Summary
Swedish researchers found everyone diagnosed with gender dysphoria in national health records between 2001 and 2023, about 9,000 people who were about 25 on average when diagnosed. They compared deaths with men and women of the same age and county. Over about seven years, 211 people with gender dysphoria died, almost twice the death rate of the comparison groups after allowing for age. Extra deaths came from accidents, violence and suicide (suicide was not counted on its own), from unclear causes, from mental and brain conditions such as drug or alcohol problems, and from cancer in people born female. The authors call for public health action but say the records cannot explain why. Nothing beyond age and county was taken into account, and many causes had very few deaths. So the study shows a gap in deaths but not what causes it.
Key findings
- Nghiên cứu bao gồm 9.038 người được chẩn đoán phiền muộn giới ở Thụy Điển trong 2001–2023 (4.181 người sinh ra là nam, 4.857 người sinh ra là nữ), được so sánh với 179.816 người cùng tuổi và cùng hạt.
- Có 211 ca tử vong; sau khi tính đến tuổi, tỷ lệ tử vong là 183 so với 96 trên 10.000 người mỗi năm, cao gấp khoảng hai lần.
- Ở những người sinh ra là nam, tỷ lệ tử vong gấp 2,3 lần phụ nữ và 1,6 lần nam giới, với nhiều ca tử vong hơn do tai nạn, bạo lực và tự tử (3,2 và 2,5 lần), nguyên nhân không rõ (khoảng 5 lần) và các tình trạng tâm thần hoặc não (3,6 và 2,6 lần).
- Ở những người sinh ra là nữ, tỷ lệ tử vong gấp 2,1 lần phụ nữ và 1,7 lần nam giới, với nhiều ca tử vong hơn do tai nạn, bạo lực và tự tử (2,2 và 1,5 lần) và ung thư (2,4 và 1,8 lần).
- Tự tử, giết người và tai nạn cùng gây ra 76 trong 211 ca tử vong (36%), nhưng tự tử không được báo cáo riêng.
- Trung bình mỗi ca tử vong đến sớm 6 năm đối với những người sinh ra là nam (so với nam giới) và sớm 9 năm đối với những người sinh ra là nữ (so với phụ nữ).
- Các tác giả cho biết các phát hiện là điểm khởi đầu để theo dõi tử vong, không phải bằng chứng về nguyên nhân hay về tác động của điều trị.
Abstract
BACKGROUND: Transgender and gender-diverse (TGD) people experience elevated mortality risk, yet population-based estimates of cause-specific mortality remain limited. Prior studies have focused on narrow subgroups or outdated cohorts, leaving gaps in understanding current mortality disparities. Therefore, the purpose of this study is to quantify all-cause and cause-specific mortality among all TGD adults with a diagnosis of gender dysphoria in Sweden. METHODS: This cohort study provides national cause-specific mortality estimates among TGD adults in Sweden using registry data (2001-2023). TGD people were identified using ICD-10 codes for "gender dysphoria" and matched to approximately 10 cisgender controls of each sex by age and county. Age-standardized mortality rates, absolute mortality risk differences, mortality rate ratios (MRR), and years of potential life lost (YPLL) were calculated overall and stratified by sex assigned at birth. FINDINGS: A total of 9038 TGD people were identified, among them, 211 deaths were observed. All-cause mortality risk was almost twice that of the cisgender comparison group (MRR = 1.9, 95% confidence interval [CI] 1.7, 2.2). Stratified analyses showed distinct mortality patterns for transfeminine (assigned male sex at birth) and transmasculine (assigned female sex at birth) people, with higher risk from ill-defined diseases among transfeminine people (cisgender women as reference: MRR = 4.9, 95% CI 2.3, 10.3; cisgender men: MRR = 5.5, 95% CI 2.6, 11.4) and transmasculine people from neoplasms (cisgender women: MRR = 2.4, 95% CI 1.4, 4.1; cisgender men: MRR = 1.8, 95% CI 1.1, 3.1). These disparities resulted in a mean of 6.3 YPLL for transfeminine people compared to cisgender men and 9.0 YPLL for transmasculine people compared to cisgender women. INTERPRETATION: These findings highlight persistent health inequities and underscore the need for targeted public health interventions and an evaluation of data collection processes to improve health monitoring and support TGD populations in Sweden. FUNDING: The present study was funded by a Starting Grant (2023-01397) and a project grant (2021-01968) from the Swedish Research Council for Health, Working Life and Welfare (FORTE).
Conclusion
These findings highlight persistent health inequities and underscore the need for targeted public health interventions and an evaluation of data collection processes to improve health monitoring and support TGD populations in Sweden. The authors note that registry data cannot distinguish whether excess deaths result from biological factors, behavioural risks, systemic barriers or administrative biases. They state that future research linking clinical treatment records to mortality is required, and that the findings serve primarily as a baseline for monitoring mortality trends rather than evidence of specific causal pathways.