Apa yang ditunjukkan penelitian
Studi wawancara tentang orang yang menghentikan atau membalikkan transisi gender ini menangkap apa yang tidak dapat ditangkap survei dan registri: alasan, identitas yang berubah, dan pengalaman perawatan. Beberapa tema berulang di tiga sampel. Setelah penghentian, ketidaknyamanan tubuh bisa kembali, atau berubah menjadi penderitaan atas perubahan menetap seperti suara yang lebih dalam (Pullen Sansfaçon et al., 2023). Mereka menggambarkan ketertarikan sesama jenis — kadang disertai rasa malu karena gay —, trauma, autisme, atau penyakit jiwa sebagai faktor yang memupuk penderitaan mereka namun tidak diperiksa klinisi (Pullen Sansfaçon et al., 2023; MacKinnon et al., 2023). Mereka melaporkan menerima sedikit informasi tentang risiko sebelum pengobatan (Lomax & Butler, 2025; MacKinnon et al., 2023). Banyak yang menghentikan hormon tanpa pemantauan medis dan beralih ke komunitas detransisi daring untuk dukungan (MacKinnon et al., 2022; Lomax & Butler, 2025). Identitas setelah penghentian beragam. Dalam sampel Kanada, 60% beralih dari identitas trans biner ke identitas non-biner (MacKinnon et al., 2023).
Deskripsi penyesalan berbeda menurut sampel. Dalam studi Kanada, 6 dari 27 peserta yang menjalani transisi medis (22%) dinilai mengalami penyesalan dan 3 (11%) memiliki perasaan campur aduk, sementara 18 (67%) tidak melaporkan penyesalan (MacKinnon et al., 2022). Sampel itu direkrut secara luas, dan 75% masih mengidentifikasi diri sebagai trans. Studi Inggris berukuran kecil dan direkrut melalui jaringan detransisi. Keenam perempuannya, empat di antaranya menjalani mastektomi ganda, mengatakan hormon dan operasi tidak menyelesaikan penderitaan mereka atau mengubah jenis kelamin mereka. Beberapa juga menyadari bahwa pandangan sempit tentang feminitas membentuk keputusan awal mereka (Lomax & Butler, 2025).
Keterbatasan bukti
Basis bukti sangat kecil: tiga sampel independen dengan total 54 orang, karena dua makalah Kanada menganalisis ulang 28 wawancara yang sama. Semua sampel mendaftar sendiri, sebagian besar melalui media sosial dan jaringan detransisi atau trans, dan sebagian besar perempuan sejak lahir. Laporan bersifat retrospektif, disampaikan dalam satu wawancara, dan tidak diverifikasi dengan catatan medis. „Penyesalan" dikodekan oleh peneliti dari percakapan, bukan diukur dengan alat tervalidasi, sehingga tidak satu pun angka ini merupakan laju. Beberapa tim mengakui bahwa sikap mereka sendiri mungkin membentuk laporan dan tema. Studi-studi ini menghasilkan hipotesis dan menunjukkan kebutuhan yang belum terpenuhi. Mereka tidak dapat menunjukkan seberapa umum suatu pengalaman.