آنچه مطالعات نشان میدهند
رشد تشخیصها و جابهجایی در اینکه چه کسی مراجعه میکند، بهترین یافتههای مستند اینجا هستند و از مطالعات بزرگ مبتنی بر سابقه در چند کشور میآیند. در سوابق پزشکان عمومی انگلستان، سهم زیر 19 سالهها با تشخیص ثبتشده نارضایتی جنسیتی بین 2011 و 2021 بیش از 50 برابر شد، به 8.3 در هر 10000 و به 42 در هر 10000 در میان 17 و 18 سالهها؛ تا 2021 نرخها در دختران حدود دو برابر پسران بود (Jarvis و همکاران، 2025). دادههای بیمهای آلمان روی حدود 14 میلیون جوان رشد هشتبرابری در تشخیصهای تأییدشده را از 2013 تا 2022 نشان داد، با بالاترین میزان در دختران 15–19 ساله (Bachmann و همکاران، 2024). دادههای بالینی پیشین آغاز این جابهجایی را ثبت کردند: در تورونتو و آمستردام، ارجاعهای نوجوانان پس از 2006 از اکثریت پسر به اکثریت دختر تغییر کرد، در حالی که نسبت جنسی دیگر ارجاعهای سلامت روان بهسختی جابهجا شد (Aitken و همکاران، 2015). مشکلات همزمان بهطور پیوسته رایجاند: 52.7% در سوابق پزشکان عمومی انگلستان اضطراب، افسردگی یا خودآسیبی ثبتشده داشتند (Jarvis و همکاران، 2025)، 72.4% در آلمان تشخیص سلامت روان دیگری داشتند و تنها 36.4% از کسانی که در 2017 تشخیص گرفته بودند پنج سال بعد همچنان تشخیص را داشتند (Bachmann و همکاران، 2024).
اینکه چرا این رشد رخ داد بسیار کمتر روشن است. فرضیه «نارضایتی جنسیتی با شروع سریع» از پیمایشی روی 256 والد ریشه میگیرد که از وبسایتهای بدبین به گذار جوانان جذب شده بودند و تشخیصهای پیشین سلامت روان و گروههای دوستانی را توصیف کردند که با هم آشکار شدند (Littman, 2018). مطالعهای روی 173 نوجوان زیر 16 سال در کلینیکهای کانادا یافت کسانی که تازه هویت جنسیتی خود را دریافته بودند مشکلات سلامت روان بیشتری نداشتند یا بیشتر بر همتاهای آنلاین یا ترنس تکیه نمیکردند (Bauer و همکاران، 2022)، اما منتقدان استدلال میکنند که این مطالعه زمان از دریابی را سنجید نه شروع نسبت به بلوغ، و تنها حدود 24 نوجوان در گروه «تازه» قرار گرفتند. یک مرور روایتی فرضیه را اثباتنشده اما ارزش بررسی جدی دانست (Leonhardt و همکاران، 2025).
محدودیتهای شواهد
مطالعات مبتنی بر سابقه کدها و ارجاعها را میشمارند، نه شیوع واقعی، و نمیتوانند رشد واقعی را از آگاهی بیشتر، کاهش برچسب، بازکدگذاری یا تغییر خدمات جدا کنند؛ حذف یک کد لزوماً عبور نیست. هیچ مطالعهای مستقیماً تأثیر همتا یا شبکههای اجتماعی را با داده آیندهنگر و در سطح جمعیت نمیآزماید و شواهد هر دو سوی پرسش تأثیر اجتماعی بر نمونههای کوچک، خودگزین یا فقط کلینیکی استوارند.