mais usado nos Estados Unidos.
• Acetato de ciproterona (CPA) — um progestagênio com fortes efeitos antiandrogênicos, usado na Europa e em outros lugares.
• Bicalutamida — um antiandrogênio não esteroide que bloqueia o receptor androgênico sem reduzir a testosterona.
• Agonistas de GnRH (ex.: leuprorelina/Lupron) — "bloqueadores da puberdade" que interrompem completamente a produção hormonal dos testículos.

Esta página descreve o que esses medicamentos fazem ao corpo masculino, quanto disso é reversível, os riscos à saúde e como as pessoas destransicionadas descrevem a experiência. Isto não é aconselhamento médico. Se você está considerando parar ou iniciar esses medicamentos, fale com um médico.

O que os medicamentos fazem ao corpo masculino

O corpo masculino é construído em torno da testosterona. Suprimi-la e adicionar estrogênio muda muito mais do que a aparência. A tabela abaixo resume os efeitos esperados e sua reversibilidade.

As fontes desses prazos incluem Mayo Clinic, University of California, San Francisco (UCSF) Transgender Care e Johns Hopkins Medicine.

Crescimento das mamas

O desenvolvimento mamário é o efeito permanente mais evidente. Pequenos "brotos mamários", muitas vezes dolorosos, geralmente aparecem nas primeiras semanas ou meses, e o crescimento continua por dois a cinco anos. A maioria desenvolve um tamanho A ou um B pequeno. Depois que o tecido mamário se forma, interromper os hormônios não o remove — pode encolher um pouco, mas o tecido glandular permanece. Muitos homens destransicionados descrevem isso como a mudança que mais visivelmente os marca e que mais desejam reverter.

Tenho caroços de tecido mamário duro sob os mamilos que me atormentam todos os dias e prejudicam minha confiança e minha intimidade. —MythicalDawn, homem destransicionado.

O único problema que me resta é o meu tecido mamário... Quando você para a TH, o tecido mamário que você tem provavelmente vai encolher um pouco, então dependendo do tamanho do seu peito você pode não precisar fazer absolutamente nada para se sentir 'normal' de novo. —Any_Requirement_9098, homem destransicionado.

Mudanças genitais e sexuais

A testosterona impulsiona a função sexual masculina, por isso suprimi-la tem efeitos imediatos: menos ereções espontâneas e matinais, ereções menos firmes, volume de ejaculado reduzido e libido mais baixa. Os testículos costumam encolher 25–50%, e essa atrofia pode ser permanente. O tecido peniano também pode perder tamanho e elasticidade quando as ereções param.

A recuperação após parar varia enormemente. Alguns homens recuperam a função em poucos meses; outros relatam problemas anos depois.

A mim levou um mês ou dois para que funcionasse como antes da transição... Não tenho tomates mas o meu pau funciona perfeitamente bem. —nndndbsbsuzb, homem destransicionado.

A minha T nunca voltou aos níveis anteriores à terapia hormonal, e tenho tido problemas constantes de disfunção erétil que só começaram enquanto tomava estradiol — parece que os meus testículos nunca recuperaram a capacidade antiga... para mim já passaram cerca de 3 anos e as coisas não voltaram ao normal por si mesmas. —MythicalDawn, homem destransicionado.

Também tenho 24, o tecido mamário está lá mas não ao ponto de alguém realmente notar, mas para mim os efeitos secundários sexuais do estrogénio nunca desapareceram, ainda tenho DE e atrofia testicular quase 5 anos depois de parar. —MythicalDawn, homem destransicionado.

Fertilidade

A fertilidade é um dos desfechos menos previsíveis. A supressão da testosterona interrompe a produção de espermatozoides na maioria dos homens, por vezes em poucas semanas. Alguns homens recuperam a produção de espermatozoides após parar; outros não. A Mayo Clinic observa que "o risco de infertilidade permanente aumenta com o uso prolongado de hormonas", e que mesmo após parar "os testículos podem não recuperar o suficiente para assegurar a conceção sem tratamento de infertilidade". A UCSF Transgender Care aconselha os pacientes a "partir do princípio de que, dentro de alguns meses após iniciar a terapia hormonal, poderá perder de forma permanente e irreversível a capacidade de produzir espermatozoides".

Quem fez destransição descreve enfrentar essa perda diretamente.

Parar o estrogénio e iniciar a destransição colocou-me cara a cara com a realidade de que, em resultado das minhas ações, nunca poderei ter filhos meus, e isso foi bastante deprimente e senti grande vergonha pelo que tinha feito ao meu corpo. —Patient-Candle-4949, homem destransicionado.

Outros recuperaram a fertilidade, embora o prazo seja longo e incerto.

todo o resto voltou ao normal — tenho inevitavelmente consciência do facto de os meus testículos estarem a produzir testosterona de novo. Voltei a ser fértil. —Vedeneres, homem destransicionado.

Riscos conhecidos

Para além das alterações feminilizantes pretendidas, estes fármacos acarretam riscos médicos reais. Alguns estão bem documentados em grandes estudos de coorte; outros assentam em folhetos informativos, estudos de outras populações (mulheres pós-menopáusicas, homens tratados para cancro da próstata) ou relatos de casos. A tabela abaixo reúne cada risco com as provas publicadas, e as secções seguintes entram em detalhe. "Permanente?" refere-se a se o dano pode sobreviver aos fármacos, não a se o efeito do fármaco cessa quando é interrompido.

Do que a bula do estradiol alerta

Os produtos de estradiol vendidos nos Estados Unidos trazem, desde 2003, o aviso mais forte da FDA, um aviso em caixa. Ele lista acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio, câncer de mama invasivo e demência provável (bula de estradiol da FDA).

Nem o aviso nem a sua remoção nos dizem muito sobre os homens. Os regimes feminilizantes costumam usar estradiol em doses superiores à terapia da menopausa, administrado a um corpo sem histórico de exposição a níveis de hormônios femininos. Os estudos de coorte de mulheres trans resumidos acima — e não os dados da menopausa — são a evidência mais próxima, e mostram taxas mais altas de coágulos e acidentes vasculares cerebrais do que em qualquer um dos sexos.

Coágulos sanguíneos e risco cardiovascular

O estrogênio aumenta o risco de tromboembolismo venoso (coágulos sanguíneos) e acidente vascular cerebral, especialmente quando tomado por via oral, porque o estradiol oral passa pelo fígado e eleva os fatores de coagulação. Um estudo amplo que usou registros da Kaiser Permanente, um grande sistema de saúde americano (Getahun et al., relatado pelo financiador, o Patient-Centered Outcomes Research Institute), constatou que pessoas transfemininas que tomavam estrogênio oral tinham cerca do dobro da taxa de coágulos sanguíneos e acidentes vasculares cerebrais em comparação com homens e mulheres não trans. O estrogênio injetável e transdérmico apresentou menor risco de coágulos do que os comprimidos, embora o risco de acidente vascular cerebral tenha permanecido elevado.

O maior estudo europeu aponta na mesma direção. Numa coorte neerlandesa de 2.517 mulheres trans acompanhadas por cerca de nove anos, os coágulos ocorreram 4,5 vezes mais frequentemente do que em homens e os acidentes vasculares cerebrais 1,8 vezes mais frequentemente (Nota et al. 2019). Na coorte americana, o risco de acidente vascular cerebral isquêmico aumentou com o tempo de uso de estrogênio, atingindo cerca de dez vezes o dos homens após seis anos (Getahun et al. 2018). Uma meta-análise de 2024 que reuniu 22 estudos encontrou excessos menores em comparação com os homens (acidente vascular cerebral 1,3 vez, coágulos 1,4 vez), o que mostra quão incerto ainda é o tamanho exato do risco (EJE meta-analysis 2024).

Riscos específicos da espironolactona

A espironolactona é um diurético poupador de potássio, e os seus riscos são distintos dos do estrogênio:

• Hipercalemia — potássio perigosamente alto, que pode causar arritmias cardíacas e, raramente, ser fatal.
• Sobrecarga e comprometimento da função renal — o medicamento atua nos rins e pode agravar problemas renais existentes.
• Pressão arterial baixa, tontura e desidratação — muitos usuários relatam micção frequente, sede e sensação de desmaio.
• Fadiga e névoa mental — frequentemente relatadas, especialmente nas doses altas (100–200 mg/dia) usadas na terapia feminilizante.

Risco de tumor cerebral: acetato de ciproterona

Os meningiomas são o tipo mais comum de tumor cerebral. Costumam ser benignos — ou seja, não se espalham como um câncer — mas podem crescer o suficiente para comprimir o cérebro, causando dores de cabeça, perda de visão, convulsões, mudanças de personalidade e, em casos graves, exigindo cirurgia. Muitos meningiomas apresentam receptores de progesterona, o que significa que os progestagênios (medicamentos sintéticos semelhantes à progesterona) podem alimentar o seu crescimento.

O acetato de ciproterona (CPA) é um potente progestagênio e antiandrogênio amplamente utilizado em regimes hormonais feminilizantes fora dos Estados Unidos. É o antiandrogênio mais claramente associado ao risco de meningioma, e as evidências são fortes:

• Um grande estudo de coorte nacional francês com mais de 250.000 mulheres (Weill et al. 2021) encontrou uma forte relação dependente da dose entre a CPA e o meningioma que exige cirurgia ou radioterapia. O risco era cerca de 7 vezes maior com doses cumulativas acima de 12 g, subindo para mais de 20 vezes com doses cumulativas acima de 60 g. Após interromper a CPA por um ano, o risco caiu de forma notável, mas não retornou totalmente ao nível basal.
• Um estudo dinamarquês de toda a população (Mikkelsen et al. 2021) confirmou o padrão dose-resposta: doses cumulativas acima de 10 g foram associadas a um risco 19 vezes maior de meningioma em comparação com não usuários. Mesmo os antigos usuários que haviam parado ainda apresentavam um risco cerca de 5 vezes maior um ano após a última receita.
• Um estudo de coorte neerlandês (Nota et al. 2018) encontrou taxas de meningioma cerca de 4 vezes maiores do que o esperado em mulheres trans — todas as quais tomavam CPA.
• Uma revisão sistemática de 2023 de 12 relatos de caso de mulheres trans que desenvolveram meningiomas com CPA (Millward et al. 2023) constatou que a maioria tomava 50–100 mg/dia — doses historicamente comuns em regimes feminizantes — por uma mediana de 9,5 anos. Múltiplos meningiomas eram comuns. A revisão concluiu que o risco aumenta em doses acima de 25 mg/dia.

O risco não se limita a doses muito altas. Um relato de caso de 2024 descreveu uma mulher trans que desenvolveu um meningioma gigante após apenas 5 anos com ≤25 mg/dia de CPA (Bouillon et al. 2024). A dose abaixo da qual a CPA é segura permanece desconhecida.

A Agência Europeia de Medicamentos recomendou restringir o uso da CPA a doses não superiores a 10 mg/dia sempre que possível. Na prática, muitos regimes feminizantes ainda usam 25–50 mg/dia, e algumas pacientes mais velhas foram mantidas com 100 mg/dia ou mais durante anos.

A espironolactona, por outro lado, não foi associada a risco de meningioma em estudos em humanos. Um estudo de coorte populacional de 2025 (Martin et al. 2025) não encontrou associação, apesar da afinidade da espironolactona pelo receptor de progesterona, e um grande estudo francês de casos e controles com 18.061 pacientes com meningioma (Roland et al. 2024) não encontrou excesso de risco (razão de chances 0,95, intervalo de confiança de 95% 0,84–1,09). O alerta de tumor da FDA sobre a espironolactona baseia-se em estudos em ratos com doses de até 150 vezes a dose humana, e a Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer a classifica como Grupo 3 — não classificável como carcinogênica para humanos (Mackenzie et al. 2017). Se o risco de tumor cerebral é a sua preocupação, o medicamento a examinar é a CPA, não a espironolactona.

As queixas das pessoas destransicionadas sobre a espironolactona tendem a concentrar-se na cognição e na energia, mais do que no câncer:

A espironolactona + estrogênio basicamente me deixaram idiota, especialmente no início, e prejudicaram gravemente meu desempenho no trabalho. —Beautifulsexybabe, homem destransicionado.

Você definitivamente está no caminho certo quando mencionou a neurobiologia. Sinto que a espironolactona realmente estragou algo no meu cérebro, os receptores de androgênio… ALGUMA COISA. Não está tudo na sua cabeça. —Beautifulsexybabe, homem destransicionado.

Um comentarista do /r/detrans com a insígnia de farmacêutico verificado colocou a questão do câncer em perspectiva:

Sobre a parte do câncer, você pode realmente estar no caminho certo. Não foi ligado ao câncer em humanos, mas foi em modelos animais. Então, isso é sempre algo a considerar. A maioria das pessoas não sabe. O consenso médico geral é: «não use a menos que precise». —AssignedSnail, farmacêutico verificado ✅.

As pessoas destransicionadas frequentemente apontam a espironolactona como o medicamento que as fez sentir pior.

Tudo o que a THR fez foi me deixar quase maníaco: extremamente apegado, chorão, inseguro. Nada disso parecia certo mentalmente, especialmente o spiro com as terríveis dores de cabeça mesmo em doses baixas. —KotoriMinami21, questiona a própria transição de gênero.

Tomar spiro + finasterida me deu todos os tipos de efeitos colaterais. Eu me sentia tonto e letárgico diariamente… Dia após dia como um zumbi total, sem nenhuma energia. —Vanilla-One, homem destransicionado.

Outros riscos

• Efeitos hepáticos — a ciproterona pode causar hepatite dependente da dose e, raramente, insuficiência hepática; sua bula exige exames hepáticos antes e durante o tratamento (Androcur SmPC). A bicalutamida foi evitada por muito tempo devido a preocupações de toxicidade hepática, e o estrogênio oral é processado pelo fígado.

• Prolactina — o estrogênio, especialmente combinado com ciproterona, aumenta a prolactina. Níveis muito altos podem vir de um tumor hipofisário (prolactinoma), que pode causar dores de cabeça e problemas de visão (Wilson et al. 2020).

• Cálculos biliares — o estrogênio aumenta o colesterol na bile e retarda o fluxo biliar; a Endocrine Society lista a colelitíase como um risco moderado (Hembree et al. 2017).

• Densidade óssea — estados de baixos níveis de hormônios sexuais reduzem a acumulação de minerais ósseos, sobretudo se os hormônios forem iniciados em idade jovem, se a puberdade foi bloqueada, ou se os hormônios forem interrompidos após gonadectomia (Giacomelli & Meriggiola 2022).

• Alterações metabólicas — perda de músculo, mais gordura corporal, menor sensibilidade à insulina e triglicerídeos mais elevados (Shadid et al. 2020).

• Enfraquecimento muscular e do assoalho pélvico — a supressão prolongada da testosterona pode reduzir o tónus muscular do assoalho pélvico e do pénis.

• Risco de cancro — o crescimento do tecido mamário aumenta o risco de cancro da mama em relação aos homens, embora o risco absoluto permaneça inferior ao das mulheres (de Blok et al. 2019). O risco de cancro a longo prazo em homens sob hormonas feminizantes não está bem estabelecido.

O que relatam as pessoas destransicionadas

As fontes clínicas descrevem a maioria destes efeitos como «habitualmente reversíveis». Os homens destransicionados no /r/detrans que publicam sobre danos duradouros descrevem outra coisa. Os seus relatos são autosselecionados e não nos podem dizer com que frequência ocorrem estes desfechos, pois os homens que recuperaram totalmente têm menos probabilidade de continuar a publicar. Mas mostram a amplitude do que pode acontecer, e vários descrevem danos após uma exposição muito curta, que nenhum estudo examinou.

Função sexual. A queixa mais frequente é uma função sexual que não regressou.

A minha sexualidade foi completamente aniquilada em 2017, quando tomei espironolactona, finasterida e estrogênio pela primeira vez na vida. Em questão de 2-3 dias, e nunca regressou desde então. Sem libido, sem orgasmos prazerosos, olhar para pessoas nuas é como olhar para uma parede, preso num estado assexual. Arrependo-me de ter tomado aqueles medicamentos todos os dias. —Beautifulsexybabe, homem destransicionado

Há muitas histórias de homens aqui que tomaram apenas uma dose única, e as suas ereções ficam mais fracas e insatisfatórias pelo resto da vida. O mesmo com o volume do ejaculado… Também fiquei com genitais permanentemente frios, que são desconfortáveis e muito mais frios do que costumavam ser. Tomei duas doses de estrogênio, e a minha última dose foi há mais de 9 meses. —split_skunk, homem destransicionado

A minha função é basicamente como uma fuga venosa soa no papel, é como se qualquer sangue que entre no meu pénis simplesmente voltasse a sair… A minha atrofia testicular também nunca recuperou, outra razão pela qual estou a começar o Clomid, porque atualmente são literalmente do tamanho de uma criança, só espero não ser demasiado tarde para restaurar a função em algum lugar. —MythicalDawn, homem destransicionado

Um homem que usou injeções de agonistas de GnRH como bloqueador descobriu que a recuperação se tornava mais difícil a cada ciclo:

A cada vez, o meu libido e a minha função regressavam ao fim de cerca de dois meses, mas após a última injeção que tomei (decidi parar a transição uma semana depois) foi como se algo se tivesse quebrado. Passaram sete meses desde então e o meu libido e a minha função estão quase completamente mortos —christa-paffgen, homem destransicionado

Mamas e dor. Os homens descrevem o crescimento mamário como rápido, permanente e por vezes doloroso durante anos.

Os efeitos secundários nocivos são em grande parte desconhecidos devido à falta de interesse em realizar ensaios clínicos para os estudar. Fiquei com dor mamária permanente. Isso não constava de nenhum dos avisos nem da literatura médica. Ninguém sabe o que fazer comigo agora. Sou basicamente o resultado de uma experiência médica que não sabia que era uma experiência quando participei nela. —UniquelyDefined, homem destransicionado

Saúde de todo o corpo. Outros enumeram problemas que vão muito além da aparência.

Durante os 15 meses em que estive em terapia hormonal (estrogênio e espironolactona), os problemas de saúde que senti foram dores severas nas costas e nas articulações, perda total de energia, fadiga, névoa mental, depressão, enxaquecas frequentes e aumento rápido de peso. —Hot_Strawberry_166, homem destransicionado

Sofri várias doenças que mudaram a minha vida devido aos antiandrogênios e ao estrogênio. A disfunção erétil é apenas a ponta do iceberg. —ValidVanity, homem destransicionado

Eu estava tomando os mesmos medicamentos e algo chamado Lupron, que é o bloqueador da puberdade que é literalmente veneno. Tudo isso por quase dois anos. Meus sintomas são fadiga, dores de cabeça, névoa mental/perda de memória, disautonomia, além de perda de audição e visão. —Tawayy13, homem detrans

Um homem que toma hormônios do sexo oposto há três décadas descreve o que o uso a longo prazo significou para ele:

Comecei a tomar hormônios do sexo oposto aos 25 anos e faço isso há mais de 30 anos a esta altura. Tenho uma série de problemas de saúde por causa disso. A osteoporose é um problema importante e sinto dor diária por causa dela. —Liminal_exp, Socialmente trans - Arrepende-se de toda a transição

A mente. A névoa mental é um dos temas mais consistentes. Um homem disse que quase lhe custou a educação:

Deixando de lado os efeitos físicos (arruinou minha saúde), só a pura névoa mental já me fez reprovar em várias disciplinas e quase ter que abandonar os estudos. Claro que também há oscilações de humor extremas, que foram majoritariamente negativas —def0_not_an_alt, homem detrans

A terapia hormonal me causou problemas mentais semelhantes aos de alguém com personalidade limítrofe, efeitos colaterais de saúde a longo prazo desconhecidos, não quero mais desenvolvimento mamário, meu pênis era muito doloroso quando excitado e me cansei completamente de não ter desejo sexual —Dear-Shift-7636, homem detrans

Tomados em conjunto, esses relatos apontam para uma lacuna entre como os medicamentos são apresentados e como alguns homens os vivenciam. Online e em algumas clínicas, os hormônios feminilizantes são descritos como suaves e em grande parte reversíveis. Esses homens descrevem medicamentos que mudaram seus corpos rapidamente, de maneiras que não podiam controlar, com efeitos que duraram além da receita. Para o que acontece após a interrupção, veja cessação de estrogênio. Para os danos causados pelo tratamento de forma mais ampla, veja dano iatrogênico.

Efeitos mentais e cognitivos

Muitos homens relatam mudanças emocionais com hormônios feminilizantes — alguns descrevem maior acesso ao choro ou uma gama emocional mais ampla, enquanto outros descrevem névoa mental, má concentração, instabilidade de humor ou piora da ansiedade e depressão. As evidências sobre os efeitos na saúde mental são genuinamente mistas e de baixa certeza. Uma revisão sistemática de 2025 de Miroshnychenko et al. 2025 constatou que as evidências sobre os efeitos da hormonoterapia de afirmação de gênero na depressão, disforia de gênero e funcionamento global são de certeza muito baixa, concluindo que «não podemos excluir a possibilidade de benefício ou dano».

Um estudo de registro finlandês (Ruuska et al. 2026) constatou que a morbidade psiquiátrica entre adolescentes encaminhados por questões de gênero na verdade aumentou durante o acompanhamento após a redesignação médica de gênero — subindo de cerca de 10% para 61% no grupo feminilizante — embora o estudo não possa estabelecer causalidade e a população tivesse altas necessidades psiquiátricas de base.

Os destransicionados descrevem uma série de efeitos mentais.

A terapia hormonal me fez sentir «doente» no sentido de que eu tinha névoa mental constante, disfunção executiva, sensação de fraqueza, falta de motivação... Ao voltar para a testosterona, minha energia e motivação voltaram e me sinto quase como um recém-nascido. —magiruuvelvet, homem detrans.

O desequilíbrio hormonal me fez tentar o suicídio duas vezes. Depois de parar a terapia hormonal e destransicionar, minha saúde mental e clareza melhoraram enormemente. Sou muito mais feliz com testosterona e cheio de energia! —WallaWallaby011, homem detrans.

Surpreendentemente, o estrogênio não teve nenhum impacto no meu estado mental. Se eu não pudesse ver as mudanças físicas, nem saberia se estava tomando... No entanto, destravou a capacidade de chorar. —Your_socks, homem detrans.

Observe a discordância. Os hormônios afetam as pessoas de maneira diferente, e as afirmações confiantes feitas online — de que o estrogênio o tornará mais calmo, mais feliz ou «mais você mesmo» — não são apoiadas de forma confiável por evidências.

Reversibilidade: o que volta e o que não volta

Quando um homem interrompe o estrogênio e os bloqueadores de testosterona, a produção de testosterona geralmente recomeça por conta própria, embora o prazo varie de semanas a anos e dependa de quanto tempo os medicamentos foram tomados e em que idade. A recuperação é geralmente melhor naqueles que usaram hormônios por períodos mais curtos e que começaram após completar a puberdade masculina.

Geralmente reversíveis: massa e força muscular, distribuição de gordura, textura da pele, crescimento de pelos corporais e faciais, libido, humor.

Frequentemente lentos ou incompletos: função erétil, volume do ejaculado, tamanho dos testículos, produção de espermatozoides, níveis de testosterona.

Geralmente permanentes: tecido mamário, e quaisquer alterações esqueléticas ocorridas se os hormônios foram iniciados antes ou durante a puberdade masculina (como altura reduzida ou quadris alargados).

A recuperação não é garantida, e alguns homens relatam problemas persistentes anos após parar.

Tomei bloqueadores por cerca de 3 anos antes da terapia hormonal. Eu esperava que meus níveis de T subissem naturalmente um pouco quando eu parasse o E. Mas já se passaram seis meses e fisicamente nada aconteceu... Não sei se meu corpo precisa de mais tempo, ou se meus níveis de T foram destruídos para sempre. —throwaway_5267, homem destransicionado.

Tomei uma dose muito alta de terapia hormonal por duas semanas... Estou sem há três meses... É mais difícil ter ereção em geral... Meus médicos dizem que pode levar até alguns anos para recuperar, ou que talvez eu nunca recupere totalmente. —split_skunk, homem destransicionado.

Outros se recuperam bem.

Tomei E injetável por um ano, antiandrogênios por 4 e E oral por 3, e minha função espermática, ereções e músculos voltaram todos. —BrilliantSweaty2729, homem destransicionado.

A lacuna do consentimento informado

Um tema recorrente nos relatos de destransicionados é que o consentimento não era verdadeiramente informado — que os riscos foram minimizados, as alternativas não foram discutidas, e a permanência das mudanças foi subestimada. Em uma pesquisa de 2021 com 100 destransicionados, Littman 2021 descobriu que 55% sentiram que sua avaliação inicial foi inadequada e que quase metade disse que o aconselhamento era excessivamente positivo sobre os benefícios enquanto minimizava os riscos.

Eu simplesmente odeio que esses médicos me permitiram fazer isso comigo mesmo em uma consulta de 2 horas. Nunca mais serei a mesma pessoa... E isso durou apenas 18 dias. —Mundane-Search9868, homem destransicionado.

O consentimento de ninguém é informado. Porque não sabemos tudo o que os hormônios fazem às pessoas a longo prazo. E o que sabemos não é bom. —butchpeace725, mulher destransicionada.

Meu endocrinologista me deu um panfleto das mudanças estéticas que aconteceriam, e de algumas das preocupações de saúde... e admitiu que não sabiam as plenas consequências para a saúde de dar testosterona a uma mulher. —watching_snowman, Socialmente trans — Arrepende-se de toda a transição.

A Cass Review 2024, revisão independente da Inglaterra dos serviços de gênero para jovens, concluiu que a base de evidências para hormônios feminilizantes é fraca e pediu que aconselhamento e preservação de fertilidade sejam oferecidos antes de qualquer tratamento começar. A verdade é que os dados de longo prazo sobre homens tomando hormônios feminilizantes são escassos, e muito do que se afirma sobre segurança e reversibilidade baseia-se em evidências de baixa certeza.

Perguntas que vale a pena fazer

Se você é um homem considerando, atualmente tomando ou parando essas drogas, algumas perguntas que destransicionados e clínicos levantam:

• Quais mudanças são permanentes, e estou preparado para viver com elas se meus sentimentos mudarem?
• Eu congelei esperma, e entendo os riscos de fertilidade?
• Quais são os riscos específicos da droga que me foi prescrita (espironolactona, ciproterona, bicalutamida)?
• Fui devidamente avaliado para outras causas de sofrimento — trauma, depressão, TOC, autismo, homofobia internalizada?
• Tenho um plano e apoio médico se eu decidir parar?
• Qual é o meu sistema de apoio se meus sentimentos sobre a transição mudarem?

Veja também

• Bloqueadores de puberdade — o que os agonistas de GnRH fazem aos adolescentes.
• Disforia de gênero — o que o diagnóstico significa e como é contestado.
• Destransição — por que as pessoas revertem a transição.
• Diretório de apoio — terapia exploratória de gênero e grupos de apoio a destransicionados.

Referências

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