Vad studierna visar
Dessa intervjustudier av personer som avbrutit eller vänt en könstransition fångar det som enkäter och register inte kan: skäl, föränderliga identiteter och erfarenheter av vården. I tre urval återkommer flera teman. Obehag i kroppen kunde återkomma efter avbrottet eller övergå i stress över bestående förändringar som en mörkare röst (Pullen Sansfaçon et al., 2023). De beskriver samkönad attraktion, ibland med skam över att vara homosexuell, trauma, autism eller psykisk sjukdom som faktorer som närde deras stress men inte utforskades av vårdgivarna (Pullen Sansfaçon et al., 2023; MacKinnon et al., 2023). De rapporterar att de var otillräckligt informerade om risker före behandlingen (Lomax & Butler, 2025; MacKinnon et al., 2023). Många slutade med hormoner utan medicinsk tillsyn och sökte stöd i nätgemenskaper för detransition (MacKinnon et al., 2022; Lomax & Butler, 2025). Identiteterna efter avbrottet varierade. I det kanadensiska urvalet gick 60 % från en binär transidentitet till en ickebinär (MacKinnon et al., 2023).
Berättelser om ånger skiljer sig mellan urvalen. I den kanadensiska studien bedömdes 6 av 27 deltagare som genomgått medicinsk transition (22 %) ångra sig och 3 (11 %) hade blandade känslor, medan 18 (67 %) inte uttryckte någon ånger (MacKinnon et al., 2022). Det urvalet rekryterades brett, och 75 % identifierade sig fortfarande som trans. Den brittiska studien var mindre och rekryterades via nätverk för detransition. Dess sex kvinnor, varav fyra genomgått dubbel mastektomi, sade att hormoner och kirurgi inte hade löst deras stress eller förändrat deras kön. Några kom också att se snäva föreställningar om kvinnlighet som något som format deras ursprungliga beslut (Lomax & Butler, 2025).
Evidensens begränsningar
Evidensbasen är mycket liten: tre oberoende urval med sammanlagt 54 personer, eftersom de två kanadensiska texterna analyserar samma 28 intervjuer på nytt. Alla urval var självvalda, mestadels via sociala medier och nätverk för detransition eller transnätverk, och bestod till övervägande del av personer födda som kvinnor. Berättelserna är retrospektiva, givna i en enda intervju och inte kontrollerade mot journaler. ”Ånger” kodades av forskarna utifrån samtalet i stället för att mätas med ett validerat instrument, så inga av dessa tal är nivåer. Flera forskargrupper medger att deras egna ståndpunkter kan ha format berättelserna och temana. Dessa studier genererar hypoteser och beskriver ouppfyllda behov. De kan inte visa hur vanlig en erfarenhet är.