Правителствен преглед на САЩ: много ниска достоверност за медицинска трансзиция при младежи; групи го оспорват

Лечение на детската полова дисфория: преглед на доказателствата и най-добрите практики

Authors
U.S. Department of Health and Human Services (contributors: Evgenia Abbruzzese, Alex Byrne, Farr Curlin, Moti Gorin, Kristopher Kaliebe, Michael K. Laidlaw, Kathleen McDeavitt, Leor Sapir, Yuan Zhang)
Journal
U.S. Department of Health and Human Services (government report)
Year
2025

Summary

The US Department of Health and Human Services ordered this review by executive order and published it in May 2025. It looks at the evidence for social transition, puberty blockers, hormones and surgery in under-18s. Its core gathers 17 earlier evidence reviews, which rated the evidence on mental health, quality of life and regret as very weak for every treatment. Other chapters cover policies abroad, WPATH, US practice, ethics and talk therapy. The main finding matches European reviews such as England's Cass Review. But the authors, named only in November 2025, include public critics of these treatments, and several were paid for legal or expert-witness work. US medical groups and academic critics say it misrepresents the evidence. Its evidence chapter fairly shows how uncertain the evidence is; its other chapters are argued opinion, not systematic research.

Key findings

  • Докладът събира 17 по-ранни прегледа на доказателствата: 2 за социална трансизиция, 9 за блокери на пубертета, 8 за кръстосани хормони, 3 за операции и 5 за разговорна терапия. Десет са оценени като с нисък риск от пристрастност.
  • За всяко лечение доказателствата за дистреса, психичното здраве, качеството на живот и съжалението са оценени като много слаби. Само очакваните телесни ефекти, като реалното спиране на пубертета, са подкрепени със силни доказателства.
  • Нито едно от изследванията в деветте прегледа на блокерите на пубертета не е рандомизирано изпитване (при което хората се разпределят към лечение на случаен принцип), а само шест имат нелекувана група за сравнение.
  • Докладът изброява възможни вреди: безплодие, сексуални проблеми, по-слабо изграждане на костите, проблеми със сърцето и метаболизма, психични състояния, хирургични усложнения и съжаление. Голяма част от това е изведено от начина, по който работи тялото, а не измерено при лекувани млади хора.
  • Докладът казва, че истинското ниво на съжаление е неизвестно и са нужни по-добри данни. Той твърди също, че съжалението или удовлетвореността сами не могат да покажат дали лечението е медицински обосновано.
  • Първата версия (1 май 2025 г.) не назовава автори. Версията от 19 ноември 2025 г. назовава девет сътрудници и публикува девет рецензии с отговори. Петима сътрудници казват, че са били платени за правна работа или работа като вещи лица по медицината на пола.
  • Правителството кани Американската академия по педиатрия, Американската психиатрична асоциация и Endocrine Society да го рецензират. Съгласяват се само психиатрите и те казват, че методите не са достатъчно отворени, за да се приемат констатациите безусловно.

Conclusion

The Review concludes that the overall quality of evidence on the effects of any intervention for pediatric gender dysphoria (social transition, puberty blockers, cross-sex hormones, surgery) on psychological outcomes, quality of life, regret or long-term health is very low, so reported benefits are likely to differ substantially from true effects. Evidence on harms in systematic reviews is also sparse, but the authors argue that known physiology points to risks including infertility, sexual dysfunction, impaired bone density accrual, cardiometabolic effects, surgical complications and regret. They judge the WPATH SOC-8 and Endocrine Society guidelines to lack developmental rigour and say U.S. medical associations overstated professional consensus. On ethics, they argue that respect for autonomy does not create a right to non-beneficial interventions. They describe psychotherapy as a noninvasive alternative that systematic reviews have not linked to adverse effects. The Review states that it is not a clinical practice guideline and makes no legislative or policy recommendations.