Rà soát của chính phủ Mỹ: bằng chứng cho chuyển giới y tế ở thiếu niên rất yếu; các hiệp hội y khoa Mỹ phản đối

Điều trị khủng hoảng giới tính ở trẻ em: rà soát bằng chứng và thực hành tốt nhất

Authors
U.S. Department of Health and Human Services (contributors: Evgenia Abbruzzese, Alex Byrne, Farr Curlin, Moti Gorin, Kristopher Kaliebe, Michael K. Laidlaw, Kathleen McDeavitt, Leor Sapir, Yuan Zhang)
Journal
U.S. Department of Health and Human Services (government report)
Year
2025

Summary

The US Department of Health and Human Services ordered this review by executive order and published it in May 2025. It looks at the evidence for social transition, puberty blockers, hormones and surgery in under-18s. Its core gathers 17 earlier evidence reviews, which rated the evidence on mental health, quality of life and regret as very weak for every treatment. Other chapters cover policies abroad, WPATH, US practice, ethics and talk therapy. The main finding matches European reviews such as England's Cass Review. But the authors, named only in November 2025, include public critics of these treatments, and several were paid for legal or expert-witness work. US medical groups and academic critics say it misrepresents the evidence. Its evidence chapter fairly shows how uncertain the evidence is; its other chapters are argued opinion, not systematic research.

Key findings

  • Báo cáo thu thập 17 đánh giá bằng chứng trước đó: 2 về chuyển giới xã hội, 9 về thuốc chặn dậy thì, 8 về hormone khác giới, 3 về phẫu thuật và 5 về liệu pháp trò chuyện. Mười đánh giá được xếp là nguy cơ thiên lệch thấp.
  • Đối với mọi điều trị, bằng chứng về đau khổ, sức khỏe tâm thần, chất lượng cuộc sống và hối hận được xếp là rất yếu. Chỉ các tác động dự kiến lên cơ thể, như việc dậy thì thực sự bị tạm dừng, được ủng hộ bởi bằng chứng mạnh.
  • Không nghiên cứu nào trong chín đánh giá về thuốc chặn dậy thì là thử nghiệm ngẫu nhiên (nơi mọi người được phân bổ điều trị một cách ngẫu nhiên), và chỉ sáu nghiên cứu có nhóm không điều trị để so sánh.
  • Báo cáo liệt kê các tác hại có thể có: vô sinh, vấn đề tình dục, xây dựng xương yếu hơn, vấn đề tim và chuyển hóa, các tình trạng sức khỏe tâm thần, biến chứng phẫu thuật và hối hận. Phần lớn điều này được suy ra từ cách cơ thể hoạt động hơn là được đo ở những người trẻ được điều trị.
  • Báo cáo nói tỷ lệ hối hận thực sự là chưa được biết và cần dữ liệu tốt hơn. Nó cũng lập luận rằng chỉ riêng hối hận hay mức độ hài lòng không thể cho thấy một điều trị có chính đáng về mặt y tế hay không.
  • Phiên bản đầu tiên (1 tháng 5 năm 2025) không nêu tên tác giả nào. Phiên bản ngày 19 tháng 11 năm 2025 nêu tên chín người đóng góp và công bố chín bài bình duyệt kèm phản hồi. Năm người đóng góp cho biết họ đã được trả tiền cho công việc pháp lý hoặc làm nhân chứng chuyên gia về y học giới tính.
  • Chính phủ mời Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ, Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ và Hiệp hội Nội tiết đánh giá nó. Chỉ các bác sĩ tâm thần đồng ý, và họ nói các phương pháp không đủ công khai để chấp nhận các phát hiện theo giá trị bề mặt.

Conclusion

The Review concludes that the overall quality of evidence on the effects of any intervention for pediatric gender dysphoria (social transition, puberty blockers, cross-sex hormones, surgery) on psychological outcomes, quality of life, regret or long-term health is very low, so reported benefits are likely to differ substantially from true effects. Evidence on harms in systematic reviews is also sparse, but the authors argue that known physiology points to risks including infertility, sexual dysfunction, impaired bone density accrual, cardiometabolic effects, surgical complications and regret. They judge the WPATH SOC-8 and Endocrine Society guidelines to lack developmental rigour and say U.S. medical associations overstated professional consensus. On ethics, they argue that respect for autonomy does not create a right to non-beneficial interventions. They describe psychotherapy as a noninvasive alternative that systematic reviews have not linked to adverse effects. The Review states that it is not a clinical practice guideline and makes no legislative or policy recommendations.