Ce arată studiile
Creșterea diagnosticelor și schimbarea în cine se prezintă sunt constatările cele mai bine documentate de aici, provenind din studii mari bazate pe dosare în mai multe țări. În registrele medicilor de familie englezi, proporția tinerilor sub 19 ani cu un diagnostic înregistrat de disforie de gen a crescut de peste 50 de ori între 2011 și 2021, la 8,3 la 10.000 și la 42 la 10.000 în rândul celor de 17 și 18 ani; până în 2021 ratele la fete erau de circa două ori cele ale băieților (Jarvis et al., 2025). Datele de asigurări germane privind circa 14 milioane de tineri au arătat o creștere de opt ori a diagnosticelor confirmate între 2013 și 2022, cea mai mare la fetele de 15–19 ani (Bachmann et al., 2024). Datele clinice anterioare au surprins începutul acestei schimbări: la Toronto și Amsterdam, trimiterile adolescenților s-au inversat de la o majoritate masculină la o majoritate feminină după 2006, în timp ce raportul de sex al altor trimiteri de sănătate mintală s-a schimbat abia puțin (Aitken et al., 2015). Problemele concomitente sunt în mod constant frecvente: 52,7% în registrele medicilor de familie englezi aveau înregistrate anxietate, depresie sau auto-vătămare (Jarvis et al., 2025), 72,4% în Germania aveau un alt diagnostic de sănătate mintală, iar doar 36,4% dintre cei diagnosticați în 2017 mai aveau diagnosticul cinci ani mai târziu (Bachmann et al., 2024).
De ce a apărut această creștere este mult mai puțin stabilit. Ipoteza „disforiei de gen cu debut rapid” provine dintr-un sondaj la 256 de părinți recrutați de pe site-uri sceptice față de tranziția tinerilor, care au descris diagnostice anterioare de sănătate mintală și grupuri de prieteni care se declarau împreună (Littman, 2018). Un studiu pe 173 de adolescenți sub 16 ani din clinici canadiene a constatat că cei care recent conștientizau identitatea lor de gen nu aveau mai multe probleme de sănătate mintală și nu depindeau mai mult de colegi online sau trans (Bauer et al., 2022), dar criticii susțin că a măsurat timpul de la conștientizare, nu debutul față de pubertate, și doar circa 24 de adolescenți au intrat în grupul „recent”. O revizuire narativă a considerat ipoteza nedemonstrată, dar demnă de studiu serios (Leonhardt et al., 2025).
Limitele dovezilor
Studiile bazate pe dosare numără coduri și trimiteri, nu prevalența reală, și nu pot separa o creștere reală de o conștientizare mai mare, un stigmat redus, o recodificare sau schimbări în servicii; un cod eliminat nu înseamnă neapărat remisie. Niciun studiu nu testează direct influența colegilor sau a rețelelor sociale cu date prospective la nivel populațional, iar dovezile de ambele părți ale întrebării privind influența socială se bazează pe eșantioane mici, auto-selectate sau exclusiv clinice.