Amerikai kormányzati áttekintés: nagyon alacsony bizonyosságú bizonyíték a fiatalkori átmenetre; vitatott

A gyermekkori nemi diszfória kezelése: a bizonyítékok és a legjobb gyakorlatok áttekintése

Authors
U.S. Department of Health and Human Services (contributors: Evgenia Abbruzzese, Alex Byrne, Farr Curlin, Moti Gorin, Kristopher Kaliebe, Michael K. Laidlaw, Kathleen McDeavitt, Leor Sapir, Yuan Zhang)
Journal
U.S. Department of Health and Human Services (government report)
Year
2025

Summary

The US Department of Health and Human Services ordered this review by executive order and published it in May 2025. It looks at the evidence for social transition, puberty blockers, hormones and surgery in under-18s. Its core gathers 17 earlier evidence reviews, which rated the evidence on mental health, quality of life and regret as very weak for every treatment. Other chapters cover policies abroad, WPATH, US practice, ethics and talk therapy. The main finding matches European reviews such as England's Cass Review. But the authors, named only in November 2025, include public critics of these treatments, and several were paid for legal or expert-witness work. US medical groups and academic critics say it misrepresents the evidence. Its evidence chapter fairly shows how uncertain the evidence is; its other chapters are argued opinion, not systematic research.

Key findings

  • A jelentés 17 korábbi bizonyítékáttekintést gyűjtött össze: 2-t a társas átmenetről, 9-et a pubertásblokkolókról, 8-at az ellenkező nemű hormonokról, 3-at a műtétről és 5-öt a beszélgetős terápiáról. Tizet alacsony torzítási kockázatúnak értékeltek.
  • Minden kezelésnél a szenvedésre, mentális egészségre, életminőségre és megbánásra vonatkozó bizonyítékot nagyon gyengének értékelték. Csak a várt testi hatásokat, például hogy a pubertás ténylegesen szünetel, támasztotta alá erős bizonyíték.
  • A kilenc pubertásblokkoló-áttekintés vizsgálatai közül egyik sem volt véletlenszerű vizsgálat (ahol az embereket véletlenszerűen osztják be a kezelésbe), és csak hatnak volt kezeletlen összehasonlító csoportja.
  • A jelentés felsorolja a lehetséges ártalmakat: meddőség, szexuális problémák, gyengébb csontépítés, szív- és anyagcsere-problémák, mentális egészségi állapotok, műtéti szövődmények és megbánás. Ennek nagy része a test működéséből levezetett, nem a kezelt fiataloknál mért.
  • A jelentés szerint a megbánás valódi aránya ismeretlen, és jobb adatokra van szükség. Azzal is érvel, hogy a megbánás vagy az elégedettség önmagában nem mutathatja meg, orvosilag indokolt-e a kezelés.
  • Az első változat (2025. május 1.) nem nevezett meg szerzőket. A 2025. november 19-i változat kilenc közreműködőt nevezett meg, és kilenc lektori véleményt tett közzé válaszokkal. Öt közreműködő azt mondta, hogy fizetést kaptak jogi vagy szakértő tanúként végzett munkáért a nemi orvoslással kapcsolatban.
  • A kormány felkérte az American Academy of Pediatrics-t, az American Psychiatric Associationt és az Endocrine Societyt, hogy tekintsék át. Csak a pszichiáterek fogadták el, és azt mondták, hogy a módszerek nem eléggé nyíltak ahhoz, hogy a megállapításokat egyszerűen elfogadják.

Conclusion

The Review concludes that the overall quality of evidence on the effects of any intervention for pediatric gender dysphoria (social transition, puberty blockers, cross-sex hormones, surgery) on psychological outcomes, quality of life, regret or long-term health is very low, so reported benefits are likely to differ substantially from true effects. Evidence on harms in systematic reviews is also sparse, but the authors argue that known physiology points to risks including infertility, sexual dysfunction, impaired bone density accrual, cardiometabolic effects, surgical complications and regret. They judge the WPATH SOC-8 and Endocrine Society guidelines to lack developmental rigour and say U.S. medical associations overstated professional consensus. On ethics, they argue that respect for autonomy does not create a right to non-beneficial interventions. They describe psychotherapy as a noninvasive alternative that systematic reviews have not linked to adverse effects. The Review states that it is not a clinical practice guideline and makes no legislative or policy recommendations.